Os seguimentos gênicos das imunoglobulinas estão organizados em três grupos ou l...

Questão de Biomedicina da banca CONSULPLAN aplicada no concurso SESPA PA (2023). Confira a resolução completa abaixo:

Q1056153•
Biomedicina•
Genética e Reprodução Humana•
CONSULPLAN•
SESPA PA•
Biomédico•
2023

Os seguimentos gênicos das imunoglobulinas estão organizados em três grupos ou loci genéticos – genes de cadeias leves ( K eλ) e de cadeias pesadas. Considerando que tais grupos estão localizados em diferentes cromossomos e cada um é organizado de maneira levemente desigual, assinale a afirmativa INCORRETA.

Geralmente, uma célula expressa somente um tipo de imunoglobulina por vez.

O grupo de genes da cadeia pesada contém uma única região C que corresponde a um único isotipo.

Nos genes de cadeias levesK, no cromossomo 2, o grupo segmentado VKé seguido por um grupo de segmentos J_Ke por um único gene C_K.

A organização dos genes de cadeia pesada no cromossomo 14 assemelha-se à dos genesK, com grupos separados de segmento V_H, D_H e J_H e de C_H.

Para os genes de cadeia leve?no cromossomo 22, há um grupo de segmentos V_?, seguidos por quatro grupos de segmentos J_?, cada um ligado a um único segmento C_?.

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As reações de hibridização dos ácidos nucléicos fornecem um meio sensível de detectar um gene ou outra sequência nucleotídica de escolha qualquer.
Sob condições estringentes de hibridização, duas fitas podem parear para formar uma hélice hibrida se as sequências de

aminoácidos forem diferentes.

nucleotídeos forem diferentes.

proteínas forem complementares.

aminoácidos forem complementares.

nucleotídeos forem quase que perfeitamente complementares.

Q1056148•
Biomedicina•
Genética e Reprodução Humana•
CONSULPLAN•
SESPA PA•
Biomédico•
2023

Sobre as hemofilias, deficiências congênitas dos fatores hemostáticos de caráter genético e hereditário, assinale a afirmativa INCORRETA.

O fator de coagulação específico diagnosticado laboratorialmente na hemofilia B é IX.

As hemofilias A e B são doenças hemorrágicas hereditárias ligadas ao cromossomo Y, que afetam primariamente indivíduos do sexo masculino.

A classificação da hemofilia A varia conforme os níveis de atividade coagulante do fator VIII, sendo especificados como graves; moderados; e, leve.

Como os níveis do fator VIII podem também estar reduzidos na Doença de Von Willebrand (DVW), a atividade do Fator de Von Willebrand (FVW), o antígeno e a composição multimérica são dosados em pacientes com hemofilia A recém-diagnosticada.

O coagulograma com alargamento do Tempo de Tromboplastina Parcialmente Ativada (TTPa) e o tempo de protrombina (TP) normal são observados na maioria das vezes, com exceção de alguns casos de hemofilia leve, cujo TTPa permanece normal.

Q1029282•
Biomedicina•
Genética e Reprodução Humana•
FGV•
Prefeitura de Canaã dos Carajás PA•
Biomédico•
2025

Existe um conjunto de genes denominado MHC, cujos produtos são de importância para o reconhecimento intercelular e a discriminação do que é próprio (self) e não próprio (non-self). As moléculas do MHC influenciam o repertório de resposta celular T auxiliar (TCD4+) e T citotóxico (TCD8+).
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.

I. As células TCD4+ são restritas ao reconhecimento de antígenos associados a MHC Classe II e as células TCD8+ são restritas ao MHC Classe I.
II. As células TCD4+ são restritas ao reconhecimento de antígenos associados a MHC Classe I e as células TCD8+ são restritas ao MHC Classe I.
III. Os genes das moléculas MHC I codificam glicoproteínas expressas na superfície de quase todas as células anucleadas.

Está correto o que se afirma em

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