Os ensaios clínicos de fase III constituem estudos realizados em larga escala...

Os ensaios clínicos de fase III constituem estudos realizados em larga escala, em diferentes centros médicos de diversos países, com um número elevado de pacientes (mínimo de 800 voluntários). Ness...

Q1088250 • Farmácia • Farmacologia • CESPE CEBRASPE • DEPEN • Farmácia

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São finalidades dos estudos clínicos a verificação dos efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos e clínicos e a identificação de reações adversas, de forma a garantir a segurança e(ou) eficácia dos medicamentos. A respeito das diferentes fases desses estudos, julgue os itens que se seguem.

Os ensaios clínicos de fase III constituem estudos realizados em larga escala, em diferentes centros médicos de diversos países, com um número elevado de pacientes (mínimo de 800 voluntários). Nessa fase, verifica-se a ocorrência das reações adversas mais frequentes.

a) Certo
b) Errado

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Questões sobre Farmacologia

1

Q1104838 • Farmácia • Farmacologia • Fundação CETREDE • UFC • Nutricionista
Considerando a interação drogas-nutrientes, marque a alternativa correta.
- a) A função de um fármaco é exercida pela fração ligada às proteínas plasmáticas, principalmente a albumina.
- b) Alterações no pH gástrico, como acloridria ou hipocloridria, pode aumentar a absorção dos fármacos.
- c) Os nutrientes podem aumentar a absorção, metabolização e reabsorção tubular renal de um fármaco, favorecendo a sua ação farmacológica.
- d) Os fármacos podem diminuir ou impedir a absorção de determinados nutrientes, principalmente os que causam danos à mucosa intestinal.
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2

Q1104769 • Farmácia • Farmacologia • CIAAR • CIAAR • Farmácia Bioquímica • 2026
As propriedades farmacocinéticas da droga também influenciam na propensão à drogadição. Sobre esta temática, é incorreto afirmar que:
- a) drogas de ação curtas são mais prováveis de induzir drogadição que as drogas de ação prolongadas.
- b) a via de administração impacta diretamente na velocidade do efeito da droga, sendo a via intravenosa a mais associada à drogadição.
- c) a intensidade de efeito de drogas inaladas (pulmão), é similar à intensidade de efeito das drogas de administração nasal.
- d) a via oral é a mais lenta de todas, porque a droga não somente demora para atingir a circulação como também começa a ser biotransformada pelas enzimas do estômago e intestino, bem como no fígado.
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3

Q1103244 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
A farmacodinâmica descreve a interação entre a molécula do fármaco e seu alvo biológico. Sobre mecanismos de ação, julgue as afirmativas abaixo.

I. Agonistas são drogas que se ligam ao receptor e ativam uma resposta biológica específica na célula alvo.
II. Antagonistas competitivos ligam-se ao mesmo sítio que o agonista, impedindo sua ativação sem gerar resposta.
III. O índice terapêutico representa a relação entre a dose tóxica e a dose eficaz de um determinado fármaco.
IV. A tolerância farmacológica ocorre quando a resposta a uma dose fixa aumenta após o uso contínuo da droga.

Está CORRETO o que se afirmar em:
- a) I, II e IV, apenas.
- b) I, II e III, apenas.
- c) II, III e IV, apenas.
- d) I, III e IV, apenas.
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4

Q1103243 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
A histamina é um composto biológico chave na resposta imune a alergias, causando inflamação, coceira e congestão. Os anti-histamínicos são cruciais para bloquear esses receptores (especialmente H1), tratando alergias, urticária, rinites e picadas de insetos. Ao dispensar um antialérgico de segunda geração (ex: Loratadina), o auxiliar de farmácia deve conhecer seu diferencial. Assinale a alternativa CORRETA que apresenta essa característica.
- a) Causam sonolência intensa e comprometimento das funções motoras, sendo contraindicados para indivíduos que operam máquinas ou dirigem veículos.
- b) Atuam aumentando a secreção ácida no estômago, sendo comumente utilizados no tratamento coadjuvante de úlceras gástricas e duodenais.
- c) Apresentam baixa lipossolubilidade e pouca afinidade pelos receptores centrais, resultando em menor efeito sedativo para o paciente usuário.
- d) Possuem ação curta de apenas quatro horas, exigindo múltiplas doses diárias para manter o efeito antialérgico durante o dia.
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5

Q1103240 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
Um paciente questiona por que o uso prolongado de anti-inflamatórios (AINEs) pode causar irritação gástrica. Sobre o mecanismo dessas drogas, assinale a alternativa CORRETA.
- a) Atuam através da inibição das enzimas ciclooxigenases, bloqueando a síntese de prostaglandinas que são mediadoras da dor inflamatória.
- b) Inibem a recaptação de serotonina e noradrenalina na fenda sináptica, sendo utilizados primordialmente no tratamento de depressão moderada.
- c) Agem bloqueando os canais de cálcio nas células musculares lisas, promovendo relaxamento vascular e redução da pressão arterial.
- d) Funcionam estimulando os receptores opioides no sistema nervoso central para promover analgesia profunda em casos de traumas graves.
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6

Q1103233 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
Em uma unidade de terapia intensiva, a equipe médica prescreve Dobutamina para um paciente em choque. Assinale a alternativa que descreve a indicação clínica CORRETA.
- a) É um potente sedativo utilizado para indução anestésica em cirurgias cardíacas de grande porte em pacientes idosos graves.
- b) Atua como um bloqueador dos receptores beta-adrenérgicos, sendo indicada para o controle da frequência cardíaca em repouso.
- c) Deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular para garantir a absorção lenta e contínua do princípio ativo químico.
- d) Possui efeito inotrópico positivo, aumentando a força de contração miocárdica sem causar vasoconstrição periférica intensa e sistêmica.
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7

Q1102799 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Farmacêutico • 2026
Os anti-histamínicos atuam no controle de processos alérgicos através da modulação de receptores H1, sendo divididos em gerações com base na capacidade de transpor a barreira hematoencefálica. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(__) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(__) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(__) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
- a) F, V, V, F.
- b) V, V, F, V.
- c) V, V, V, V.
- d) V, F, F, V.
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8

Q1102798 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Farmacêutico • 2026
Os anestésicos locais bloqueiam a condução nervosa de forma reversível, ligando-se a canais de sódio dependentes de voltagem na membrana dos axônios. Considerando os fatores que modificam a ação desses agentes, analise as afirmativas a seguir.

I. O pKa (logaritmo negativo da constante de dissociação ácida (Ka)) do anestésico local determina a velocidade de início da ação; quanto mais próximo o pKa estiver do pH (potencial hidrogeniônico) fisiológico, maior será a fração não ionizada e mais rápida a difusão.
II. A adição de vasoconstritores, como a epinefrina, aumenta a absorção sistêmica do anestésico local, reduzindo o tempo de efeito no sítio cirúrgico devido à maior perfusão tecidual.
III. Fármacos anestésicos com ligação tipo éster, como a procaína, são hidrolisados rapidamente por pseudocolinesterases plasmáticas, apresentando meias-vidas mais curtas que as amidas.

Está CORRETO o que se afirma em:
- a) II e III apenas.
- b) I, II e III.
- c) I e II apenas.
- d) I e III apenas.
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9

Q1102797 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Farmacêutico • 2026
Fármacos vasodilatadores atuam diretamente na musculatura lisa vascular para reduzir a resistência periférica ou a pré-carga, sendo essenciais no manejo da insuficiência cardíaca e emergências hipertensivas. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) O nitroprussiato de sódio é um potente vasodilatador misto que libera óxido nítrico espontaneamente, mas seu uso prolongado pode causar intoxicação por tiocianato e cianeto.
(__) A hidralazina promove a vasodilatação arterial seletiva através da abertura de canais de potássio dependentes de ATP, sendo frequentemente associada a nitratos na insuficiência cardíaca.
(__) O minoxidil atua promovendo a hiperpolarização da membrana da célula muscular lisa vascular, o que resulta em um reflexo simpático compensatório com taquicardia e edema.
(__) O sildenafila promove a vasodilatação pulmonar e sistêmica através da inibição seletiva da fosfodiesterase tipo 5, impedindo a degradação do monofosfato de guanosina cíclico.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
- a) V, V, F, V.
- b) V, V, V, V.
- c) V, F, V, V.
- d) F, V, F, V.
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10

Q1102796 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Farmacêutico • 2026
Os anticonvulsivantes modulam a excitabilidade neuronal através do bloqueio de canais iônicos, potencialização da via GABAérgica ou inibição da via glutamatérgica. Considerando os mecanismos de ação desses fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I. A fenitoína atua bloqueando seletivamente os canaisde sódio dependentes de voltagem em sua conformação inativa, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação de alta frequência.
II. O ácido valproico possui um espectro de ação amplo, atuando no bloqueio de canais de sódio, canais de cálcio do tipo T e aumentando as concentrações cerebrais de GABA.
III. A carbamazepina é o fármaco de primeira escolha para crises de ausência (petit mal), pois estimula os canais de cálcio talâmicos, revertendo a sincronia eletroencefalográfica típica.

Está CORRETO o que se afirma em:
- a) I e II apenas.
- b) II e III apenas.
- c) I, II e III.
- d) I e III apenas.
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