Paciente de 58 anos, com diagnóstico de trombose venosa profunda recorrente ...

Paciente de 58 anos, com diagnóstico de trombose venosa profunda recorrente e história familiar de eventos tromboembólicos, é encaminhado para investigação de trombofilia. De acordo com a fisio...

Q1102998 • Medicina • Hematologia • CONSULPAM • GHC RS • Médico Cirurgia Vascular • 2026

Paciente de 58 anos, com diagnóstico de trombose venosa profunda recorrente e história familiar de eventos tromboembólicos, é encaminhado para investigação de trombofilia. De acordo com a fisiologia da hemostasia e os mecanismos envolvidos nos distúrbios trombóticos, assinale a alternativa CORRETA:

a) A hemostasia primária é caracterizada exclusivamente pela ativação da cascata de coagulação, com formação de fibrina a partir do fibrinogênio, independentemente da agregação plaquetária.
b) O fator de von Willebrand (FVW) atua como ponte entre o colágeno subendotelial exposto e o receptor plaquetário GPIIb/IIIa, sendo sua deficiência associada à hemofilia A.
c) A cascata de coagulação clássica divide-se em via intrínseca (fatores VIII, IX, XI e XII) e via extrínseca (fator VII), que convergem para a ativação do fator X, protrombina e formação de fibrina.
d) O sistema fibrinolítico, mediado pela plasmina, atua exclusivamente na degradação de trombos patológicos, não tendo papel na manutenção da fluidez sanguínea fisiológica.
e) A antitrombina, a proteína C e a proteína S são os únicos inibidores fisiológicos da coagulação, atuando exclusivamente na inativação do fator Xa e da trombina.

Questões sobre Hematologia

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Q478842 • Farmácia • Hematologia • Polícia Militar MG • Analista de Farmácia
A base dos testes clínicos da coagulação é a utilização de ensaios funcionais que verificam a velocidade de formação do coágulo. Qualquer defeito ao longo da via de formação do coágulo dará um resultado anormal. Marque a alternativa que apresenta o exame laboratorial que, quando prolongado, pode indicar um defeito na via extrínseca da coagulação:
- a) Tempo de tromboplastina parcial.
- b) Tempo de protrombina.
- c) Tempo de trombina.
- d) Tempo de coagulação.
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Q658339 • Técnicas em Laboratório • Hematologia • FADESP • 2020
A coleta de sangue venoso para obtenção de plasma é muito comum na rotina de um laboratório de análises clínicas e em geral é feita em tubo, que deve ser conservado a 0ºC, por no máximo 48 horas. Após esse período, pode haver decomposição dos componentes bioquímicos. A fim de evitar a degradação da glicose, é recomendado o uso de
- a) conservante como o benzoato de sódio.
- b) conservante como o fluoreto de sódio.
- c) anticoagulante como o ácido etilenodiaminotetracético.
- d) anticoagulante como a eosina sódica.
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Q478820 • Farmácia • Hematologia • Polícia Militar MG • Analista de Farmácia
Com relação aos corantes hematológicos, analise as assertivas abaixo e, ao final, responda o que se pede.
I - Na coloração de May-Grunwald-Giemsa, a coloração excessivamente azul pode ser devido ao esfregaço estar muito espesso ou ao tempo de coloração prolongado.
II - Uma coloração excessivamente rosa pode ser devido ao pH do corante muito ácido ou pela lavagem por tempo prolongado.
III - O aparecimento de precipitados no esfregaço pode ser decorrente do uso de lâminas que não foram limpas ou filtração inadequada do corante.
IV - Os núcleos são corados por corantes básicos e, por conseguinte, denominados basofílicos.
Marque a alternativa CORRETA:
- a) Apenas as assertivas I, II e III, estão corretas.
- b) Todas as assertivas estão corretas.
- c) Apenas as assertivas I, II e IV, estão corretas.
- d) Apenas as assertivas III e IV, estão corretas.
4

Q480679 • Farmácia • Hematologia • CESPE CEBRASPE • UNIPAMPA RS • Técnico de Laboratório
Considerando-se os vários ensaios laboratoriais que podem ser realizados com amostras de sangue, julgue os itens que se seguem.

Calculando-se o volume de todas as hemácias de uma amostra sobre o volume total dessa amostra, é possível determinar, em porcentagem, o hematócrito do indivíduo.
- a) Certo
- b) Errado
5

Q60067 • Medicina • Hematologia • CESPE CEBRASPE
No que se refere às doenças hematológicas, julgue os itens consecutivos.

A origem do cromossomo Philadelphia está na translocação recíproca t (9;22), envolvendo o proto-oncogene ABL (9q34) e o gene BCR (22q11). A fusão destes genes constitui o oncogene quimérico BCR-ABL, denominado, atualmente, como marcador molecular da leucemia mieloide crônica (LMC).
- a) Certo
- b) Errado
6

Q60071 • Medicina • Hematologia • CESPE CEBRASPE
Considerando a avaliação e tratamento das coagulopatias em UTI, julgue cada uma das proposições seguintes:

No tratamento da DIC, concentrado de complexo protrombínico pode ser usado em substituição ao Plasma Fresco Congelado em pacientes hipervolêmicos.
- a) Certo
- b) Errado
7

Q60063 • Medicina • Hematologia • CESPE CEBRASPE
Acerca da importância das técnicas bioquímicas nas análises clínicas, julgue o item seguinte.

A medida da atividade de enzimas plasmáticas pode indicar alterações ocorridas em um tecido ou órgão específico.
- a) Certo
- b) Errado
8

Q837889 • Medicina • Hematologia • OMNI • Prefeitura de Piratuba SC Médico • 2021
Analise as afirmativas abaixo referente a anemia hemolítica esferocitose hereditária e marque verdadeiro V ou falso F:

( ) É caracterizada por disfunção de uma ou mais proteínas de membrana, gerando alteração na flexibilidade da hemácia com destruição periférica precoce. Clinicamente varia desde anemia discreta compensada até grave anemia hemolítica.
( ) O diagnóstico pode ser confirmado pela presença do Corpúsculo de Heinz no esfregaço de sangue periférico e pela pesquisa de G6PD.
( ) O tratamento inclui reposição de ácido fólico e esplenectomia para os pacientes com anemia mais grave.
( ) A transfusão de concentrados de hemácias deverá ser reservada para pacientes em crise aplásica ou hemólise grave.
( ) É uma desordem genética ligada ao cromossomo X.

Assinale a alternativa que corresponde a sequência CORRETA:
- a) V, V, F, F, V.
- b) V, F, V, F, V.
- c) V, F, V, V, F.
- d) V, V, F, V, F.
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Q832700 • Medicina • Hematologia • AMAUC • Prefeitura de Itá SC Médico • 2021
Sobre o diagnóstico clínico e laboratorial da anemia ferropriva, considere a alternativa incorreta:
- a) As manifestações clínicas da deficiência de ferro são determinadas pelos estágios de depleção, deficiência de ferro e anemia, propriamente, dita.
- b) Quando as repercussões clínicas e fisiológicas são aparentes, como apatia, cansaço, irritabilidade, taquicardia e outros. Exames laboratoriais específicos oferecem diagnóstico em cada um destes períodos.
- c) A depleção de ferro, primeiro estágio, é caracterizada por diminuição dos depósitos de ferro no fígado, baço e medula óssea e pode ser diagnosticada a partir da ferritina sérica, principal parâmetro utilizado para avaliar as reservas de ferro.
- d) Valores de ferritina inferiores a 12?g/L são fortes indicadores de depleção das reservas corporais de ferro em crianças menores de 5 anos, e inferiores a 15?g/L para crianças entre 5 e 12 anos.
- e) A OMS estabelece como ponto de corte para diagnóstico de anemia valores de hemoglobina menores que 12g/dl e 12,5g/dl para crianças de 6 a 60 meses e crianças de 5 a 11 anos de idade, respectivamente.
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Q60070 • Medicina • Hematologia • CESPE CEBRASPE
Considerando a avaliação e tratamento das coagulopatias em UTI, julgue cada uma das proposições seguintes:

O diagnóstico de Coagulação Intravascular Disseminada (DIC) deve ser considerado na presença de ativação da coagulação aumentada (TP/TTPa elevados, Fibrinogênio diminuído) e de ativação da fibrinólise.
- a) Certo
- b) Errado

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