O tratamento padrão da talassemia Beta major consiste em:

✂️ a) crizanlizumab;

✂️ b) luspatercept;

✂️ c) transplante de medula óssea;

✂️ d) eritracitaférese periódica para manter a hemoglobina acima de 13 g/dL após cada procedimento;

✂️ e) transfusão de hemácias a cada 3-4 semanas para manter a hemoglobina pré-transfusional acima de 9-10 g/dL.

Responda: O tratamento padrão da talassemia Beta major consiste em: