Paciente adulto apresenta angiomas aracneiformes e edema periférico, associad...

Paciente adulto apresenta angiomas aracneiformes e edema periférico, associados a um processo inflamatório crônico mediado por células de Kupffer, com repercussões sistêmicas progressivas. Consider...

Q1095239 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • UERJ • UERJ • Especialista em Odontologia para Pacientes com Necessidades Especiais • 2026

Paciente adulto apresenta angiomas aracneiformes e edema periférico, associados a um processo inflamatório crônico mediado por células de Kupffer, com repercussões sistêmicas progressivas. Considerando esse conjunto de achados clínicos e fisiopatológicos, o órgão do corpo primariamente alterado nessa condição corresponde ao:

a) baço
b) fígado
c) pulmão
d) pâncreas

Questões sobre Hipóteses Diagnósticas

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Q215444 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • CESPE CEBRASPE • BRB • Médico do Trabalho
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Uma mulher de cinquenta anos de idade relatou durante
consulta médica que, há três semanas, após a separação conjugal,
vem apresentando, ao longo de quase todo o dia, humor deprimido,
perda de energia, capacidade de pensar reduzida, vontade de dormir
por várias horas (inclusive no período diurno) e sensação de culpa
excessiva pelo processo de separação. Negou ter outras doenças. O
exame clínico realizado não revelou alterações fisiológicas
relevantes.

Considerando essa situação clínica, julgue os itens que se seguem.

As manifestações clínicas apresentadas por essa paciente indicam que a principal hipótese diagnóstica é distimia.
- a) Certo
- b) Errado
2

Q1046027 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • VUNESP • SEDUC SP • Educação Especial Deficiência Visual • 2025
Doença que provoca degeneração da retina, inicialmente na periferia, comprometendo a visão central, e acarreta dificuldade para visão noturna, tem início, geralmente, na adolescência, apresentando baixa visão e podendo levar à cegueira na quinta ou sexta década de vida.

Essa descrição de Lima (2018) refere-se à seguinte doença ocular:
- a) retinose pigmentar.
- b) catarata.
- c) retinopatia diabética.
- d) retinopatia da prematuridade.
- e) doença de Stargardt.
3

Q1033843 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • FGV • EBSERH • Gastroenterologia • 2024
Um paciente do sexo masculino, com 48 anos de idade, não tabagista, realizou biópsia transbrônquica em lesão pulmonar detectada durante exame de telerradiografia de tórax para investigação etiológica de tosse, sem outros sintomas.
O exame microscópico da lesão mostrou granulomas não necrosantes bem formados, compostos de macrófagos epitelioides fortemente agrupados, sendo frequente a presença de células gigantes. Os granulomas estavam envoltos em bordas de cicatrizes fibrosas hialinas. Concreções laminadas compostas de cálcio e proteínas conhecidas como corpos de Schaumann e inclusões estreladas conhecidas como corpos de asteroides estavam presentes dentro de muitas células gigantes. Foi prescrito corticoide como tratamento, e, seis meses após, as lesões desapareceram.
Os achados acima são compatíveis com a seguinte doença:
- a) síndrome de Blau;
- b) síndrome de Churg-Strauss;
- c) doença de Kawasaki;
- d) granulomatose de Wegener;
- e) sarcoidose.
4

Q1068710 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • VUNESP • EsFCEx • Especialidade Patologia • 2025
Considere a avaliação anatomopatológica de necropsia em óbito fetal intrauterino: feto do sexo feminino em gestação de 36 semanas, peso 2.300 g, comprimento corono-calcâneo de 45 cm, maceração fetal grau 2, ausência de malformações congênitas, pulmões com peso levemente reduzido em relação à idade gestacional, docimasia hidrostática de galeno negativa, coração pálido, fígado aumentado em volume, com evidência de hematopoese extramedular à microscopia, rins reduzidos em volume e peso, pálidos, com escassez e imaturidade glomerular. Placenta pesando 320 g, com diâmetro e espessura reduzidas, áreas pálidas ou esbranquiçadas ao corte, com redução difusa da arborização vilosa, presença de vilosidades terminais com sinais de maturação acelerada, espessamento da membrana basal e aumento da deposição de fibrina perivilositária e necrose fibrinoide em vasos deciduais à microscopia.

Qual é o diagnóstico para o caso, dentre as alternativas a seguir?
- a) Vilosite de etiologia indefinida.
- b) Infecção ascendente.
- c) Infecção hematogênica por rubéola.
- d) Má perfusão vascular materna.
- e) Sequência de oligoidrâmnio.
5

Q1049596 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • IBFC • EBSERH • Patologia • 2022
Carcinoma mucinoso do tipo intestinal com expressão imuno-histoquímica positiva para CDX2 e imunonegatividade para PAX8. Com esse perfil imunofenotípico, Assinale a alternativa que apresenta qual é o sítio primário.
- a) Cólon
- b) Exclue ovário
- c) Exclue pulmão
- d) Exclue pâncreas e ovário
- e) Não exclue cólon, pâncreas, ovário e pulmão
6

Q1064874 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • Avança SP • Prefeitura de São Lourenço da Serra SP • Agente Comunitário de Saúde • 2024
No âmbito de sua atividade diária como Agente Comunitário de Saúde, você se depara com uma paciente, Letícia que relata estar sentido dor de cabeça, febre alta, prostração, dor atrás dos olhos. Considerando esses sintomas, qual das seguintes opções representa a doença mais provável a ser investigada e abordada no contexto da atuação do Agente Comunitário de Saúde?
- a) Rubéola.
- b) Febre Maculosa.
- c) Rubéola.
- d) Dengue.
- e) Gripe suína.
7

Q1035063 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • FGV • EBSERH • Cirurgia Crânio Maxilo Facial • 2024
Paciente masculino, 45 anos, apresenta grande massa nasal à esquerda com abaulamento da parede nasal e maxilar ipsilateral. A biópsia mostrou carcinoma sinonasal indiferenciado (SNUC). O patologista deve considerar as seguintes hipóteses como diagnóstico diferencial:
- a) linfoma, neuroblastoma do nervo olfatório e carcinoma de pequenas células;
- b) carcinoma epidermoide queratinizante bem diferenciado, melanoma e histiocitose X;
- c) carcinoma epidermoide queratinizante bem diferenciado e carcinoma ex-adenoma pleomórfico;
- d) melanoma, carcinoma ex-adenoma pleomórfico e rabdomiossarcoma;
- e) processo inflamatório inespecífico, tuberculose e histoplasmose.
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Q1072245 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • ISET • Prefeitura de Conceição do Coité BA • Biomédico • 2025
Pamela é uma paciente de 55 anos com histórico de dor muscular generalizada, cansaço excessivo e aumento de enzimas musculares no sangue. Após biópsia muscular, a análise histológica mostra infiltração inflamatória nos músculos esqueléticos. Qual é a condição mais comum associada a aumento das enzimas musculares e infiltração inflamatória nos músculos esqueléticos?
- a) A polimiosite é uma doença inflamatória muscular que frequentemente resulta em aumento das enzimas musculares e infiltração inflamatória nos músculos esqueléticos.
- b) A fibromialgia pode causar dor muscular, mas não está associada a aumento de enzimas musculares ou infiltração inflamatória nos músculos.
- c) A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética, mas não é caracterizada pela infiltração inflamatória nos músculos, sendo mais associada à degeneração muscular.
- d) A artrite reumatoide pode afetar as articulações, mas não está diretamente associada ao aumento das enzimas musculares ou infiltração muscular.
- e) A síndrome de Guillain-Barré afeta principalmente os nervos periféricos e não é caracterizada por infiltração inflamatória nos músculos esqueléticos.
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Q1072239 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • ISET • Prefeitura de Conceição do Coité BA • Biomédico • 2025
Paciente de 50 anos com histórico de dor abdominal, perda de peso e febre. O exame de imagem mostra um aumento do fígado e baço. O médico solicita uma biópsia hepática e a análise revela células gigantes multinucleadas, caracterizando um linfoma extranodal. Qual é o tipo mais comum de linfoma extranodal que afeta o fígado?
- a) O linfoma de células B pode afetar diversos órgãos, incluindo o fígado, sendo uma das formas mais comuns de linfoma extranodal hepático.
- b) Embora o linfoma de células T também possa afetar o fígado, o linfoma de células B é mais comum na forma extranodal.
- c) O linfoma de Hodgkin é mais prevalente em linfonodos, com envolvimento extranodal menos frequente, especialmente no fígado.
- d) O linfoma de Burkitt é uma forma agressiva de linfoma, geralmente afetando os linfonodos e outras áreas, mas não é o tipo mais comum de linfoma hepático extranodal.
- e) O linfoma cutâneo afeta a pele e não é comum em órgãos internos como o fígado.
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Q1065192 • Patologia • Hipóteses Diagnósticas • IDESG • Prefeitura de Varre Sai RJ • Agente Comunitário de Saúde • 2024
Reconhecer e entender alguns sinais que podem sugerir a ocorrência de violência é fundamental para proteger portadores de necessidades especiais e garantir que elas recebam o apoio e cuidado adequados. Nesse sentido, alguns indicativos que podem ser uma suspeita de violência contra estas pessoas e que o Agente Comunitário de Saúde deve ficar atento, incluem:

I. Não permitir que a pessoa saia de casa;
II. Marcas de cordas, fio de luz ou outro material nos braços, pulsos, pés, tornozelos que sugiram que a pessoa estava amarrada;
III. Higiene bucal e corporal precárias;
IV. Magreza excessiva.

Quantos dos itens acima está(ão) CORRETO(S)?
- a) Todos os 4.
- b) Apenas 3 deles.
- c) Apenas 2 deles.
- d) Apenas 1 deles.

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