Acerca dos níveis de segurança para produção de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa correta. A) A área é definida como o conjunto de salas dentro de uma unidade fabril que possui sistemas de tratamento de ar segregados. B) As áreas de pressão negativa nas quais é realizado o processamento asséptico de materiais com riscos de liberação de partículas devem ser circundadas por uma zona de pressão positiva e por área limpa. C) O processamento asséptico de patógenos deve ocorrer em cabine de segurança biológica, que é um sistema de contenção secundário e impede a fuga do agente biológico para o ambiente de trabalho imediato. D) O processamento de produtos estéreis deve ocorrer em áreas com contenção secundária para impedir o contato de partículas do ambiente com o produto e o operador e não requer a instalação de zonas com pressão positiva.

B) As áreas de pressão negativa nas quais é realizado o processamento asséptico de materiais com riscos de liberação de partículas devem ser circundadas por uma zona de pressão positiva e por área limpa.

Questões Farmácia Coleta de Material Biológico e Biossegurança

Acerca dos níveis de segurança para produção de medicamentos biológicos, assinale a afi...

Responda: Acerca dos níveis de segurança para produção de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa correta.

1Q1052258 | Farmácia, Coleta de Material Biológico e Biossegurança, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Acerca dos níveis de segurança para produção de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) A área é definida como o conjunto de salas dentro de uma unidade fabril que possui sistemas de tratamento de ar segregados.
✂️ b) As áreas de pressão negativa nas quais é realizado o processamento asséptico de materiais com riscos de liberação de partículas devem ser circundadas por uma zona de pressão positiva e por área limpa.
✂️ c) O processamento asséptico de patógenos deve ocorrer em cabine de segurança biológica, que é um sistema de contenção secundário e impede a fuga do agente biológico para o ambiente de trabalho imediato.
✂️ d) O processamento de produtos estéreis deve ocorrer em áreas com contenção secundária para impedir o contato de partículas do ambiente com o produto e o operador e não requer a instalação de zonas com pressão positiva.