Em validação de métodos, a seletividade garante resposta ao analito na prese...

Em validação de métodos, a seletividade garante resposta ao analito na presença de interferentes. Qual alternativa diferencia corretamente seletividade, linearidade e limite de detecção?

Q1081932 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • DECORP • Prefeitura de Tarauacá AC • Técnico em Laboratório • 2025

Em validação de métodos, a seletividade garante resposta ao analito na presença de interferentes. Qual alternativa diferencia corretamente seletividade, linearidade e limite de detecção?

a) Seletividade quantifica o menor sinal; linearidade avalia interferentes; LOD distingue analito em matriz ideal.
b) Seletividade mede robustez a variações instrumentais; linearidade mede repetibilidade; LOD mede exatidão em altas concentrações.
c) Seletividade é a capacidade de responder ao analito na presença de componentes da matriz; linearidade é proporcionalidade entre resposta e concentração; LOD é a menor quantidade detectável com confiança estatística.
d) Seletividade é o coeficiente angular; linearidade é o intercepto; LOD é o desvio-padrão do valor verdadeiro.

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Questões sobre Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

1

Q1148781 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Avança SP • Prefeitura de Amparo SP • Análises Laboratóriais • 2026
Analise as afirmativas:

() A fase pré-analítica envolve etapas como preparo do paciente, coleta e identificação da amostra.
() Afase analítica corresponde ao processamento técnico da amostra e execução do exame.
() A fase pós-analítica está relacionada exclusivamente ao descarte dos materiais utilizados.

A sequência correta é:
- a) V-V-F
- b) V-F-V
- c) F-V-V
- d) F-F-V
- e) V-V-V
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2

Q1124563 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • COTEC • Prefeitura de São Francisco MG • Técnico de Laboratório • 2026
Durante uma rotina de coleta sanguínea em um laboratório clínico, um técnico realizou punção venosa para obtenção de amostras destinadas aos exames de hemograma, coagulograma e bioquímica. Após a centrifugação, observou-se que a amostra destinada à dosagem de potássio apresentava intensa hemólise, tornando o exame inadequado para análise.
Considerando as possíveis causas da hemólise durante a fase pré-analítica, assinale a alternativa CORRETA.
- a) A centrifugação realizada após a completa formação do coágulo, associada ao transporte adequado da amostra, representa a principal causa de hemólise observada na rotina laboratorial.
- b) A realização da punção venosa com garroteamento inferior a um minuto, seguida da transferência cuidadosa da amostra para o tubo, constitui a principal causa de hemólise laboratorial.
- c) A aspiração muito vigorosa do sangue com seringa, a utilização de agulha de pequeno calibre e a agitação intensa do tubo após a coleta são fatores que podem provocar hemólise da amostra.
- d) A manutenção da amostra em temperatura recomendada, seguida da homogeneização por inversões suaves e processamento no tempo indicado, favorece a ocorrência de hemólise durante a análise.
- e) A homogeneização suave do tubo conforme a recomendação do fabricante, a utilização do calibre adequado da agulha e a identificação correta da amostra são fatores que favorecem a hemólise.
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3

Q1124087 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Fundação FAPEC • UFGD • Técnico de Laboratório Área Engenharia de Alimentos • 2025
É de suma importância a execução dos programas de autocontrole (PAC) para o controle sanitário de alimentos e para a garantia da inocuidade dos produtos que são consumidos pela população. Com base no autocontrole e na avaliação de risco que são realizados no sistema APPCC (Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle), qual das seguintes afirmações é a correta?
- a) A avaliação de risco no APPCC considera apenas os perigos microbiológicos, já que são os mais relevantes para a segurança alimentar.
- b) A priorização de perigos no APPCC deve ser baseada exclusivamente na frequência de sua ocorrência.
- c) A avaliação de risco no APPCC deve levar em conta a severidade do impacto do perigo à saúde e a probabilidade de sua ocorrência.
- d) Os perigos físicos não são considerados no APPCC, pois são facilmente detectados no controle visual.
- e) O APPCC não requer uma avaliação quantitativa de risco, apenas qualitativa, em todos os casos.
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4

Q1098033 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Laboratório • 2026
A triagem de amostras é a etapa crítica no laboratório que avalia a integridade e identifica os materiais biológicos, garantindo a precisão dos diagnósticos, a rapidez no fluxo de trabalho e a segurança do paciente. Durante a triagem de amostras, o auxiliar de laboratório identifica um soro de aspecto leitoso ou turvo. É CORRETO afirmar que esse fenômeno é chamado de:
- a) Fibrina.
- b) Lipemia.
- c) Icterícia.
- d) Hemólise.
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5

Q1081936 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • DECORP • Prefeitura de Tarauacá AC • Técnico em Laboratório • 2025
No controle interno, gráficos de Levey-Jennings e regras estatísticas sinalizam erros. Qual alternativa interpreta corretamente 1_3s, 2_2s e R_4s?
- a) 1_3s valida liberação automática; 2_2s indica casualidade; R_4s confirma estabilidade internível.
- b) 1_3s indica um ponto além de 3 DP em um nível; 2_2s indica dois pontos consecutivos além de 2 DP no mesmo lado; R_4s indica dois níveis no mesmo dia separados por 4 DP.
- c) 1_3s refere-se a dois níveis acima de 3 DP; 2_2s refere-se a dias alternados em lados opostos; R_4s refere-se a quatro níveis no mesmo lado em 1 DP.
- d) 1_3s, 2_2s e R_4s são equivalentes e apontam apenas erro aleatório de baixa relevância.
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6

Q1054161 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial de Hemoderivados • 2025
Durante a validação de métodos analíticos para a determinação de metais pesados em matérias-primas e produtos biotecnológicos, é fundamental que o gestor de qualidade da Hemobrás selecione corretamente a combinação de combustível e oxidante utilizada nos atomizadores de chama na Espectroscopia de Absorção Atômica (EAA), garantindo resultados precisos, seguros e confiáveis. Nesse contexto, uma combinação de combustível/oxidante apropriada para a análise de metais pesados é:
- a) Gás natural/ar.
- b) Ozônio/acetileno.
- c) Acetileno/argônio.
- d) Acetileno/óxido nitroso.
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7

Q1052287 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
A Hemobrás realiza rigoroso controle de qualidade na produção de hemoderivados, exigindo precisão na determinação do grau alcoólico de soluções utilizadas em seus processos. Sobre a alcoometria e a determinação do grau alcoólico, assinale a afirmativa correta.
- a) O álcool etílico absoluto deve conter, no mínimo, 95,1% (v/v) de etanol a 20°C, conforme os padrões estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira.
- b) O título alcoométrico volumétrico de uma mistura água-etanol é expresso pela relação entre a massa de etanol na solução e a massa total da mistura, sendo indicado em % (p/p).
- c) O grau alcoólico das misturas de água e etanol deve ser determinado exclusivamente pelo alcoômetro centesimal, sendo vedado o uso do método da densidade relativa e tabela alcoométrica nas análises.
- d) O alcoômetro centesimal mede a concentração de etanol em volume e expressa o resultado em grau Gay-Lussac (°G.L.), sendo necessário corrigir a temperatura para 20°C, caso esteja diferente desse valor.
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Q1052280 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
A amostragem da água é essencial para garantir que os resultados de controle de qualidade desse insumo reflitam o desempenho do sistema de produção e distribuição de água purificada na indústria. Amostras inadequadas podem gerar avaliações incorretas dos resultados, levando a intervenções desnecessárias ou comprometendo a confiabilidade dos dados. O controle rigoroso da qualidade microbiológica da água potável é fundamental para a segurança e a qualidade dos hemocomponentes e hemoderivados, motivo pelo qual o coordenador do laboratório de controle de qualidade da água da Hemobrás foi questionado sobre a amostragem da água potável para análise microbiológica. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.
- a) As amostras devem ser coletadas em recipientes de vidro borossilicato estéreis ou bolsas plásticas estéreis apropriadas para análises microbiológicas.
- b) Para contagem do número total de bactérias heterotróficas, o volume da amostra deve ser de 0,5 mL para o método de profundidade em placa e 1,0 mL para o método de filtração em membrana.
- c) Agentes desinfetantes, como cloro ou outros compostos halogenados, não necessitam ser neutralizados antes da realização dos testes, pois o efeito de diluição em quantidade suficiente de meio de cultura elimina o seu impacto.
- d) Os testes microbiológicos devem ser realizados na amostra em até duas horas após a coleta. Caso não seja possível realizar o teste nesse intervalo, a amostra deve ser armazenada a 25°C por, no máximo, 12 horas para preservar suas características microbiológicas até a análise.
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Q1052275 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
Considerando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de hemoderivados que visam minimizar o risco de contaminação microbiológica ou a introdução de materiais estranhos no plasma, assinale a afirmativa correta.
- a) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ocorrer exclusivamente em uma área classificada como Grau A.
- b) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser realizados em uma área classificada minimamente como Grau B.
- c) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser efetuados em uma área classificada minimamente como Grau D.
- d) Não existem especificações normativas relacionadas ao grau de classificação da área para o descongelamento e uniformização das unidades de plasma.
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Q1034112 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • IV UFG • UFG • Biomedicina • 2024
O Controle Externo da Qualidade (CEQ) é um processo importante da Gestão da Qualidade Laboratorial, sendo uma exigência legal da Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme disposto nas Resoluções da Diretoria Colegiada RDC 302/2005 e RDC 786/2023. O CEQ pode ser definido como
- a) determinação da exatidão e do desempenho do processo analítico dos exames de análises clínicas, realizada por meio de comparações interlaboratoriais através de um provedor de ensaios de proficiência.
- b) procedimento conduzido diariamente em associação com o exame de material biológico para avaliar a precisão do sistema analítico e se este está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos.
- c) conjunto de ações e procedimentos que visam controlar a qualidade e desempenho dos exames de análises clínicas realizados em ambiente externo, como postos de coleta e laboratórios de apoio.
- d) pontos de controle para os procedimentos que visam atender a um público externo à instituição, com o objetivo de avaliar a qualidade dos serviços prestados através de pesquisas de satisfação.
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