Questão: Com relação ao Angioedema Hereditário (AEH), assinale a alte...

Apesar de ser doença de origem genética, cerca de 25% dos casos o paciente é o primeiro da família manifestar a mutação (caso índice)

A deficiência funcional com dosagem quantitativa normal do Inibidor de C1 é a forma mais prevalente

Na suspeita de AEH no pronto-socorro, o exame de triagem geralmente mais disponível é a dosagem sérica de C3

A dosagem e/ou função normal do Inibidor de C1 exclui a possibilidade de diagnóstico de AEH

É uma doença mais grave em mulheres, principalmente se iniciar mais tardiamente na vida