Um paciente de 39 anos, sexo masculino, é submetido a alguns
exames de rotina, em que foi encontrada uma dosagem de
ferritina de 800 ng/dL. A dosagem de hemoglobina era de 15g/dL.
Foi solicitada pesquisa das mutações genéticas C282Y, e H63D,
cujos resultados foram:
• C282Y: positiva, em homozigose;
• H63D: positiva, em heterozigose.
Com esses resultados, o tratamento dessa condição deve ser
feito com: