Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) exercem seus efeitos principalme...

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) exercem seus efeitos principalmente pela inibição da ciclooxigenase (COX), interferindo na síntese de prostaglandinas envolvidas nos processos inflamató...

Q1093391 • Farmácia • Farmacologia • LEGALLE Concursos • Prefeitura de São José das Missões RS • Farmacêutico • 2026

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) exercem seus efeitos principalmente pela inibição da ciclooxigenase (COX), interferindo na síntese de prostaglandinas envolvidas nos processos inflamatórios, febris e dolorosos. Acerca disso, os inibidores seletivos COX-2 diferenciam-se dos AINEs tradicionais devido ao(à) seu(sua):

a) Ausência de atividade antipirética.
b) Ausência de atividade anti-inflamatória.
c) Ausência de efeito analgésico.
d) Maior risco de hemorragia digestiva.
e) Menor risco de efeitos gastrintestinais relacionados à COX-1.

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Questões sobre Farmacologia

1

Q1104838 • Farmácia • Farmacologia • Fundação CETREDE • UFC • Nutricionista
Considerando a interação drogas-nutrientes, marque a alternativa correta.
- a) A função de um fármaco é exercida pela fração ligada às proteínas plasmáticas, principalmente a albumina.
- b) Alterações no pH gástrico, como acloridria ou hipocloridria, pode aumentar a absorção dos fármacos.
- c) Os nutrientes podem aumentar a absorção, metabolização e reabsorção tubular renal de um fármaco, favorecendo a sua ação farmacológica.
- d) Os fármacos podem diminuir ou impedir a absorção de determinados nutrientes, principalmente os que causam danos à mucosa intestinal.
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2

Q1104769 • Farmácia • Farmacologia • CIAAR • CIAAR • Farmácia Bioquímica • 2026
As propriedades farmacocinéticas da droga também influenciam na propensão à drogadição. Sobre esta temática, é incorreto afirmar que:
- a) drogas de ação curtas são mais prováveis de induzir drogadição que as drogas de ação prolongadas.
- b) a via de administração impacta diretamente na velocidade do efeito da droga, sendo a via intravenosa a mais associada à drogadição.
- c) a intensidade de efeito de drogas inaladas (pulmão), é similar à intensidade de efeito das drogas de administração nasal.
- d) a via oral é a mais lenta de todas, porque a droga não somente demora para atingir a circulação como também começa a ser biotransformada pelas enzimas do estômago e intestino, bem como no fígado.
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3

Q1103244 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
A farmacodinâmica descreve a interação entre a molécula do fármaco e seu alvo biológico. Sobre mecanismos de ação, julgue as afirmativas abaixo.

I. Agonistas são drogas que se ligam ao receptor e ativam uma resposta biológica específica na célula alvo.
II. Antagonistas competitivos ligam-se ao mesmo sítio que o agonista, impedindo sua ativação sem gerar resposta.
III. O índice terapêutico representa a relação entre a dose tóxica e a dose eficaz de um determinado fármaco.
IV. A tolerância farmacológica ocorre quando a resposta a uma dose fixa aumenta após o uso contínuo da droga.

Está CORRETO o que se afirmar em:
- a) I, II e IV, apenas.
- b) I, II e III, apenas.
- c) II, III e IV, apenas.
- d) I, III e IV, apenas.
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4

Q1103243 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
A histamina é um composto biológico chave na resposta imune a alergias, causando inflamação, coceira e congestão. Os anti-histamínicos são cruciais para bloquear esses receptores (especialmente H1), tratando alergias, urticária, rinites e picadas de insetos. Ao dispensar um antialérgico de segunda geração (ex: Loratadina), o auxiliar de farmácia deve conhecer seu diferencial. Assinale a alternativa CORRETA que apresenta essa característica.
- a) Causam sonolência intensa e comprometimento das funções motoras, sendo contraindicados para indivíduos que operam máquinas ou dirigem veículos.
- b) Atuam aumentando a secreção ácida no estômago, sendo comumente utilizados no tratamento coadjuvante de úlceras gástricas e duodenais.
- c) Apresentam baixa lipossolubilidade e pouca afinidade pelos receptores centrais, resultando em menor efeito sedativo para o paciente usuário.
- d) Possuem ação curta de apenas quatro horas, exigindo múltiplas doses diárias para manter o efeito antialérgico durante o dia.
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5

Q1103240 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
Um paciente questiona por que o uso prolongado de anti-inflamatórios (AINEs) pode causar irritação gástrica. Sobre o mecanismo dessas drogas, assinale a alternativa CORRETA.
- a) Atuam através da inibição das enzimas ciclooxigenases, bloqueando a síntese de prostaglandinas que são mediadoras da dor inflamatória.
- b) Inibem a recaptação de serotonina e noradrenalina na fenda sináptica, sendo utilizados primordialmente no tratamento de depressão moderada.
- c) Agem bloqueando os canais de cálcio nas células musculares lisas, promovendo relaxamento vascular e redução da pressão arterial.
- d) Funcionam estimulando os receptores opioides no sistema nervoso central para promover analgesia profunda em casos de traumas graves.
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6

Q1103233 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
Em uma unidade de terapia intensiva, a equipe médica prescreve Dobutamina para um paciente em choque. Assinale a alternativa que descreve a indicação clínica CORRETA.
- a) É um potente sedativo utilizado para indução anestésica em cirurgias cardíacas de grande porte em pacientes idosos graves.
- b) Atua como um bloqueador dos receptores beta-adrenérgicos, sendo indicada para o controle da frequência cardíaca em repouso.
- c) Deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular para garantir a absorção lenta e contínua do princípio ativo químico.
- d) Possui efeito inotrópico positivo, aumentando a força de contração miocárdica sem causar vasoconstrição periférica intensa e sistêmica.
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7

Q1102799 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Farmacêutico • 2026
Os anti-histamínicos atuam no controle de processos alérgicos através da modulação de receptores H1, sendo divididos em gerações com base na capacidade de transpor a barreira hematoencefálica. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(__) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(__) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(__) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
- a) F, V, V, F.
- b) V, V, F, V.
- c) V, V, V, V.
- d) V, F, F, V.
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8

Q1102798 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Farmacêutico • 2026
Os anestésicos locais bloqueiam a condução nervosa de forma reversível, ligando-se a canais de sódio dependentes de voltagem na membrana dos axônios. Considerando os fatores que modificam a ação desses agentes, analise as afirmativas a seguir.

I. O pKa (logaritmo negativo da constante de dissociação ácida (Ka)) do anestésico local determina a velocidade de início da ação; quanto mais próximo o pKa estiver do pH (potencial hidrogeniônico) fisiológico, maior será a fração não ionizada e mais rápida a difusão.
II. A adição de vasoconstritores, como a epinefrina, aumenta a absorção sistêmica do anestésico local, reduzindo o tempo de efeito no sítio cirúrgico devido à maior perfusão tecidual.
III. Fármacos anestésicos com ligação tipo éster, como a procaína, são hidrolisados rapidamente por pseudocolinesterases plasmáticas, apresentando meias-vidas mais curtas que as amidas.

Está CORRETO o que se afirma em:
- a) II e III apenas.
- b) I, II e III.
- c) I e II apenas.
- d) I e III apenas.
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9

Q1102797 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Farmacêutico • 2026
Fármacos vasodilatadores atuam diretamente na musculatura lisa vascular para reduzir a resistência periférica ou a pré-carga, sendo essenciais no manejo da insuficiência cardíaca e emergências hipertensivas. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) O nitroprussiato de sódio é um potente vasodilatador misto que libera óxido nítrico espontaneamente, mas seu uso prolongado pode causar intoxicação por tiocianato e cianeto.
(__) A hidralazina promove a vasodilatação arterial seletiva através da abertura de canais de potássio dependentes de ATP, sendo frequentemente associada a nitratos na insuficiência cardíaca.
(__) O minoxidil atua promovendo a hiperpolarização da membrana da célula muscular lisa vascular, o que resulta em um reflexo simpático compensatório com taquicardia e edema.
(__) O sildenafila promove a vasodilatação pulmonar e sistêmica através da inibição seletiva da fosfodiesterase tipo 5, impedindo a degradação do monofosfato de guanosina cíclico.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
- a) V, V, F, V.
- b) V, V, V, V.
- c) V, F, V, V.
- d) F, V, F, V.
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10

Q1102796 • Farmácia • Farmacologia • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Farmacêutico • 2026
Os anticonvulsivantes modulam a excitabilidade neuronal através do bloqueio de canais iônicos, potencialização da via GABAérgica ou inibição da via glutamatérgica. Considerando os mecanismos de ação desses fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I. A fenitoína atua bloqueando seletivamente os canaisde sódio dependentes de voltagem em sua conformação inativa, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação de alta frequência.
II. O ácido valproico possui um espectro de ação amplo, atuando no bloqueio de canais de sódio, canais de cálcio do tipo T e aumentando as concentrações cerebrais de GABA.
III. A carbamazepina é o fármaco de primeira escolha para crises de ausência (petit mal), pois estimula os canais de cálcio talâmicos, revertendo a sincronia eletroencefalográfica típica.

Está CORRETO o que se afirma em:
- a) I e II apenas.
- b) II e III apenas.
- c) I, II e III.
- d) I e III apenas.
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Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) exercem seus efeitos principalme...

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