Paciente com síndrome nefrótica. A biópsia renal mostrou: MO: 9 glomérulos, 3 com áreas segmentares de esclerose e sinéquias à capsula de Bowman, entremeadas por células xantomatosas. IF: 5 glomérulos, 2 apresentam anti-IgM e C3 positivas na periferia do lóbulo glomerular. ME: apagamento generalizado do processo podocitário (> 95%). As alterações histopatológicas apontam para o diagnóstico de: A) GESF primária; B) glomerulonefrite colapsante; C) GESF secundária a doença genética; D) GESF secundária a outras causas; E) glomerulonefrite esclerosante.

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