No contexto da farmacocinética, o processo pelo qual um fármaco deixa reversi...

No contexto da farmacocinética, o processo pelo qual um fármaco deixa reversivelmente a circulação sanguínea e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos é denominado

Q1123149 • Farmácia • Farmacologia • FEPESE • Prefeitura de Brusque SC • Médico Especialista Psiquiatra • 2026

No contexto da farmacocinética, o processo pelo qual um fármaco deixa reversivelmente a circulação sanguínea e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos é denominado

a) Absorção.
b) Distribuição.
c) Biotransformação.
d) Excreção.
e) Depuração.

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Questões sobre Farmacologia

1

Q1136251 • Farmácia • Farmacologia • VUNESP • EsFCEx • Oficial • 2026
Sobre as recomendações de diagnóstico e tratamento endoscópico da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), assinale a alternativa correta.
- a) Em pacientes submetidos à gastrectomia vertical (Sleeve), recomenda-se avaliação endoscópica após 3 anos do pós-operatório, seguida de reavaliações a cada 5 anos.
- b) Não há indicação de avaliação periódica de pacientes assintomáticos submetidos à miotomia endoscópica peroral (POEM).
- c) A anemia ferropriva não é considerada sintoma de alarme em pacientes com sintomas de DRGE.
- d) Em pacientes com sintomas de pirose, recomenda-se o uso de inibidores competitivos de potássio (PCAB) como tratamento de primeira linha.
- e) A fundoplicatura endoscópica (TIF) é indicada apenas como tratamento para hérnias hiatais > 3 cm, com classificação de Hill III e IV.
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2

Q1136160 • Farmácia • Farmacologia • VUNESP • EsFCEx • Oficial • 2026
Os anticoagulantes orais diretos (DOAC) incluem inibidores diretos da trombina e inibidores do fator Xa, amplamente utilizados na prevenção e no tratamento de tromboembolismo venoso e na fibrilação atrial não valvar. Esses fármacos apresentam farmacocinética previsível e dispensam monitorização laboratorial rotineira na maioria dos casos, embora possuam interações e ajustes em situações clínicas específicas.

Com base nas características farmacológicas e clínicas dos DOAC, assinale a alternativa correta.
- a) Os DOACs exigem monitorização rotineira do INR para ajuste de dose terapêutica.
- b) A dabigatrana apresenta metabolismo predominantemente hepático e ligação intensa a proteínas plasmáticas.
- c) A rivaroxabana e o apixabana atuam como inibidores diretos do fator Xa e apresentam metabolismo hepático significativo via CYP3A4.
- d) O edoxabana atua exclusivamente por inibição da vitamina K epóxido redutase, com mecanismo semelhante ao varfarina.
- e) A dabigatrana atua como inibidor direto do fator Xa e apresenta reversão específica com andexanet alfa.
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3

Q1135657 • Farmácia • Farmacologia • IDECAN • CBM DF • Aspirante Médico • 2025
Selecione a alternativa que descreve corretamente omecanismo de ação do riluzol no tratamento da esclerose lateral amiotrófica (ELA).
- a) Bloqueio dos canais de sódio voltagem-dependentes e modulação da liberação de glutamato.
- b) Inibição seletiva da recaptação de dopamina estriatal, reduzindo a excitotoxicidade motora.
- c) Estimulação da atividade colinérgica cortical, melhorando a condução neuromuscular.
- d) Neutralização dos radicais livres derivados da superóxido dismutase mutada (SOD1).
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4

Q1135477 • Farmácia • Farmacologia • VUNESP • EsFCEx • Oficial • 2025
Assinale a alternativa que apresenta uma droga associada ao parkinsonismo.
- a) Nifedipina.
- b) Propafenona.
- c) Domperidona.
- d) Reserpina.
- e) Glibenclamida.
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5

Q1135189 • Farmácia • Farmacologia • CIAAR • CIAAR • Otorrinolaringologia • 2026
Os aminoglicosídeos são antimicrobianos usados para tratar infecções por microorganismos gram negativos e micobactérias, com potente ação, porém com potencial de toxicidade para os rins e ouvido interno. Dentre os aminoglicosídeos abaixo, qual tem maior potencial cocleotóxico que vestibulotóxico?
- a) Gentamicina.
- b) Estreptomicina.
- c) Tobramicina.
- d) Neomicina.
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6

Q1134892 • Farmácia • Farmacologia • CIAAR • CIAAR • Médico Generalista • 2026
Sobre os fármacos antidiabéticos orais e suas características na prática da Atenção Primária à Saúde, analise as alternativas e assinale a incorreta.
- a) A metformina é o fármaco de primeira linha na maioria dos pacientes com diabetes mellitus tipo II, salvo contraindicações ou intolerância.
- b) As sulfonilureias são associadas habitualmente à perda ponderal e, por isso, são a primeira escolha em pacientes obesos sobremaneira.
- c) Inibidores da DPP-4 (gliptinas) são, em geral, agentes neutros em relação ao peso e apresentam baixo risco de hipoglicemia quando usados isoladamente.
- d) Inibidores de SGLT2 (dapaglifozina, por exemplo) promovem redução de risco de hospitalização por insuficiência cardíaca e retardam progressão de doença renal em pacientes selecionados.
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7

Q1134662 • Farmácia • Farmacologia • Marinha • MARINHA • Educação Física • 2026
De acordo com Silverthorn (2021), hả três hormônios que regulam o movimento de Ca²⁺ entre osso, rim e intestino: hormônio da paratireoide, calcitriol (vitamina D³) e calcitonina. Dentre os citados, a calcitonina tem sido utilizada como medicamento para:
- a) aumentar a reabsorção renal de cálcio.
- b) mobilizar o cálcio dos ossos.
- c) tratar pacientes com osteoporose.
- d) tratar pacientes com distúrbios na absorção intestinal de cálcio.
- e) tratar pacientes com doença de Paget.
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8

Q1134465 • Farmácia • Farmacologia • VUNESP • EsFCEx • Especialidade Reumatologia • 2026
A pegloticase, indicada para o tratamento da hiperuricemia refratária em pacientes com gota crônica grave, é uma terapia que
- a) é um anticorpo anti-transportador de urato GLUT9, aumentado a excreção final de ácido úrico.
- b) é um inibidor de transportador URAT1, altamente específico para urato, aumentando a excreção de urato na urina.
- c) é um inibidor seletivo da xantina oxidase, diminuindo a produção hepática de ácido úrico.
- d) é uma uricase que degrada o ácido úrico em alantoína.
- e) inibe a polimerização da tubulina em microtúbulos e aumenta a excreção de ácido úrico renal.
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9

Q1134286 • Farmácia • Farmacologia • VUNESP • EsFCEx • Especialidade Odontologia Hospitalar • 2026
O tratamento dos transtornos de humor engloba terapias cognitivo-comportamentais, psicoterapias e terapias medicamentosas.
Assinale a alterativa que relaciona, correta e respectivamente, o princípio ativo do medicamento, a sua principal alteração oral e as interações medicamentosas de interesse para o cirurgião-dentista.
- a) Carbonato de lítio, gosto metálico, AINE.
- b) Amitriptilina, trismo, metronidazol.
- c) Quetiapina, bruxismo, paracetamol.
- d) Lamotrigina, gosto metálico, benzodiazepínicos.
- e) Diazepam, disgeusia, macrolídeos.
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10

Q1134240 • Farmácia • Farmacologia • VUNESP • EsFCEx • Especialidade Dentística Restauradora • 2026
Uma paciente de 24 anos, com diagnóstico confirmado de porfiria aguda intermitente (PAI), busca atendimento odontológico para a exodontia dos terceiros molares. O cirurgião bucomaxilofacial deve planejar o protocolo farmacológico com extrema cautela, uma vez que a administração de substâncias porfirinogênicas pode desencadear crises neuroviscerais graves por meio da indução enzimática no fígado.
Considerando a segurança farmacológica necessária para essa condição, assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos seguros para a prescrição dessa paciente.
- a) Amoxicilina + clavulanato e dexametasona.
- b) Clindamicina e diazepam.
- c) Diclofenaco e metronidazol.
- d) Orfenadrina e paracetamol.
- e) Amoxicilina e orfenadrina.
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No contexto da farmacocinética, o processo pelo qual um fármaco deixa reversivelmente a circulação sanguínea e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos é denominado

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