Entre os programas previstos no Novo PAC Saúde em 2025, consta a criação de cent...

questão de farmácia da banca fgv aplicada no concurso prefeitura de são josé dos campos sp (2025). confira a resolução completa abaixo:

Q1035238•
Farmácia•
Biologia Molecular e Biotecnologia•
FGV•
Prefeitura de São José dos Campos SP•
Enfermagem•
2025

Entre os programas previstos no Novo PAC Saúde em 2025, consta a criação de centros de competência para viabilizar a produção nacional de vacinas com RNA mensageiro (mRNA). Uma das maiores inovações da biomedicina, essas vacinas serão utilizadas para tratar doenças como Covid-19, leishmaniose, câncer, influenza, zika, chikungunya e doenças respiratórias causadas por vírus sincicial respiratório.
Adaptado de https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2025/maio.

As vacinas produzidas com base no RNA mensageiro são uma importante inovação científica, pois

produzem uma resposta imunológica no organismo a partir da inoculação de um vírus inativado.

preparam o corpo humano, dando instruções ao sistema imunológico sobre como combater um vírus específico.

utilizam um agente infeccioso específico, morto ou atenuado, que leva o organismo a reconhecê-lo como um agente estranho.

alteram o DNA do receptor, possibilitando reformular o seu genoma e modificar permanentemente suas características biológicas.

usam a biotecnologia e a genômica para o cultivo de vírus ou proteínas em células vivas, com o objetivo de inserir novas sequências genéticas.

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Q1054028•
Farmácia•
Biologia Molecular e Biotecnologia•
Consulplan•
HEMOBRÁS•
Analista Industrial•
2021

As metodologias de extração de ácidos nucleicos, na biologia molecular, são realizadas com kits de diferentes empresas; porém, são bem parecidos por apresentarem cinco etapas consecutivas. Três dessas etapas estão descritas a seguir; analise-as.

I. Tem o intuito de isolar os ácidos nucleicos da célula localizados no núcleo celular.
II. Garante a total absorção dos ácidos nucleicos na membrana da sílica, além de eliminar sais, enzimas, óleos, proteínas e qualquer outro tipo de impureza, pois não são absorvidos e passam diretamente pela membrana.
III. Inicia com um tampão com baixa quantidade de sais caotrópicos, para remover as proteínas e parte dos contaminantes e, posteriormente, com etanol, para remover resíduos dos sais.

As etapas descritas são, respectivamente:

I. Lise II. Lavagem III. Eluição

I. Eluição II. Lise III. Ligação do DNA/RNA

I. Lise II. Ligação do DNA/RNA III. Lavagem

I. Secagem da coluna II. Eluição III. Lavagem

I. Eluição II. Ligação do DNA/RNA III. Lavagem

Q1049243•
Farmácia•
Biologia Molecular e Biotecnologia•
VUNESP•
EBSERH•
Farmacêutico•
2020

A revolução biotecnológica tem fornecido informações extremamente úteis para a descoberta de fármacos. O sufixo “ômica” indica uma série de novas disciplinas e procedimentos que visam à identificação funcional e/ou estrutural de tecidos, células, padrões de expressão gênicos e características metabólicas (Bhogal & Balls, 2008), dentre elas:

genômica, transcriptômica e citômica.

genômica funcional, lipidômica e metabolômica.

proteômica, lipidômica e citômica.

genômica funcional, carcinômica e proteômica.

genômica, genômica funcional e citômica.

Q1052557•
Farmácia•
Biologia Molecular e Biotecnologia•
Consulplan•
HEMOBRÁS•
Assuntos Regulatórios Tarde•
2021

Comparabilidade pode ser definida como a via de comparação científica de parâmetros não-clínicos e clínicos de um produto biológico com outro, denominado Produto Biológico Comparador (PBC), a fim de comprovar que não há diferenças detectáveis entre ambos, no que diz respeito aos perfis de qualidade, eficácia e segurança. O produto biológico registrado pela via de desenvolvimento da comparabilidade, similar a um PBC já registrado pela Anvisa, é considerado medicamento biossimilar. Sobre os biossimilares, analise as afirmativas a seguir.

I. O produto biológico terminado com registro na Anvisa pode ser utilizado como PBC, quando os excipientes não limitem a sensibilidade dos ensaios requeridos para a caracterização do novo produto biológico.
II. Para registro do biossimilar pela via da comparabilidade, a empresa solicitante deverá apresentar, obrigatoriamente, um plano de farmacovigilância.
III. O estudo de comparabilidade deverá comprovar a existência de atividade biológica, eficácia e segurança comparáveis entre o biossimilar e o PBC, mesmo que as estruturas químicas de ambos não tenham alta similaridade.
IV. PBC e biossimilares não são passíveis de comparação, quando os procedimentos analíticos utilizados não detectam diferenças relevantes que possam impactar na segurança e na eficácia do produto do último.
V. Os dados da imunogenicidade para o registo do biossimilar podem ser baseados nas referências da imunogenicidade do PBC, quando houver conhecimento prévio deste parâmetro, com base na via de administração e fatores específicos do produto e do paciente.

Está correto o que se afirma apenas em

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