Homem de 26 anos, HbSS, internado por crise dolorosa, evolui em 24 horas com ...

Homem de 26 anos, HbSS, internado por crise dolorosa, evolui em 24 horas com febre, dor torácica e dispneia. Saturação 86% apesar de oxigênio por máscara reservatório, FR 34 irpm. Gasometria: PaO₂ ...

Q1102667 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Hematologia e Hemoterapia • 2026

Homem de 26 anos, HbSS, internado por crise dolorosa, evolui em 24 horas com febre, dor torácica e dispneia. Saturação 86% apesar de oxigênio por máscara reservatório, FR 34 irpm. Gasometria: PaO₂ 58 mmHg. Radiografia com infiltrado bilateral novo. Hb atual 8,6 g/dL (baseline 9,0). Diante do exposto, assinale a estratégia transfusional CORRETA:

a) Realizar transfusão simples visando Hb em torno de 10 g/dL, mantendo suporte ventilatório e antibiótico conforme avaliação clínica.
b) Realizar transfusão de troca (manual ou por eritrocitaférese) associada a suporte respiratório e antibiótico, visando reduzir rapidamente HbS.
c) Manter analgesia e hidratação, adiando transfusão até queda adicional de hemoglobina em hemograma seriado.
d) Administrar concentrado de plaquetas e antifibrinolítico, priorizando prevenção de microtrombose pulmonar associada.
e) Realizar flebotomia terapêutica com reposição volêmica, visando reduzir viscosidade e melhorar oxigenação.

Questões sobre Hematologia

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Q478842 • Farmácia • Hematologia • Polícia Militar MG • Analista de Farmácia
A base dos testes clínicos da coagulação é a utilização de ensaios funcionais que verificam a velocidade de formação do coágulo. Qualquer defeito ao longo da via de formação do coágulo dará um resultado anormal. Marque a alternativa que apresenta o exame laboratorial que, quando prolongado, pode indicar um defeito na via extrínseca da coagulação:
- a) Tempo de tromboplastina parcial.
- b) Tempo de protrombina.
- c) Tempo de trombina.
- d) Tempo de coagulação.
2

Q658339 • Técnicas em Laboratório • Hematologia • FADESP • 2020
A coleta de sangue venoso para obtenção de plasma é muito comum na rotina de um laboratório de análises clínicas e em geral é feita em tubo, que deve ser conservado a 0ºC, por no máximo 48 horas. Após esse período, pode haver decomposição dos componentes bioquímicos. A fim de evitar a degradação da glicose, é recomendado o uso de
- a) conservante como o benzoato de sódio.
- b) conservante como o fluoreto de sódio.
- c) anticoagulante como o ácido etilenodiaminotetracético.
- d) anticoagulante como a eosina sódica.
3

Q478820 • Farmácia • Hematologia • Polícia Militar MG • Analista de Farmácia
Com relação aos corantes hematológicos, analise as assertivas abaixo e, ao final, responda o que se pede.
I - Na coloração de May-Grunwald-Giemsa, a coloração excessivamente azul pode ser devido ao esfregaço estar muito espesso ou ao tempo de coloração prolongado.
II - Uma coloração excessivamente rosa pode ser devido ao pH do corante muito ácido ou pela lavagem por tempo prolongado.
III - O aparecimento de precipitados no esfregaço pode ser decorrente do uso de lâminas que não foram limpas ou filtração inadequada do corante.
IV - Os núcleos são corados por corantes básicos e, por conseguinte, denominados basofílicos.
Marque a alternativa CORRETA:
- a) Apenas as assertivas I, II e III, estão corretas.
- b) Todas as assertivas estão corretas.
- c) Apenas as assertivas I, II e IV, estão corretas.
- d) Apenas as assertivas III e IV, estão corretas.
4

Q480679 • Farmácia • Hematologia • CESPE CEBRASPE • UNIPAMPA RS • Técnico de Laboratório
Considerando-se os vários ensaios laboratoriais que podem ser realizados com amostras de sangue, julgue os itens que se seguem.

Calculando-se o volume de todas as hemácias de uma amostra sobre o volume total dessa amostra, é possível determinar, em porcentagem, o hematócrito do indivíduo.
- a) Certo
- b) Errado
5

Q60067 • Medicina • Hematologia • CESPE CEBRASPE
No que se refere às doenças hematológicas, julgue os itens consecutivos.

A origem do cromossomo Philadelphia está na translocação recíproca t (9;22), envolvendo o proto-oncogene ABL (9q34) e o gene BCR (22q11). A fusão destes genes constitui o oncogene quimérico BCR-ABL, denominado, atualmente, como marcador molecular da leucemia mieloide crônica (LMC).
- a) Certo
- b) Errado
6

Q60071 • Medicina • Hematologia • CESPE CEBRASPE
Considerando a avaliação e tratamento das coagulopatias em UTI, julgue cada uma das proposições seguintes:

No tratamento da DIC, concentrado de complexo protrombínico pode ser usado em substituição ao Plasma Fresco Congelado em pacientes hipervolêmicos.
- a) Certo
- b) Errado
7

Q60063 • Medicina • Hematologia • CESPE CEBRASPE
Acerca da importância das técnicas bioquímicas nas análises clínicas, julgue o item seguinte.

A medida da atividade de enzimas plasmáticas pode indicar alterações ocorridas em um tecido ou órgão específico.
- a) Certo
- b) Errado
8

Q837889 • Medicina • Hematologia • OMNI • Prefeitura de Piratuba SC Médico • 2021
Analise as afirmativas abaixo referente a anemia hemolítica esferocitose hereditária e marque verdadeiro V ou falso F:

( ) É caracterizada por disfunção de uma ou mais proteínas de membrana, gerando alteração na flexibilidade da hemácia com destruição periférica precoce. Clinicamente varia desde anemia discreta compensada até grave anemia hemolítica.
( ) O diagnóstico pode ser confirmado pela presença do Corpúsculo de Heinz no esfregaço de sangue periférico e pela pesquisa de G6PD.
( ) O tratamento inclui reposição de ácido fólico e esplenectomia para os pacientes com anemia mais grave.
( ) A transfusão de concentrados de hemácias deverá ser reservada para pacientes em crise aplásica ou hemólise grave.
( ) É uma desordem genética ligada ao cromossomo X.

Assinale a alternativa que corresponde a sequência CORRETA:
- a) V, V, F, F, V.
- b) V, F, V, F, V.
- c) V, F, V, V, F.
- d) V, V, F, V, F.
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Q832700 • Medicina • Hematologia • AMAUC • Prefeitura de Itá SC Médico • 2021
Sobre o diagnóstico clínico e laboratorial da anemia ferropriva, considere a alternativa incorreta:
- a) As manifestações clínicas da deficiência de ferro são determinadas pelos estágios de depleção, deficiência de ferro e anemia, propriamente, dita.
- b) Quando as repercussões clínicas e fisiológicas são aparentes, como apatia, cansaço, irritabilidade, taquicardia e outros. Exames laboratoriais específicos oferecem diagnóstico em cada um destes períodos.
- c) A depleção de ferro, primeiro estágio, é caracterizada por diminuição dos depósitos de ferro no fígado, baço e medula óssea e pode ser diagnosticada a partir da ferritina sérica, principal parâmetro utilizado para avaliar as reservas de ferro.
- d) Valores de ferritina inferiores a 12?g/L são fortes indicadores de depleção das reservas corporais de ferro em crianças menores de 5 anos, e inferiores a 15?g/L para crianças entre 5 e 12 anos.
- e) A OMS estabelece como ponto de corte para diagnóstico de anemia valores de hemoglobina menores que 12g/dl e 12,5g/dl para crianças de 6 a 60 meses e crianças de 5 a 11 anos de idade, respectivamente.
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Q60070 • Medicina • Hematologia • CESPE CEBRASPE
Considerando a avaliação e tratamento das coagulopatias em UTI, julgue cada uma das proposições seguintes:

O diagnóstico de Coagulação Intravascular Disseminada (DIC) deve ser considerado na presença de ativação da coagulação aumentada (TP/TTPa elevados, Fibrinogênio diminuído) e de ativação da fibrinólise.
- a) Certo
- b) Errado

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