1Q1005715 | Medicina, Transplante de Medula Óssea, EBSERH, FGV, 2024Uma paciente de 18 anos dá entrada em uma unidade de emergência com queixa de astenia, falta de ar, icterícia, taquicardia e urina escura. Ela diz que, cerca de 48 horas antes, começou com sintomas de dor, ardência urinária e polaciúria. Seu médico prescreveu fenazopiridina – com o que ela obteve alívio dos sintomas urinários – e solicitou cultura de urina.O hemograma mostrava hemoglobina de 8,5 g/dL, VCM: 95 fL, leucócitos e plaquetas normais. A dosagem de haptoglobina sérica estava muito baixa, e havia aumento de bilirrubinas, às custas de bilirrubina indireta (2,9 mg/dL de bilirrubina indireta).O diagnóstico mais provável é: ✂️ a) eliptocitose; ✂️ b) síndrome de Gilbert; ✂️ c) anemia hemolítica autoimune; ✂️ d) meta-hemoglobinemia; ✂️ e) deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro