Durante a execução de um ensaio de PCR, o gestor identificou que as áreas destinadas à manipulação de reagentes e de amostras amplificadas não estão adequadamente segregadas, potencializando o risco de contaminação cruzada. Assinale, a seguir, a abordagem mais eficaz a ser implementada pelo gestor para prevenir contaminações cruzadas e assegurar a confiabilidade dos resultados obtidos. A) Incrementar o número de ciclos de PCR para amplificar suficientemente o sinal do DNA alvo e minimizar efeitos de contaminantes no resultado final. B) Implementar sistemas fechados exclusivamente na área de detecção pós-PCR, permitindo que a manipulação de reagentes e amostras em outras etapas ocorra em ambientes abertos. C) Utilizar reagentes de maior sensibilidade, como a substituição do DNA polimerase por enzimas de alta fidelidade, para compensar o impacto de possíveis contaminações cruzadas em ambientes compartilhados. D) Estruturar o laboratório em áreas específicas, como área de preparação primária, área pré-PCR, área de amplificação e área de detecção pós-PCR, garantindo fluxos de trabalho controlados e segregação adequada entre os diferentes processos.

D) Estruturar o laboratório em áreas específicas, como área de preparação primária, área pré-PCR, área de amplificação e área de detecção pós-PCR, garantindo fluxos de trabalho controlados e segregação adequada entre os diferentes processos.

Durante a execução de um ensaio de PCR, o gestor identificou que as áreas destinadas à ...

1Q1052276 | Técnicas em Laboratório, Biossegurança Técnica em Laboratório, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia Controle da Qualidade 1, HEMOBRÁS, Instituto Consulplan, 2025

Durante a execução de um ensaio de PCR, o gestor identificou que as áreas destinadas à manipulação de reagentes e de amostras amplificadas não estão adequadamente segregadas, potencializando o risco de contaminação cruzada. Assinale, a seguir, a abordagem mais eficaz a ser implementada pelo gestor para prevenir contaminações cruzadas e assegurar a confiabilidade dos resultados obtidos.

✂️ a) Incrementar o número de ciclos de PCR para amplificar suficientemente o sinal do DNA alvo e minimizar efeitos de contaminantes no resultado final.
✂️ b) Implementar sistemas fechados exclusivamente na área de detecção pós-PCR, permitindo que a manipulação de reagentes e amostras em outras etapas ocorra em ambientes abertos.
✂️ c) Utilizar reagentes de maior sensibilidade, como a substituição do DNA polimerase por enzimas de alta fidelidade, para compensar o impacto de possíveis contaminações cruzadas em ambientes compartilhados.
✂️ d) Estruturar o laboratório em áreas específicas, como área de preparação primária, área pré-PCR, área de amplificação e área de detecção pós-PCR, garantindo fluxos de trabalho controlados e segregação adequada entre os diferentes processos.