Ao fazer o nivelamento de uma balança analítica na ocasião de seu uso, a dife...

Ao fazer o nivelamento de uma balança analítica na ocasião de seu uso, a diferença de equilíbrio, encontrada em duas determinações sucessivas, feitas com pesos iguais, não deve exceder

Q1067310 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • VUNESP • EsFCEx • Farmácia • 2024

Ao fazer o nivelamento de uma balança analítica na ocasião de seu uso, a diferença de equilíbrio, encontrada em duas determinações sucessivas, feitas com pesos iguais, não deve exceder

a) 0,5 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,01 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).
b) 0,01 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,001 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).
c) 0,5 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,05 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).
d) 0,1 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,01 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).
e) 0,1 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,05 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).

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Questões sobre Controle de Qualidade Industrial

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Q1130724 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • IDCAP • Prefeitura de Vargem Alta ES • Auxiliar de Farmácia • 2023
Quando se trata de controle de qualidade empreparações magistrais ou oficinais, a classificação que se refere a um item que, pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação é:
- a) Necessário (N).
- b) Recomendável (R).
- c) Imprescindível (I).
- d) Informativo (INF).
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2

Q1124085 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • Fundação FAPEC • UFGD • Técnico de Laboratório Área Engenharia de Alimentos • 2025
Os conservantes químicos são utilizados em alimentos, cosméticos, fármacos e outros produtos. Qual é a principal finalidade do uso de conservantes químicos em alimentos?
- a) Prevenir o crescimento de microrganismos e prolongar a vida útil do produto.
- b) Aumentar a concentração de nutrientes no alimento e aumentar a vida de prateleira.
- c) Melhorar o sabor dos alimentos processados e prolongar a vida útil do produto.
- d) Substituir ingredientes naturais por alternativas sintéticas.
- e) Reduzir o custo de produção de alimentos e prolongar a vida útil do produto.
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3

Q1123093 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • AMEOSC • Prefeitura de São Miguel do Oeste SC • Edital n 1 • 2026
A estabilidade dos medicamentos condiciona o prazo de validade e as condições de acondicionamento dos produtos. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)O prazo de validade indica o período em que o medicamento mantém a sua eficácia mesmo após aberto e submetido a variações de temperatura.
(__)O estudo de estabilidade acelerada dispensa o estudo de estabilidade de longa duração para a definição do prazo de validade do produto.
(__)A degradação por hidrólise é via de instabilidade química relevante para fármacos que apresentam grupamentos éster e amida.
(__)A fotossensibilidade de um fármaco pode exigir o acondicionamento em embalagem opaca para a preservação da sua estabilidade.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
- a) V, V, F, F.
- b) F, F, V, V.
- c) V, F, V, F.
- d) F, V, F, V.
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4

Q1122671 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • IDIB • Prefeitura de Araguaína TO • Farmacêutico • 2026
Uma emulsão apresenta coalescência progressiva durante o armazenamento. Sobre esse fenômeno, assinale a alternativa correta.
- a) A coalescência é sempre reversível por agitação manual.
- b) A coalescência corresponde à união das gotículas e pode levar à separação irreversível das fases.
- c) A formação de creme e a coalescência são fenômenos necessariamente equivalentes.
- d) O agente emulsificante aumenta a tensão interfacial para estabilizar o sistema.
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5

Q1122670 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • IDIB • Prefeitura de Araguaína TO • Farmacêutico • 2026
Em relação à esterilização de preparações parenterais, é correto afirmar que:
- a) Quando tecnicamente possível, a esterilização terminal apresenta vantagens em relação ao processamento asséptico.
- b) A filtração esterilizante destrói endotoxinas bacterianas presentes na solução.
- c) O processamento asséptico elimina a necessidade de controle ambiental.
- d) A esterilização por calor úmido é aplicável indistintamente a qualquer princípio ativo.
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6

Q1122669 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • IDIB • Prefeitura de Araguaína TO • Farmacêutico • 2026
Ao preparar uma suspensão oral, o farmacêutico avalia o comportamento das partículas durante o armazenamento. Sobre esse sistema, assinale a alternativa correta.
- a) Uma suspensão ideal deve impedir completamente qualquer sedimentação por tempo indefinido.
- b) O aumento excessivo do tamanho das partículas sempre melhora a uniformidade de dose.
- c) A formação de sedimento compacto e não redispersível é uma característica desejável.
- d) Uma suspensão adequadamente formulada deve permitir redispersão e retirada de doses uniformes após agitação.
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7

Q1122667 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • IDIB • Prefeitura de Araguaína TO • Farmacêutico • 2026
No preparo de um medicamento intravenoso, observa-se formação de precipitado após a mistura de dois produtos na mesma solução. Sobre essa situação, assinale a alternativa correta.
- a) A precipitação pode representar incompatibilidade físico-química e contraindicar a administração da mistura.
- b) A ausência de alteração de cor garante compatibilidade química e estabilidade.
- c) Todo precipitado formado é dissolvido após a entrada na corrente sanguínea.
- d) A compatibilidade depende exclusivamente da esterilidade dos medicamentos.
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8

Q1122666 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • IDIB • Prefeitura de Araguaína TO • Farmacêutico • 2026
Uma preparação parenteral de grande volume será avaliada antes da aquisição pelo hospital municipal. Tendo em vista esse tipo de preparação, é correto afirmar que:
- a) A esterilidade dispensa o controle de endotoxinas bacterianas.
- b) A presença de conservante antimicrobiano é obrigatória em todas as preparações de grande volume.
- c) Preparações parenterais devem atender a requisitos compatíveis com esterilidade, controle de endotoxinas e partículas.
- d) A isotonicidade garante, isoladamente, a esterilidade da preparação.
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9

Q1122401 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • Instituto UniFil • Prefeitura de Mandirituba PR • Farmacêutico • 2025
A análise do teor de cinzas é um dos métodos de controle de qualidade de alimentos. Sobre esse tema, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.

I. A análise de cinzas de um alimento corresponde ao resíduo orgânico que permanece após a incineração completa da matéria inorgânica em temperaturas elevadas, geralmente entre 550°C e 570°C.
II. A determinação do teor de cinzas de um alimento sólido é feita ao aquecer a amostra em um béquer dentro de uma estufa de circulação. A pesagem subsequente é realizada a cerca de 70°C, com o objetivo de prevenir a absorção de umidade.
III. As cinzas de produtos farináceos, nozes e carnes são ricas em ferro, ao passo que o fósforo é um mineral frequentemente encontrado em cinzas de produtos lácteos e ovos.
- a) Apenas I e II estão corretas.
- b) Apenas III está correta.
- c) Apenas II está correta.
- d) Apenas I e III estão corretas.
- e) Todas estão corretas.
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10

Q1122400 • Farmácia • Controle de Qualidade Industrial • Instituto UniFil • Prefeitura de Mandirituba PR • Farmacêutico • 2025
Durante a implementação de ensaios de controle de qualidade, um laboratório farmacêutico deve seguir as diretrizes da IN nº 138/2022 da Anvisa. No que se refere à validação de métodos analíticos, segundo a referida norma, assinale a alternativa correta.
- a) Métodos analíticos empregados em qualificação são isentos de validação quando descritos em compêndios oficiais.
- b) Na validação de métodos analíticos, é dispensável estabelecer limites de detecção e quantificação.
- c) Em salas limpas, quando há uso de sanitizantes, não é necessário validar o método microbiológico porque a ação antimicrobiana já garante os resultados.
- d) Testes microbiológicos aplicados ao produto devem ser validados para demonstrar que o próprio produto não interfere na recuperação de micro-organismos.
- e) Métodos analíticos validados em outros países são automaticamente aceitos no Brasil, sem necessidade de comprovação documental adicional.
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