O angioedema hereditário é uma desordem genética rara que resulta em episódio...

O angioedema hereditário é uma desordem genética rara que resulta em episódios recorrentes de edema de tecidos moles, podendo causar obstrução fatal das vias aéreas superiores. Assinale a alternati...

Q1101932 • Medicina • Genética Médica • UNIVALI • Prefeitura de Luiz Alves SC • Médico Clínico Geral • 2026

O angioedema hereditário é uma desordem genética rara que resulta em episódios recorrentes de edema de tecidos moles, podendo causar obstrução fatal das vias aéreas superiores. Assinale a alternativa CORRETA.

a) A patogênese do angioedema hereditário está ligada à deficiência ou disfunção do inibidor de C1 (C1-INH), levando à produção excessiva de bradicinina e aumento da permeabilidade vascular.
b) O tratamento dos episódios agudos de angioedema hereditário baseia-se exclusivamente no uso de adrenalina, corticosteroides e anti-histamínicos, que apresentam resposta imediata em todos os casos.
c) O diagnóstico laboratorial é confirmado pela presença de níveis elevados da fração C4 do complemento durante as crises, associado a uma contagem absoluta de eosinófilos superior a dez mil.
d) O angioedema hereditário é mediado pela liberação maciça de histamina pelos mastócitos teciduais em resposta ao contato com traços de látex ou veneno de himenópteros.

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Questões sobre Genética Médica

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Q1147223 • Medicina • Genética Médica • IV UFG • SES GO • Fonoaudiologia • 2019
A síndrome de Down ou trissomia do 21 é uma condição humana geneticamente determinada. O diagnóstico laboratorial desta síndrome se faz por intermédio do cariótipo, fundamental para orientar o aconselhamento genético da família. Somente este exame determina a forma casual ou herdada da síndrome. A forma herdada é um rearranjo cromossômico com ganho de material genético e apresenta-se citogeneticamente na forma de:
- a) translocação.
- b) trissomia simples.
- c) mosaico.
- d) inversão.
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2

Q1140978 • Medicina • Genética Médica • VUNESP • EsFCEx • Oficial • 2025
De acordo com a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), no Brasil, quais das seguintes situações é considerada indicação para solicitação de pesquisa de mutação germinativa de BRCA1 ou BRCA2?
- a) História familiar de câncer colorretal em parente de primeiro grau.
- b) Paciente com câncer de mama diagnosticado aos 65 anos, sem história familiar.
- c) Câncer de próstata localizado diagnosticado em homem com 72 anos sem história familiar.
- d) Paciente com câncer de mama triplo-negativo diagnosticado aos 38 anos.
- e) Paciente com câncer de mama receptor hormonal positivo diagnosticado aos 62 anos.
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3

Q1140896 • Medicina • Genética Médica • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
Embora o risco de desenvolver mesotelioma maligno seja muito maior entre os trabalhadores da indústria do amianto, nem todos os trabalhadores expostos desenvolvem a doença, o que levou a uma busca por fatores genéticos que possam predispor um indivíduo à essa doença, especialmente em famílias com vários indivíduos afetados. Qual dos genes abaixo foi identificado como tendo um papel importante na genética desses pacientes?
- a) Alfafetoproteína.
- b) CEA (antígeno carcinoembrionário).
- c) Ca 15-3 (antígeno cancerígeno 15-3).
- d) BAP1 (proteína 1 associada a BRCA1).
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4

Q1140727 • Medicina • Genética Médica • Aeronáutica • CIAAR • Médico • 2022
Os padrões moleculares e genéticos específicos dos tumores cerebrais têm sido correlacionados ao prognóstico evolutivo dos doentes. Em relação aos glioblastomas, é correto afirmar que:
- a) Glioblastomas primários tem padrão molecular IDH selvagem em 95% dos casos.
- b) Mutações do gene TP53 estão presentes em mais de 90% dos glioblastomas primários.
- c) O glioblastoma secundário apresenta, como característica histológica, extensas áreas de necrose tecidual.
- d) Os glioblastomas primários são mais frequentes em pacientes jovens e com evolução insidiosa dos sintomas.
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Q1140563 • Medicina • Genética Médica • Aeronáutica • CIAAR • Médico • 2022
Considera-se como um dos critérios para diagnóstico da neurofibromatose do tipo I, a presença de um parente de primeiro grau portador, além de ocorrência de
- a) 1 neurofibroma.
- b) 5 manchas café-com-leite.
- c) neurofibroma plexiforme único.
- d) pelo menos 3 nódulos de LISCH.
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Q1137702 • Medicina • Genética Médica • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
Paciente com diagnóstico de carcinoma de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) progrediu após tratamento prévio com Enzalutamida. Realizou painel genômico de nova geração (NGS) que identificou uma mutação patogênica no gene ATM, sem evidência de alterações em BRCA1 ou BRCA2.
Considerando o caso, assinale a alternativa correta em relação a esse achado molecular.
- a) A mutação em ATM confere benefício semelhante ao observado em mutações de BRCA2 com o uso de olaparibe.
- b) A mutação em ATM é biomarcador preditivo robusto de resposta à imunoterapia com anti–PD-1.
- c) A mutação em ATM pode conferir algum benefício ao tratamento com inibidores de PARP, porém inferior ao observado em mutações de BRCA1/2.
- d) A presença de mutação em ATM define indicação obrigatória de quimioterapia com docetaxel.
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Q1137701 • Medicina • Genética Médica • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
Paciente com diagnóstico de câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC), apresenta progressão de doença após o uso de terapia hormonal de nova geração (Abiraterona). O painel genômico (NGS) do tecido tumoral identificou mutação patogênica no gene BRCA2. O paciente mantém bom status funcional e os níveis de testosterona estão em níveis de castração.
Qual estratégia terapêutica sistêmica apresenta maior racional biológico e evidência clínica nesse cenário?
- a) Docetaxel.
- b) Pembrolizumabe.
- c) Olaparibe.
- d) Bevacizumabe.
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8

Q1137695 • Medicina • Genética Médica • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
Genes de reparo do DNA codificam moléculas que atuam no reconhecimento e no reparo de lesões no DNA. Considerando a descrição acima, qual alternativa abaixo representa genes de reparo do DNA.
- a) MSH2, MSH6, MLH1, PMS2.
- b) TP53, RB, APC, PTEN.
- c) BRCA, CDX2, PTCH, WT-1.
- d) E-CAD, BAX, DCC, SMAD2.
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Q1137549 • Medicina • Genética Médica • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
O diagnóstico genético de crianças com distúrbios de crescimento deve ser individualizado e baseado na integração entre dados clínicos, laboratoriais e radiológicos. Em relação às estratégias de investigação genética nesses pacientes, assinale a alternativa correta.
- a) A abordagem baseada em gene candidato é preferencial em todos os casos de baixa estatura, independentemente da presença de características sindrômicas.
- b) O uso de cariótipo é indicado principalmente em crianças com distúrbio de crescimento isolado, mesmo na ausência de sinais clínicos sugestivos de anomalia cromossômica.
- c) A investigação genética é particularmente útil quando o resultado positivo impacta o aconselhamento genético, o rastreamento familiar ou o manejo clínico do paciente.
- d) Na ausência de hipótese clínica definida, a abordagem genética convencional baseada em gene candidato mantém alta taxa de sucesso no diagnóstico.
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Q1135336 • Medicina • Genética Médica • VUNESP • EsFCEx • Oficial • 2025
A fibrose cística causa rinossinusite crônica e sintomas pulmonares e é decorrente da mutação no gene regulador CFTR.
Qual a mutação mais comum nessa doença?
- a) Deleção da fenilanina na posição 508.
- b) Deleção da adenosina na posição 308.
- c) Deleção da fenilanina na posição 308.
- d) Deleção da citosina na posição 408.
- e) Deleção da adenosina na posição 508.
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