Sobre a identificação humana, assinale a afirmativa incorreta....

Questão de Medicina Legal da banca FGV aplicada no concurso PC MG (2024). Confira a resolução completa abaixo:

Q1038031•
Medicina Legal•
Genética Forense•
FGV•
PC MG•
Investigador de Polícia I•
2024

Sobre a identificação humana, assinale a afirmativa incorreta.

O exame de DNA é sempre a melhor opção para a identificação de remanescentes humanos.

O exame odontológico para identificação depende do confronto de informações ante mortem e post mortem.

Os ossos do crânio e da pelve permitem a estimativa do sexo do indivíduo por métodos não métricos ou morfológicos.

A primeira fase da identificação necropapiloscópica busca coincidências entre as figuras delta, arco, presilhas externa e interna e verticilo.

São necessários doze pontos coincidentes e nenhum excludente para a comprovação da identificação necropapiloscópica.

Questões Relacionadas

Q177278•
Medicina Legal•
Genética forense•
UEG•
Polícia Civil GO•
Delegado de Polícia

A Genética Forense é uma ciência que cada vez mais tem auxiliado o direito na identificação de pessoas, investigação de paternidade e elucidação de crimes. De acordo com esta ciência, tem-se o seguinte:

o DNA mitocondrial, por ser muito sensível, não tem utilidade em grandes desastres.

o DNA dos gêmeos idênticos determina a formação da mesma impressão digital.

o DNA mitocondrial é encontrado no núcleo das células.

o DNA mitocondrial é proveniente do material genético da mãe.

Q219160•
Medicina Legal•
Genética Forense•
FGV•
Polícia Civil RJ•
Perito Legista

Atualmente é possível monitorar a expressão diferencial de muitos genes ao mesmo tempo, utilizando a técnica de microarranjos (microarrays). Para tal, pequenos fragmentos de DNA, com sequências correspondentes aos genes de interesse, são sintetizados e imobilizados em pequenas lâminas de vidro que servem de alvo para sondas que ao se hibridar ou não, revelarão quantitativamente quais genes estão sendo constitutivamente expressos, super-expressos ou reprimidos. Esse método é muito útil para comparar a expressão gênica de células como, por exemplo, células normais e tumorais.

Assinale a alternativa que indica, para esta técnica, as sondas mais informativas.

proteínas totais das células.

DNA total das células.

RNA total das células.

mRNA total das células.

cDNA obtido do mRNA das células.

Q218920•
Medicina Legal•
Genética Forense•
FGV•
Polícia Civil RJ•
Perito Legista

Se em uma reação de sequenciamento pelo método de Sanger, o análogo didesoxi do CTP (ddCTP) fosse acrescentado à mistura de reação em uma concentração maior que aquela do dCTP, isso poderia afetar os resultados da seguinte forma:

os trechos sequenciados seriam mais longos do que aqueles que seriam obtidos com concentrações menores de ddCTP devido à pouca afinidade da DNA polimerase por esse substrato.

na presença de excesso de ddCTP, o DNA polimerase não daria início à reação de duplicação da cadeia molde e não seriam obtidos produtos.

os trechos sequenciados apresentariam excesso de nucleotídeos da citosina, o que introduziria um viés nos resultados.

seriam formados mais oligonucleotídeos de cadeia dupla nos quais a citosina e a guanina estariam pareados e, devido à maior estabilidade dessa ligação, ocorreria a interrupção da reação da polimerase.

seria impossível sequenciar inteiramente o DNA, uma vez que aumentaria muito a probabilidade de que ddCTP fosse incorporado na cadeia e assim, interrompesse prematuramente a reação da polimerase.

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