1Q1052186 | Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia Plasma e Hemocomponentes, HEMOBRÁS, Instituto Consulplan, 2025As cGMPs (Current Good Manufacturing Practices – Boas Práticas de Fabricação Atuais) são um conjunto de diretrizes e regulamentos estabelecidos para garantir que produtos farmacêuticos, alimentos, entre outros produtos sejam fabricados de maneira consistente e controlada, garantindo sua qualidade e segurança. No que diz respeito ao controle microbiológico de medicamentos estéreis, quais são os requisitos das cGMPs? ✂️ a) Teste microbiológico em casos de possível contaminação do produto. ✂️ b) Exigência de testes microbiológicos apenas na matéria-prima utilizada. ✂️ c) Monitoramento microbiológico quinzenal apenas nas áreas de produção. ✂️ d) Implementação de um sistema de monitoramento microbiológico durante todas as fases de fabricação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro