1Q1054168 | Sem disciplina, Farmacologia, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025Texto associado. Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão. A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total. (Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) Em relação à termoinativação viral no hemoderivado, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) Deve ser realizada no produto final antes do envase asséptico. ✂️ b) Pode ser realizada, alternativamente, por incubação a 57°C durante cinquenta horas, em estufa. ✂️ c) O prazo máximo para início do processo é de quarenta e oito horas após a obtenção do produto final. ✂️ d) Deve ser realizada em estufa ou banho-maria, desde que a distribuição de calor entre os frascos seja uniforme. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro