1Q1006887 | Medicina, Cirurgia Pediátrica, EBSERH, IBFC, 2022A doença de Hirschsprung é uma doença genética complexa, na qual são necessárias alterações em diferentes níveis moleculares para a manifestação da doença. Assinale a alternativa que apresenta o principal gene relacionado ao desenvolvimento desta doença. ✂️ a) Bcl-2 ✂️ b) RET ✂️ c) BRCA1 ✂️ d) BRCA2 ✂️ e) PTEN Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro