Os serviços de hemoterapia devem notificar qualquer evento
que possa afetar a qualidade ou a segurança do produto,
incluindo eventos adversos sérios e reações e demais informações relevantes detectadas após a aceitação do doador ou
liberação do plasma, como dados de revisão e informações de
hemovigilância. O serviço de hemoterapia deverá informar
após a doação, se:
I. O doador desenvolveu uma doença infecciosa causada
por um agente potencialmente transmissível por produtos derivados do plasma como HBV, HCV, HAV e demais
vírus da Hepatite não A, não B, não C, VIH-1 e 2 e outros
agentes à luz do conhecimento atual.
II. O doador desenvolveu a doença de Creutzfeldt-Jakob
(DCJ ou vCJD).
III. O receptor de sangue ou de um hemocomponente
desenvolveu uma infecção pós-transfusional que implica
ou pode ser rastreada até o doador.
Está correto o que se afirma em
✂️ a) I, II e III. ✂️ b) I, apenas. ✂️ c) III, apenas. ✂️ d) I e II, apenas. ✂️ e) II e III, apenas.