A alternativa em que o tipo de talassemia mencionado está caracterizado corretamente é:

✂️ a) doença da hemoglobina H – forma mais grave da doença, requer transfusões frequentes e quelação do ferro;

✂️ b) alfa-talassemia major – cursa com anemia microcítica leve e geralmente é assintomática;

✂️ c) beta-talassemia – forma mais grave, expectativa de vida inferior a 20 anos, mesmo com tratamento;

✂️ d) talassemia intermédia – requer transfusões mensais;

✂️ e) S-talassemia – associação de beta-talassemia e doença falciforme, evolução de gravidade leve a moderada.

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