Uma vez completado o desenvolvimento no timo, as células T entram na corrente sanguínea e são transportadas pela circulação. Chegando aos órgãos linfoides periféricos, deixam mais uma vez o sangue para migrar ao longo do tecido linfoide, retornando à corrente sanguínea para recircular entre o sangue e o tecido linfoide periférico, até encontrarem o seu antígeno-específico. Dessa forma, é possível afirmar que: A) A interação inicial de células B com células apresentadoras de antígeno é mediada por moléculas de adesão. B) As respostas de células B são iniciadas nos órgãos linfoides periféricos por células apresentadoras de antígenos ativadas. C) A migração, a ativação e a função efetora dos linfócitos independem das interações célula-célula mediadas pelas moléculas de adesão. D) Os sinais do ligante específico e o coestimulador, emitidos por uma célula apresentadora de antígeno profissional, são necessários para a expansão clonal das células T virgens. E) O complexo peptídeo MHC exposto na superfície de células apresentadoras de antígenos é reconhecido por células B virgens que migram através dos tecidos linfoides periféricos.

D) Os sinais do ligante específico e o coestimulador, emitidos por uma célula apresentadora de antígeno profissional, são necessários para a expansão clonal das células T virgens.

Questões Biomedicina Bioquímica em Biomedicina

Uma vez completado o desenvolvimento no timo, as célul...

Responda: Uma vez completado o desenvolvimento no timo, as células T entram na corrente sanguínea e são transportadas pela circulação. Chegando aos órgãos linfoides periféric...

1Q1056155 | Biomedicina, Bioquímica em Biomedicina, Biomédico, SESPA PA, CONSULPLAN, 2023

Uma vez completado o desenvolvimento no timo, as células T entram na corrente sanguínea e são transportadas pela circulação. Chegando aos órgãos linfoides periféricos, deixam mais uma vez o sangue para migrar ao longo do tecido linfoide, retornando à corrente sanguínea para recircular entre o sangue e o tecido linfoide periférico, até encontrarem o seu antígeno-específico. Dessa forma, é possível afirmar que:

✂️ a) A interação inicial de células B com células apresentadoras de antígeno é mediada por moléculas de adesão.
✂️ b) As respostas de células B são iniciadas nos órgãos linfoides periféricos por células apresentadoras de antígenos ativadas.
✂️ c) A migração, a ativação e a função efetora dos linfócitos independem das interações célula-célula mediadas pelas moléculas de adesão.
✂️ d) Os sinais do ligante específico e o coestimulador, emitidos por uma célula apresentadora de antígeno profissional, são necessários para a expansão clonal das células T virgens.
✂️ e) O complexo peptídeo MHC exposto na superfície de células apresentadoras de antígenos é reconhecido por células B virgens que migram através dos tecidos linfoides periféricos.