A biodisponibilidade de fármacos administrados por via extravascular é influenci...

Questão de Farmácia da banca AMEOSC aplicada no concurso Prefeitura de Itapiranga SC (2026). Confira a resolução completa abaixo:

Q1095487•
Farmácia•
Farmacologia•
AMEOSC•
Prefeitura de Itapiranga SC•
Farmacêutico Bioquímico•
2026

A biodisponibilidade de fármacos administrados por via extravascular é influenciada por processos fisiológicos e físico-químicos que determinam a fração da dose que atinge a circulação sistêmica. No contexto da farmacocinética clínica, os transportadores de efluxo presentes nos enterócitos desempenham um papel relevante na modulação dessa absorção. Considerando os mecanismos que alteram a concentração plasmática de fármacos, assinale a alternativa correta.

A absorção por difusão passiva requer a hidrólise de moléculas de guanosina trifosfato para que o fármaco atravesse a bicamada lipídica das membranas celulares de forma eficiente e contínua durante a translocação.

O fenômeno de primeira passagem hepática ocorre quando o fármaco é excretado pela bile após ter atingido a circulação sistêmica, o que acarreta o aumento do tempo de meia-vida plasmática.

O volume de distribuição de um fármaco indica a velocidade exata com que o princípio ativo é filtrado pelos glomérulos renais para a formação da urina durante a excreção.

A glicoproteína-P atua como uma bomba de efluxo dependente de adenosina trifosfato, que devolve o fármaco da célula intestinal para o lúmen, reduzindo a absorção de substratos específicos.

Questões Relacionadas

Q478961•
Farmácia•
Farmacocinética•
VUNESP•
IAMSPE SP•
Farmacêutico

Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que

fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.

o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.

a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.

o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.

a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.

Q476168•
Farmácia•
Farmacodinâmica•
CESPE CEBRASPE•
UEPA PA•
Técnico

Texto para as questões 27 e 28

A inflamação é uma reação do tecido vascularizado a uma injúria local causada por agentes físicos, como trauma mecânico, radiação, calor e frio; químicos, como substâncias irritantes, álcalis e outros; e biológicos, como fungos, bactérias, vírus ou protozoários. Muito embora esse mecanismo de defesa seja geralmente benéfico, efeitos maléficos indesejáveis são comuns. Esses efeitos indesejáveis são ocasionados por uma resposta excessiva que pode causar lesão tecidual progressiva. Nesses casos, fármacos antiinflamatórios ou imunossupressivos podem ser necessários para modular o processo inflamatório.

Com base no texto acima, assinale a opção correta, a respeito dos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).

Os AINEs atuam na biossíntese das prostaglandinas, agindo diretamente na inibição de enzimas da via da cicloxigenase.

Os fármacos antiinflamatórios não-esteroidais constituem um grupo de substâncias relacionadas quimicamente entre si.

O paracetamol é um exemplo de AINE com alta atividade antiinflamatória.

A aspirina possui efeitos antiinflamatório, antipirético e analgésico na sua forma de ácido acetilsalicílico.

Q480353•
Farmácia•
FGR•
Prefeitura de Lagoa da Prata MG•
Farmacêutico

A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:

Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.

A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.

A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.

A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.

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