Em uma farmácia de unidade prisional, comprimidos foram unitarizados a partir...

Em uma farmácia de unidade prisional, comprimidos foram unitarizados a partir de embalagem primária fracionável, sem rompimento da embalagem original, e permaneceram armazenados por 75 dias. Em ins...

Q1112762 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • FUNDATEC • Polícia Penal RS • Farmácia • 2026

Em uma farmácia de unidade prisional, comprimidos foram unitarizados a partir de embalagem primária fracionável, sem rompimento da embalagem original, e permaneceram armazenados por 75 dias. Em inspeção sanitária, o farmacêutico alegou que o prazo de validade permanecia o estabelecido pelo fabricante, portanto, o armazenamento estava regular. De acordo com a RDC nº 67/2007, é correto afirmar que essa conduta é:

a) Regular, pois inexistindo rompimento da embalagem primária, prevalece exclusivamente o prazo de armazenamento e validade definido pelo fabricante.
b) Irregular, pois todo medicamento submetido à unitarização deve receber novo prazo de validade, sendo de no máximo 25% do tempo remanescente constante na embalagem original.
c) Irregular, pois medicamentos submetidos à unitarização de doses não podem permanecer estocados por período superior a 48 horas.
d) Irregular, pois o prazo máximo de estoque para medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 60 dias, independentemente do prazo de validade estabelecido pelo fabricante ser superior.
e) Regular, desde que sejam mantidas as informações necessárias à identificação e à rastreabilidade do medicamento e observado o prazo de validade estabelecido pelo fabricante.

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Questões sobre Farmácia Hospitalar e Comunitária

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Q1113057 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • FUNDATEC • Prefeitura de Água Doce SC • Edital n 3 PSS • 2026
A direção de uma farmácia hospitalar, ao revisar os indicadores de desempenho, identificou elevado índice de perdas por vencimento de medicamentos, ausência de monitoramento sistemático de incidentes relacionados à farmacoterapia e baixa participação dos farmacêuticos em atividades de educação permanente. De acordo com os Padrões Mínimos para Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (SBRAFH/CFF, 3ª ed., 2017), qual é o conjunto de atribuições que está diretamente comprometido nessa situação?
- a) Gestão, farmacovigilância e segurança do paciente, associadas às atividades de ensino e educação permanente.
- b) Logística farmacêutica e preparo de medicamentos, associadas às atividades de informação sobre medicamentos e produtos para saúde.
- c) Desenvolvimento da infraestrutura, gestão dos sistemas de armazenamento e qualificação dos processos de distribuição de medicamentos.
- d) Otimização da terapia medicamentosa, informação sobre medicamentos e participação em comissões assessoras da instituição.
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Q1112761 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • FUNDATEC • Polícia Penal RS • Farmácia • 2026
O gerenciamento de antimicrobianos (antimicrobial stewardship) visa a otimizar a prescrição, reduzir eventos adversos e mitigar a seleção de microrganismos multirresistentes. Com base nas estratégias de intervenção recomendadas pela Anvisa, assinale a alternativa correta.
- a) O time-out consiste na revisão da terapia após 48 a 72 horas para realizar o escalonamento precoce, substituindo antibióticos de espectro estreito por opções de amplo espectro preventivamente.
- b) As intervenções de descalonamento baseiam-se na transição de esquemas direcionados por culturas para terapias empíricas de espectro expandido, visando a cobrir patógenos atípicos.
- c) A implementação de guias de tratamento locais baseados na epidemiologia da própria instituição é classificada como ação central, devendo os guias ser atualizados periodicamente pela equipe do programa.
- d) O indicador Dias de Terapia (DOT) contabiliza apenas os dias em que o paciente recebe a Dose Diária Definida (DDD) do antimicrobiano, razão pela qual ambas as métricas produzem resultados equivalentes para fins de monitoramento.
- e) O programa deve priorizar o monitoramento de injetáveis, desaconselhando protocolos de conversão intravenosa para a via oral (terapia sequencial) no ambiente hospitalar para evitar oscilações na biodisponibilidade.
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Q1103247 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
No laboratório de manipulação magistral, o auxiliar executa diversas técnicas para garantir a homogeneidade das fórmulas. Marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:

(__) A tamisação é utilizada para padronizar o tamanho das partículas dos pós e eliminar aglomerados indesejados.
(__) A técnica de levigação consiste em reduzir o tamanho do pó através da trituração a seco em um gral de metal.
(__) A diluição geométrica é recomendada para garantir a dispersão uniforme de fármacos potentes em grandes massas.
(__) O uso de espátulas de metal é indicado para a manipulação de substâncias oxidantes como o iodo e o ácido tânico.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.
- a) F, V, F, V.
- b) V, V, F, F.
- c) V, F, V, F.
- d) F, F, V, V.
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Q1103246 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
Fórmulas magistrais (manipuladas) e formas farmacêuticas personalizadas são vitais na medicina por permitirem ajustes de dose, associações de ativos e adaptação de formas (xarope para comprimido, por exemplo), garantindo maior adesão ao tratamento. Sobre a manipulação de fórmulas magistrais e as formas farmacêuticas, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativa abaixo.

(__) A levigação é o processo de redução de partículas sólidas com auxílio de um líquido no qual o sólido é insolúvel.
(__) Cápsulas gelatinosas duras são ideais para o envase de soluções aquosas puras destinadas ao uso por via oral.
(__) Adjuvantes farmacotécnicos como conservantes são usados para evitar a degradação microbiológica da fórmula.
(__) O peso médio é um teste facultativo na rotina de manipulação, sendo exigido apenas em auditorias externas.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.
- a) F, F, V, V.
- b) V, V, F, F.
- c) F, V, F, V.
- d) V, F, V, F.
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Q1103242 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Farmácia • 2026
Durante a conferência de recebimento e inspeção visual de um lote de Solução Fisiológica (Cloreto de Sódio 0,9%), o profissional de farmácia identifica a presença de partículas em suspensão e alteração na limpidez em frascos íntegros. Diante da caracterização de um desvio de qualidade (queixa técnica), assinale a alternativa que apresenta a conduta CORRETA, em conformidade comas Boas Práticas de Armazenamento e Farmacovigilância.
- a) Efetuar a devolução sumária dos volumes ao fornecedor logístico, dispensando o preenchimento de formulários de registro interno para evitar a imobilização indevida de capital no inventário do setor.
- b) Autorizar a dispensação condicionada do produto às unidades críticas, desde que a equipe de enfermagem utilize filtros de linha para a retenção de macropartículas durante a infusão intravenosa.
- c) Desconsiderar pequenas alterações na translucidez da solução caso o prazo de validade esteja vigente e o lacre de segurança do invólucro primário não apresente evidências de violação mecânica.
- d) Proceder com a segregação imediata do lote em área de quarentena, realizar o registro interno de não conformidade e formalizar a notificação junto ao sistema oficial de vigilância sanitária.
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Q1099829 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • IESES • IBHASES • Auxiliar de Farmácia • 2026
O processo de esterilização é utilizado para eliminar microrganismos de materiais e instrumentos. Na farmácia, esse procedimento pode ser necessário para garantir segurança na manipulação. A limpeza prévia do material é etapa importante do processo.
Assinale a alternativa correta:
- a) A esterilização visa eliminar microrganismos e requer limpeza prévia adequada do material.
- b) A limpeza substitui a esterilização.
- c) O processo elimina apenas sujeira visível.
- d) A esterilização é desnecessária em ambientes farmacêuticos.
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Q1099822 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • IESES • IBHASES • Auxiliar de Farmácia • 2026
Durante a leitura de uma receita médica, o auxiliar de farmácia deve conferir nome do paciente, medicamento prescrito, dose e forma de administração. A interpretação correta da prescrição evita erros na dispensação e contribui para a segurança do tratamento. Em caso de dúvida, deve-se procurar o profissional responsável. Assinale a alternativa correta:
- a) A conferência do nome do paciente é dispensável.
- b) Receitas médicas não precisam ser verificadas antes da dispensação.
- c) O auxiliar pode alterar a dose prescrita se considerar necessário.
- d) Diante de dúvida na leitura da receita, o auxiliar deve solicitar orientação ao farmacêutico responsável.
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Q1099821 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • IESES • IBHASES • Auxiliar de Farmácia • 2026
No ambiente da farmácia, o auxiliar de farmácia deve respeitar a hierarquia institucional e seguir orientações do farmacêutico responsável técnico. O trabalho organizado e o cumprimento das normas internas contribuem para a segurança do paciente e para o bom funcionamento do serviço. A atuação deve ocorrer sempre dentro dos limites da função exercida. Assinale a alternativa correta:
- a) Normas internas podem ser ignoradas quando houver grande demanda.
- b) O auxiliar pode substituir o farmacêutico na tomada de decisões técnicas.
- c) O auxiliar de farmácia deve seguir as orientações do farmacêutico responsável, respeitando a hierarquia e as normas institucionais.
- d) A hierarquia não se aplica ao ambiente da farmácia.
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Q1099231 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • Avança SP • Prefeitura de Nova Odessa SP • Auxiliar de Farmácia • 2026
Acerca dos produtos violados, vencidos ou sob suspeita, conforme normas de armazenamento e conservação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração devem ser segregados em ambiente seguro e diverso da área de dispensação, devidamente identificados quanto à sua condição e destino, a fim de evitar sua entrega ao consumo.
II. Esses produtos podem ser comercializados desde que haja autorização do farmacêutico responsável técnico e registro interno da ocorrência.
III. Quando o impedimento de uso for determinado por ato da autoridade de vigilância sanitária ou por iniciativa do fabricante, importador ou distribuidor, o recolhimento desses produtos deve seguir regulamentação específica.
IV. A política da empresa em relação aos produtos com prazo de validade próximo ao vencimento deve estar clara a todos os funcionários e descrita no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento.
Assinale a alternativa correta:
- a) Apenas as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
- b) Apenas as afirmativas I e II são verdadeiras.
- c) Apenas as afirmativas II e III são verdadeiras.
- d) Todas as afirmativas são verdadeiras.
- e) Apenas as afirmativas III e IV são verdadeiras.
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Q1099229 • Farmácia • Farmácia Hospitalar e Comunitária • Avança SP • Prefeitura de Nova Odessa SP • Auxiliar de Farmácia • 2026
Com base nas normas de Boas Práticas Farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I. Todos os funcionários devem ser capacitados quanto ao cumprimento da legislação sanitária vigente e aplicável às farmácias e drogarias, bem como dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento.
II. Todo o pessoal, inclusive de limpeza e manutenção, deve receber treinamento inicial e continuado com relação à importância do autocuidado, incluídas instruções de higiene pessoal e de ambiente, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários.
III. Somente os farmacêuticos devem ser instruídos sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidente e episódios envolvendo riscos à saúde dos funcionários ou dos usuários das farmácias e drogarias.
Assinale a alternativa correta:
- a) Apenas a afirmativa I é verdadeira.
- b) Apenas as afirmativas I e II são verdadeiras.
- c) Apenas as afirmativas II e III são verdadeiras.
- d) As afirmativas I, II e III são verdadeiras.
- e) Apenas a afirmativa III é verdadeira.
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Em uma farmácia de unidade prisional, comprimidos foram unitarizados a partir...

Em uma farmácia de unidade prisional, comprimidos foram unitarizados a partir de embalagem primária fracionável, sem rompimento da embalagem original, e permaneceram armazenados por 75 dias. Em ins...

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