A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 50/2014 dispõe sobre a atualizaçã...

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 50/2014 dispõe sobre a atualização da lista B2 (psicotrópicos anorexígenos). Psicotrópicos anorexígenos são medicamentos que agem no sistema nervoso cent...

Q1101861 • Farmácia • Legislação em Farmácia • UNIVALI • Prefeitura de Luiz Alves SC • Farmacêutico • 2026

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 50/2014 dispõe sobre a atualização da lista B2 (psicotrópicos anorexígenos). Psicotrópicos anorexígenos são medicamentos que agem no sistema nervoso central para reduzir o apetite e aumentar a saciedade, sendo usados como auxiliares no tratamento de curto prazo da obesidade. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao limite máximo de prescrição da substância sibutramina por receita médica, em dias de tratamento.

a) Limite de sessenta dias.
b) Limite de trinta dias.
c) Limite de cento e vinte dias.
d) Limite de noventa dias.

Analisando...

Questões sobre Legislação em Farmácia

1

Q1101858 • Farmácia • Legislação em Farmácia • UNIVALI • Prefeitura de Luiz Alves SC • Farmacêutico • 2026
Benzodiazepínicos (BZD) são medicamentos psicotrópicos, comumente usados para tratar ansiedade, insônia, convulsões e agitação. Agem como inibidores do sistema nervoso central, intensificando o neurotransmissor GABA, o que produz efeitos ansiolíticos, sedativos e relaxantes musculares. São indicados para uso a curto prazo devido ao alto risco de dependência. É CORRETO afirmar que o documento de prescrição obrigatório e a cor da respectiva notificação para a dispensação desses ansiolíticos, são:
- a) Notificação de Receita B, azul.
- b) Notificação de Receita A, azul.
- c) Notificação de Receita A, branca.
- d) Notificação de Receita B, amarela.
Analisando...
Carregando informações...
2

Q1101855 • Farmácia • Legislação em Farmácia • UNIVALI • Prefeitura de Luiz Alves SC • Farmacêutico • 2026
A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 67/2007, da Anvisa, é fundamental por estabelecer as Boas Práticas de Manipulação (BPMF) em farmácias magistrais e oficiais no Brasil. Ela garante a qualidade, segurança e eficácia de medicamentos personalizados, definindo padrões rigorosos de infraestrutura, higiene, qualificação de fornecedores, calibração de equipamentos e treinamento de pessoal. De acordo com a RDC nº 67/2007, a farmácia de manipulação deve manter amostras de insumos e produtos acabados para fins de rastreabilidade. É CORRETO afirmar que essas amostras devem ser conservadas por:
- a) Quatro meses após validade.
- b) Seis meses após validade.
- c) Dois meses após validade.
- d) Doze meses após validade.
Analisando...
Carregando informações...
3

Q1101850 • Farmácia • Legislação em Farmácia • UNIVALI • Prefeitura de Luiz Alves SC • Farmacêutico • 2026
A Lei Federal nº 9.787/99, conhecida como Lei dos Genéricos, instituiu no Brasil medicamentos equivalentes aos de marca, mas com preços pelo menos 35% menores. No que tange à Lei dos Genéricos e à intercambialidade, julgue as afirmativas abaixo:
I.O farmacêutico pode substituir o genérico por similar sem testes.
II.O médico é proibido de vetar a substituição na sua prescrição.
III.A substituição do referência pelo genérico deve ser documentada.
Está CORRETO que se afirma em:
- a) II apenas.
- b) I e III apenas.
- c) III apenas.
- d) Ie II apenas.
Analisando...
Carregando informações...
4

Q1099826 • Farmácia • Legislação em Farmácia • IESES • IBHASES • Auxiliar de Farmácia • 2026
Sobre conceitos básicos relacionados a medicamentos, analise as assertivas:

I. Medicamento genérico é aquele que possui o mesmo princípio ativo do medicamento de referência.
II. Remédio é termo popular utilizado para qualquer recurso que alivie sintomas.
III. Medicamento similar possui necessariamente nome comercial diferente do medicamento de referência.

Assinale a alternativa correta:
- a) Apenas a assertiva III está correta.
- b) Apenas a assertiva I está correta.
- c) As assertivas I, II e III estão corretas.
- d) Apenas as assertivas II e III estão corretas.
Analisando...
Carregando informações...
5

Q1099224 • Farmácia • Legislação em Farmácia • Avança SP • Prefeitura de Nova Odessa SP • Auxiliar de Farmácia • 2026
Com base nas normas relativas à identificação e à proteção dos funcionários em farmácias e drogarias, analise as afirmações a seguir:
I. Os funcionários devem permanecer identificados e com uniformes limpos e em boas condições de uso.
II. O uniforme ou a identificação usada pelo farmacêutico deve distingui-lo dos demais funcionários, de modo a facilitar sua identificação pelos usuários.
III. Devem ser disponibilizados aos funcionários envolvidos na prestação de serviços farmacêuticos equipamentos de proteção individual (EPIs), visando à proteção do funcionário, do usuário e do produto contra contaminação ou danos à saúde.
Assinale a alternativa correta:
- a) Apenas a afirmativa I é verdadeira.
- b) Apenas as afirmativas I e II são verdadeiras.
- c) Apenas as afirmativas II e III são verdadeiras.
- d) As afirmativas I, II e III são verdadeiras.
- e) Apenas a afirmativa III é verdadeira.
Analisando...
Carregando informações...
6

Q1098265 • Farmácia • Legislação em Farmácia • Avança SP • Prefeitura de Nova Odessa SP • Farmacêutico • 2026
A RDC nº 885/2024 dispõe sobre projeto piloto com diretrizes transitórias para implementação da bula digital, permitindo:
- a) A dispensa opcional da bula impressa em embalagens de medicamentos, com garantia de seu fornecimento quando solicitado pelo estabelecimento de saúde, profissional prescritor ou paciente.
- b) A criação de um sistema nacional de prescrição eletrônica obrigatório para farmácias e drogarias, integrado às plataformas da Anvisa.
- c) A obrigatoriedade imediata da substituição da bula impressa pela bula exclusivamente digital em todos os medicamentos registrados no país.
- d) A regulamentação definitiva e permanente da comercialização de medicamentos com fornecimento exclusivo de informações digitais, tornando obrigatória a eliminação da bula impressa para todos os medicamentos sujeitos a registro sanitário.
- e) A implementação de um sistema nacional unificado de controle de informações técnicas de medicamentos, com substituição integral dos manuais físicos e integração obrigatória às bases de dados públicas da Anvisa.
Analisando...
Carregando informações...
7

Q1097939 • Farmácia • Legislação em Farmácia • Avança SP • Prefeitura de Nova Odessa SP • Auxiliar de Farmácia • 2026
A Resolução RDC nº 44/2009, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), dispõe sobre:
- a) A regulamentação da indústria farmacêutica e dos laboratórios de controle de qualidade de medicamentos.
- b) As Boas Práticas de Manipulação em farmácias magistrais e oficinais.
- c) As Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.
- d) A organização e funcionamento exclusivo das drogarias hospitalares públicas.
- e) A fiscalização sanitária de distribuidoras e transportadoras de medicamentos.
Analisando...
Carregando informações...
8

Q1097938 • Farmácia • Legislação em Farmácia • Avança SP • Prefeitura de Nova Odessa SP • Auxiliar de Farmácia • 2026
Com relação às normas de dispensação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.
II. No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.
III. A dispensação de medicamentos genéricos não segue o princípio da intercambialidade
Assinale a alternativa correta:
- a) Apenas as afirmativas I e II são verdadeiras
- b) Apenas as afirmativas II e III são verdadeiras.
- c) Apenas a afirmativa I é verdadeira
- d) Todas as afirmativas são verdadeiras.
- e) Apenas a afirmativa III é verdadeira.
Analisando...
Carregando informações...
9

Q1097269 • Farmácia • Legislação em Farmácia • LEGALLE Concursos • Prefeitura de Dom Feliciano RS • Farmacêutico Bioquímico • 2026
A RDC n° 214/2006 estabelece requisitos para garantir qualidade, segurança e rastreabilidade na manipulação magistral e oficinal. Sobre essa RDC, analise as assertivas abaixo e julgue-as em Verdadeiras (V) ou Falsas (F):

( ) A farmácia deve manter documentação que assegure rastreabilidade da formulação manipulada.
( ) A validação de processos é exigida quando houver repetibilidade produtiva.
( ) O controle de qualidade pode ser dispensado para fórmulas simples.
( ) O Farmacêutico é responsável técnico pelas atividades de manipulação.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
- a) F-V-V-F.
- b) V-V-F-V.
- c) F-F-V-V.
- d) V-F-F-F.
Analisando...
Carregando informações...
10

Q1096924 • Farmácia • Legislação em Farmácia • IDECAN • UNILAB • Farmacêutico • 2026
Um farmacêutico responsável técnico identifica erro grave de dispensação envolvendo medicamento de alto risco. Considerando o Código de Ética Farmacêutica brasileiro, assinale a alternativa correta.
- a) O profissional deve omitir o erro para evitar responsabilização civil.
- b) A responsabilidade é exclusivamente da equipe de enfermagem após a dispensação.
- c) O Código de Ética não se aplica a estabelecimentos hospitalares.
- d) O farmacêutico tem dever ético de comunicar o ocorrido e adotar medidas corretivas visando à segurança do paciente.
Analisando...
Carregando informações...

Mais questões de Farmácia →

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 50/2014 dispõe sobre a atualizaçã...

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 50/2014 dispõe sobre a atualização da lista B2 (psicotrópicos anorexígenos). Psicotrópicos anorexígenos são medicamentos que agem no sistema nervoso cent...

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Reportar erro em questao

Busca no Site