Equipe Gabarite
EQUIPE
27/08/2026 • 18:31
Vamos analisar essa questão que trata sobre interações medicamentosas, um tema muito importante na prática farmacêutica. Quando dois medicamentos são administrados juntos, um pode influenciar a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção do outro, modificando seus efeitos no organismo. O farmacêutico precisa estar atento a esses mecanismos para garantir a eficácia e segurança do tratamento.
A alternativa A fala sobre ligação às proteínas plasmáticas e metabolismo hepático. Porém, a ligação às proteínas plasmáticas afeta a fração livre, mas isso não ocorre por indução do metabolismo hepático, e sim por competição direta pelas proteínas. Então a opção não está correta.
A alternativa B comenta que a inibição do citocromo P450 por um fármaco tende a reduzir as concentrações plasmáticas de outro. Na verdade, se inibimos o metabolismo hepático pelo citocromo P450, o fármaco que depende dessa via para ser metabolizado ficará no corpo por mais tempo, ou seja, seu nível plasmático tende a aumentar, não a diminuir. Logo, está incorreta.
A alternativa C diz que a inibição da glicoproteína P reduz a absorção intestinal de outro fármaco. A glicoproteína P é um transportador de efluxo, ou seja, normalmente ela remove o fármaco das células intestinais para o lúmen intestinal, diminuindo a absorção. Se ela está inibida, menos fármaco será expulso e a absorção será aumentada, não reduzida. Portanto, está errada.
Por último, a alternativa D afirma que a indução enzimática do citocromo P450 reduz as concentrações plasmáticas de outro fármaco metabolizado pela mesma via. Isso está correto, pois aumentar a atividade dessas enzimas faz com que o fármaco seja mais rapidamente metabolizado e eliminado do corpo, diminuindo sua concentração plasmática.
Desse modo, a opção correta é a D.
A alternativa A fala sobre ligação às proteínas plasmáticas e metabolismo hepático. Porém, a ligação às proteínas plasmáticas afeta a fração livre, mas isso não ocorre por indução do metabolismo hepático, e sim por competição direta pelas proteínas. Então a opção não está correta.
A alternativa B comenta que a inibição do citocromo P450 por um fármaco tende a reduzir as concentrações plasmáticas de outro. Na verdade, se inibimos o metabolismo hepático pelo citocromo P450, o fármaco que depende dessa via para ser metabolizado ficará no corpo por mais tempo, ou seja, seu nível plasmático tende a aumentar, não a diminuir. Logo, está incorreta.
A alternativa C diz que a inibição da glicoproteína P reduz a absorção intestinal de outro fármaco. A glicoproteína P é um transportador de efluxo, ou seja, normalmente ela remove o fármaco das células intestinais para o lúmen intestinal, diminuindo a absorção. Se ela está inibida, menos fármaco será expulso e a absorção será aumentada, não reduzida. Portanto, está errada.
Por último, a alternativa D afirma que a indução enzimática do citocromo P450 reduz as concentrações plasmáticas de outro fármaco metabolizado pela mesma via. Isso está correto, pois aumentar a atividade dessas enzimas faz com que o fármaco seja mais rapidamente metabolizado e eliminado do corpo, diminuindo sua concentração plasmática.
Desse modo, a opção correta é a D.