O texto a seguir serve de base para a questão.
Um paciente idoso comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) para uma consulta de rotina. Relata ser hipertenso e diabético há mais de 10 anos, mantendo uso regular de três medicamentos: um diurético, um anti-hipertensivo e um para baixar a glicemia. Ao dirigir-se à farmácia da UBS para pegar os medicamentos e conversar com a farmacêutica, ele relata que apresenta fraqueza muscular, câimbras noturnas e episódios ocasionais de tontura ao se levantar.
↓ Ler texto associado completo O paciente apresenta um caso típico de diabetes tipo 2 e está tomando o medicamento antidiabético oral mais comum utilizado em
monoterapia para o tratamento dessa doença. Marque a alternativa que traz CORRETAMENTE esse medicamento,
✂️ A) Clorpropamida 250 mg.
✂️ B) Losartana potássica 50 mg.
✂️ C) Cloridrato de metformina 875 mg.
✂️ D) Tirzepatide 5 mg/0,5 mL.
✂️ E) Insulina glargina 100 UI/mL.
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O farmacêutico, ao explicar o efeito de um medicamento a um paciente, aborda os parâmetros farmacocinéticos como ponto de partida
para a sua explicação. Esses parâmetros, conhecidos como ADME, incluem a Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do
Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) presente no medicamento.
Apartir deste contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
PORQUE
✂️ A) as asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
✂️ B) as asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
✂️ C) a asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
✂️ D) a asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
✂️ E) as asserções I e II são proposições falsas.
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Ao se realizar o planejamento racional para a descoberta e desenvolvimento de um novo medicamento são exigidas competências de
diferentes áreas do conhecimento. Após o desenvolvimento da formulação ideal, é necessário realizar estudos não clínicos e clínicos
para garantir a segurança destes novos medicamentos. in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo
preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).
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