Com relação ao Angioedema Hereditário (AEH), assinale a alternativa correta. A) Apesar de ser doença de origem genética, cerca de 25% dos casos o paciente é o primeiro da família manifestar a mutação (caso índice) B) A deficiência funcional com dosagem quantitativa normal do Inibidor de C1 é a forma mais prevalente C) Na suspeita de AEH no pronto-socorro, o exame de triagem geralmente mais disponível é a dosagem sérica de C3 D) A dosagem e/ou função normal do Inibidor de C1 exclui a possibilidade de diagnóstico de AEH E) É uma doença mais grave em mulheres, principalmente se iniciar mais tardiamente na vida

A) Apesar de ser doença de origem genética, cerca de 25% dos casos o paciente é o primeiro da família manifestar a mutação (caso índice)

Com relação ao Angioedema Hereditário (AEH), assinale ...

Com relação ao Angioedema Hereditário (AEH), assinale a alternativa correta.

✂️ a) Apesar de ser doença de origem genética, cerca de 25% dos casos o paciente é o primeiro da família manifestar a mutação (caso índice)
✂️ b) A deficiência funcional com dosagem quantitativa normal do Inibidor de C1 é a forma mais prevalente
✂️ c) Na suspeita de AEH no pronto-socorro, o exame de triagem geralmente mais disponível é a dosagem sérica de C3
✂️ d) A dosagem e/ou função normal do Inibidor de C1 exclui a possibilidade de diagnóstico de AEH
✂️ e) É uma doença mais grave em mulheres, principalmente se iniciar mais tardiamente na vida