Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias ...

Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias inertes que desempenham funções específicas na formulação de medicamentos, como melhorar a estabilidade, facilitar a ...

Q1004480 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • FGV • EBSERH • Grupo Farmácia • 2025

Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias inertes que desempenham funções específicas na formulação de medicamentos, como melhorar a estabilidade, facilitar a administração ou modificar a liberação do princípio ativo.

Considerando os diferentes tipos de adjuvantes e suas funções, assinale a afirmativa correta.

a) O estearato de magnésio é utilizado como agente suspensor, promovendo a homogeneização de partículas em soluções aquosas.
b) A bentonita é um agente de polimento para comprimidos, conferindo brilho e resistência ao revestimento.
c) O dióxido de titânio é um opacificante usado para conferir aspecto opaco a cápsulas e comprimidos.
d) O cloreto de sódio é utilizado como agente flavorizante, conferindo sabor salgado a preparações sólidas e líquidas.
e) O amido pré-gelatinizado é utilizado como conservante antimicrobiano, prevenindo o crescimento de microrganismos em formulações tópicas.

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Questões sobre Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

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Q1020347 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • IBFC • EBSERH • Farmacêutico • 2020
Fator de equivalência é o fator utilizado para calcular a massa de um sal, éster ou substância hidratada a ser pesada, quando a dose for expressa na forma livre (base), anidra, ou ainda em outro sal ou éster de referência. O fator de correção é o fator utilizado para corrigir a diluição de uma substância, o teor de princípio ativo, o teor elementar de um mineral ou a umidade. Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Sabendo que o peso molecular do sulfato de salbutamol é 576,71g (gramas) e o de salbutamol é de 239,31g (gramas) concluímos que o fator de equivalência será de 2,409. ( ) Sabendo que o equivalente-grama do sulfato de salbutamol é 288,35g (gramas)e o de salbutamol é de 239,31g (gramas) concluímos que o fator de equivalência será de 1,20. ( ) Para uma prescrição de betacaroteno 10mg (miligrama)/ cápsula, tendo disponível na farmácia uma matéria prima de betacaroteno 11%, devemos considerar um fator de correção de 9,09. ( ) Para uma prescrição de magnésio 10mg (miligrama)/ cápsula, tendo disponível na farmácia magnésio aspartato cujo teor é de 9,8%, cada cápsula deverá conter 102 mg (miligrama) deste aspartato magnésio para atender a prescrição.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
- a) V, F, V, V
- b) F, V, F, F
- c) V, F, F, F
- d) F, V, V, V
- e) V, F, V, F
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2

Q1009960 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • CESPE CEBRASPE • Polícia Federal • Farmacêutico • 2025
O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir.
A administração do medicamento em tela ocorre por via oral.
- a) Certo
- b) Errado
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3

Q1009950 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • CESPE CEBRASPE • Polícia Federal • Farmacêutico • 2025
Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.
A suspensão, por ser uma forma farmacêutica líquida, oferece maior flexibilidade posológica que o comprimido.
- a) Certo
- b) Errado
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4

Q1009949 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • CESPE CEBRASPE • Polícia Federal • Farmacêutico • 2025
Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.
Ambas as formas farmacêuticas mencionadas são constituídas por sistemas matriciais hidrofílicos.
- a) Certo
- b) Errado
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5

Q1009947 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • CESPE CEBRASPE • Polícia Federal • Farmacêutico • 2025
Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.
Por reduzirem o número de administrações diárias, as formas farmacêuticas de liberação prolongada são adequadas para tratamentos crônicos.
- a) Certo
- b) Errado
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6

Q1006250 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • VUNESP • EBSERH • Técnico em Farmácia • 2020
Ao receber em uma farmácia a prescrição de uma fórmula base em creme, o profissional farmacêutico sabe que o creme é a forma farmacêutica
- a) semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
- b) semissólida para aplicação externa que consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. É usada para manter o princípio ativo em contato com a pele atuando como protetor ou como agente queratolítico.
- c) semissólida de um ou mais princípios ativos que contêm um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal e pode conter partículas suspensas.
- d) semissólida para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.
- e) mais resistente que contém, além da base, uma resina. É utilizada quando se pretende um maior tempo de atuação e um efeito de proteção nas superfícies externas sem elasticidade.
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Q1006248 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • VUNESP • EBSERH • Técnico em Farmácia • 2020
Adjuvantes são os ingredientes “inertes” dos comprimidos, pois não possuem atividade terapêutica. Porém, exercem influência marcante sobre a estabilidade, a biodisponibilidade, etc. Assinale a alternativa correta em relação aos adjuvantes.
- a) Lactose, manitol, amido, celulose microcristalina e fosfato de cálcio dibásico diidratado são exemplos de aglutinantes, usados para obter uma liga dos pós, permitindo a formação de grânulos.
- b) PVP, amido (goma), derivados da celulose, gelatina e amido pré-gelatinizado são exemplos de diluentes, usados para aumentar o volume de pós, permitindo a obtenção de uma forma farmacêutica de tamanho adequado.
- c) Derivados da sílica são promotores de reologia, pois permitem a desagregação dos grânulos.
- d) Amido, celulose microcristalina, PVP modificado, amido pré-gelatinizado são desagregantes, pois promovem ou aceleram a ruptura da forma farmacêutica, após contato com a água.
- e) Lauril sulfato de sódio e polissorbatos são lubrificantes, pois facilitam a compressão e promovem uma melhor ejeção do comprimido.
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8

Q1006241 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • VUNESP • EBSERH • Técnico em Farmácia • 2020
É denominado extrato fluido
- a) a preparação de consistência semissólida obtida por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes, unicamente, álcool etílico, água, ou misturas de álcool etílico e água em proporção adequada. Apresenta, no mínimo, 70% (p/p) de resíduo seco.
- b) o extrato preparado sem adição de excipientes (extratos simples ou brutos).
- c) a preparação obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Pode ser adicionada de materiais inertes adequados e possui especificação quanto ao teor de marcadores. Em geral, possui uma perda por dessecação não superior a 5% (p/p).
- d) a preparação líquida obtida por extração com líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume, corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.
- e) o extrato ajustado a um conteúdo definido de um ou mais constituintes responsáveis pela atividade terapêutica. O ajuste do conteúdo é obtido pela adição de excipientes inertes ou pela mistura de outros lotes de extrato.
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9

Q1006239 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • VUNESP • EBSERH • Técnico em Farmácia • 2020
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o tipo de pó que se deseja com o número do tamis.
- a) Muito grosso – n° 20.
- b) Grosso – n° 30.
- c) Moderadamente grosso – n° 80.
- d) Fino – n° 120.
- e) Muito fino – n° 400.
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Q1004475 • Farmácia • Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica • FGV • EBSERH • Grupo Farmácia • 2025
No desenvolvimento de uma forma farmacêutica injetável para a administração parenteral de um fármaco de baixa solubilidade em água, algumas estratégias podem ser empregadas para garantir sua eficácia, estabilidade e segurança.
A abordagem mais apropriada, entre as citadas, considerando as características de fármacos com baixa solubilidade e a necessidade de atender às boas práticas de fabricação, é
- a) a preparação de uma solução aquosa utilizando um pH extremamente alcalino, suficiente para solubilizar o fármaco, com adição de conservantes antimicrobianos para evitar contaminação.
- b) o desenvolvimento de uma suspensão injetável com partículas micronizadas do fármaco dispersas em um veículo aquoso isotônico, sem o uso de agentes suspensores, para evitar interferências na biocompatibilidade.
- c) a formulação de uma emulsão óleo em água (O/A) estabilizada por emulsificantes não iônicos e isotônica ao plasma, adequada para a veiculação de substâncias lipofílicas.
- d) a incorporação do fármaco em um lipossoma fosfolipídico, projetado para encapsular o composto lipofílico em seu núcleo hidrofóbico, promovendo liberação controlada.
- e) a produção de uma solução injetável contendo o fármaco solubilizado em solventes coadjuvantes não aquosos, como glicóis ou óleos vegetais, respeitando limites de toxicidade para administração parenteral.
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