O Controle Externo da Qualidade (CEQ) é um processo importante da Gestão da Q...

O Controle Externo da Qualidade (CEQ) é um processo importante da Gestão da Qualidade Laboratorial, sendo uma exigência legal da Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme disposto nas Reso...

Q1034112 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • IV UFG • UFG • Biomedicina • 2024

O Controle Externo da Qualidade (CEQ) é um processo importante da Gestão da Qualidade Laboratorial, sendo uma exigência legal da Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme disposto nas Resoluções da Diretoria Colegiada RDC 302/2005 e RDC 786/2023. O CEQ pode ser definido como

a) determinação da exatidão e do desempenho do processo analítico dos exames de análises clínicas, realizada por meio de comparações interlaboratoriais através de um provedor de ensaios de proficiência.
b) procedimento conduzido diariamente em associação com o exame de material biológico para avaliar a precisão do sistema analítico e se este está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos.
c) conjunto de ações e procedimentos que visam controlar a qualidade e desempenho dos exames de análises clínicas realizados em ambiente externo, como postos de coleta e laboratórios de apoio.
d) pontos de controle para os procedimentos que visam atender a um público externo à instituição, com o objetivo de avaliar a qualidade dos serviços prestados através de pesquisas de satisfação.

Questões sobre Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

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Q658451 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • FADESP • 2020
A adoção de métodos clássicos de análise no laboratório apresenta vantagens e limitações quando comparados aos métodos mais modernos, os quais utilizam equipamentos com tecnologia avançada. É importante seguir os cuidados recomendados nos procedimentos operacionais padrão, ao optar por esses métodos. Pode-se considerar ainda como uma vantagem de seu uso
- a) a boa precisão para análise de substâncias em amostras, da ordem de mg/mL, ao mesmo tempo que necessitam de aparato simples para sua execução.
- b) a necessidade de maiores volumes de amostra, o que diminui os erros na manipulação de vidrarias e aumenta a exatidão da análise.
- c) a execução de mais etapas, que ajudam na eliminação de interferentes na amostra.
- d) a facilidade do gerenciamento de resíduos tóxicos em algumas reações, já que ficam mais expostos e visíveis ao manipulador.
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Q840631 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • FAPEC • UFMS Técnico de Laboratório • 2020
A Norma Regulatória 9 (NR9) define riscos ambientais existentes no ambiente de trabalho. São eles:
- a) Riscos ambientais, Riscos biológicos, Riscos físicos e Riscos ergonômicos.
- b) Riscos químicos, Riscos físicos, Riscos biológicos, Riscos ergonômicos e Riscos de acidente.
- c) Riscos ambientais, Riscos químicos, Riscos físicos, Riscos biológicos e Riscos ergonômicos.
- d) Riscos químicos, Riscos físicos e Riscos biológicos, apenas.
- e) Riscos ergonômicos e Riscos de acidente, apenas.
3

Q953679 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • UFCG • UFCG • Técnico Laboratório – Bioquímica e Biologia Molecular • 2025
Sobre as técnicas de limpeza em um laboratório, considere as proposições:

I - A limpeza de superfícies deve ser feita com desinfetantes adequados.
II - Equipamentos de precisão devem ser limpos com produtos não corrosivos.
III - Materiais descartáveis devem ser reutilizados após a limpeza.
IV - Vidrarias devem ser lavadas e esterilizadas após o uso.

É CORRETO o que se afirma em:
- a) I e III, apenas.
- b) II e III, apenas.
- c) I, II e IV, apenas.
- d) I, II e III, apenas.
- e) II e IV, apenas.
4

Q1081936 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • DECORP • Prefeitura de Tarauacá AC • Técnico em Laboratório • 2025
No controle interno, gráficos de Levey-Jennings e regras estatísticas sinalizam erros. Qual alternativa interpreta corretamente 1_3s, 2_2s e R_4s?
- a) 1_3s valida liberação automática; 2_2s indica casualidade; R_4s confirma estabilidade internível.
- b) 1_3s indica um ponto além de 3 DP em um nível; 2_2s indica dois pontos consecutivos além de 2 DP no mesmo lado; R_4s indica dois níveis no mesmo dia separados por 4 DP.
- c) 1_3s refere-se a dois níveis acima de 3 DP; 2_2s refere-se a dias alternados em lados opostos; R_4s refere-se a quatro níveis no mesmo lado em 1 DP.
- d) 1_3s, 2_2s e R_4s são equivalentes e apontam apenas erro aleatório de baixa relevância.
5

Q1021539 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Hematologia e Hemoterapia • 2018
A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente.
Os banhos termostatizados (banhos-maria) ou incubadoras devem possuir termômetros de uso exclusivo, devendo sua temperatura ser registrada a cada 24 h e conferida imediatamente antes do uso do equipamento.
- a) Certo
- b) Errado
6

Q1054161 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial de Hemoderivados • 2025
Durante a validação de métodos analíticos para a determinação de metais pesados em matérias-primas e produtos biotecnológicos, é fundamental que o gestor de qualidade da Hemobrás selecione corretamente a combinação de combustível e oxidante utilizada nos atomizadores de chama na Espectroscopia de Absorção Atômica (EAA), garantindo resultados precisos, seguros e confiáveis. Nesse contexto, uma combinação de combustível/oxidante apropriada para a análise de metais pesados é:
- a) Gás natural/ar.
- b) Ozônio/acetileno.
- c) Acetileno/argônio.
- d) Acetileno/óxido nitroso.
7

Q1052275 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
Considerando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de hemoderivados que visam minimizar o risco de contaminação microbiológica ou a introdução de materiais estranhos no plasma, assinale a afirmativa correta.
- a) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ocorrer exclusivamente em uma área classificada como Grau A.
- b) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser realizados em uma área classificada minimamente como Grau B.
- c) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser efetuados em uma área classificada minimamente como Grau D.
- d) Não existem especificações normativas relacionadas ao grau de classificação da área para o descongelamento e uniformização das unidades de plasma.
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Q1052287 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
A Hemobrás realiza rigoroso controle de qualidade na produção de hemoderivados, exigindo precisão na determinação do grau alcoólico de soluções utilizadas em seus processos. Sobre a alcoometria e a determinação do grau alcoólico, assinale a afirmativa correta.
- a) O álcool etílico absoluto deve conter, no mínimo, 95,1% (v/v) de etanol a 20°C, conforme os padrões estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira.
- b) O título alcoométrico volumétrico de uma mistura água-etanol é expresso pela relação entre a massa de etanol na solução e a massa total da mistura, sendo indicado em % (p/p).
- c) O grau alcoólico das misturas de água e etanol deve ser determinado exclusivamente pelo alcoômetro centesimal, sendo vedado o uso do método da densidade relativa e tabela alcoométrica nas análises.
- d) O alcoômetro centesimal mede a concentração de etanol em volume e expressa o resultado em grau Gay-Lussac (°G.L.), sendo necessário corrigir a temperatura para 20°C, caso esteja diferente desse valor.
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Q1021535 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Hematologia e Hemoterapia • 2018
A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente.
O serviço de hemoterapia deve possuir equipamentos suficientes e compatíveis com as atividades realizadas, devidamente identificadas, bem como estabelecer programa que inclua qualificação, calibração, manutenção preventiva e corretiva dos equipamentos e instrumentos, mantendo os respectivos cronogramas e registros.
- a) Certo
- b) Errado
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Q1021536 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Hematologia e Hemoterapia • 2018
A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente.
O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 10% da produção ou doze unidades por mês (o que for maior).
- a) Certo
- b) Errado

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