A síntese racional de fármacos envolve modificação molecular estratégica visando otimização de atividade, biodisponibilidade e segurança. No contexto do planejamento de prófármacos e derivados bioisostéricos, qual proposição reflete adequadamente a lógica química aplicada? A) A derivatização molecular por bioisosterismo permite modificar propriedades farmacocinéticas sem alterar a farmacodinâmica primária do fármaco. B) A alquilação seletiva em anéis aromáticos pode modular metabolismo hepático, reduzindo a taxa de biotransformação oxidativa. C) A introdução de substituintes hidrofílicos reduz lipofilicidade excessiva, favorecendo solubilidade aquosa e biodisponibilidade oral. D) A redução de grupos cetônicos reativos minimiza toxicidade potencial, aumentando margem terapêutica e segurança clínica. E) A conversão em pró-fármacos visa mascarar características físico-químicas limitantes, favorecendo absorção ou biodisponibilidade sistêmica.

B) A alquilação seletiva em anéis aromáticos pode modular metabolismo hepático, reduzindo a taxa de biotransformação oxidativa.

Questões Farmácia Farmacologia

A síntese racional de fármacos envolve modificação molecular estratégica visando otimiz...

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1Q1082162 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A síntese racional de fármacos envolve modificação molecular estratégica visando otimização de atividade, biodisponibilidade e segurança. No contexto do planejamento de prófármacos e derivados bioisostéricos, qual proposição reflete adequadamente a lógica química aplicada?

✂️ a) A derivatização molecular por bioisosterismo permite modificar propriedades farmacocinéticas sem alterar a farmacodinâmica primária do fármaco.
✂️ b) A alquilação seletiva em anéis aromáticos pode modular metabolismo hepático, reduzindo a taxa de biotransformação oxidativa.
✂️ c) A introdução de substituintes hidrofílicos reduz lipofilicidade excessiva, favorecendo solubilidade aquosa e biodisponibilidade oral.
✂️ d) A redução de grupos cetônicos reativos minimiza toxicidade potencial, aumentando margem terapêutica e segurança clínica.
✂️ e) A conversão em pró-fármacos visa mascarar características físico-químicas limitantes, favorecendo absorção ou biodisponibilidade sistêmica.