ao deixarem a medula óssea, ainda como células B imaturas, os linfócitos B migram para o timo a fim de encontrar um antígeno cognato e completar o seu desenvolvimento;

ao deixarem a medula óssea, as células B apresentam somente moléculas de IgD como receptores de antígenos;

durante a passagem de células B de memória para plasmócitos de vida longa, as células B trocam o isotipo das imunoglobulinas e fazem mutação somática;

a troca do isotipo das imunoglobulinas é um processo que independe das citocinas produzidos pelas células T;

a presença de moléculas de IgG receptoras de antígeno na superfície dos linfócitos B faz com que essas células também sejam capazes de apresentar antígenos.