Matheus Fernandes
EQUIPE
14/09/2026 • 15:02
Essa questão aborda um tema muito relevante em medicina intensiva e fisiologia clínica, que é o papel do trato gastrointestinal como um motor da resposta inflamatória sistêmica, especialmente em quadros de choque séptico. A barreira mucosa intestinal tem a função fundamental de impedir que bactérias e toxinas presentes no intestino passem para a circulação, evitando uma resposta inflamatória exacerbada.
Vamos analisar ponto a ponto as alternativas:
a) Fala do bloqueio dos cotransportadores SGLT-1 provocando necrose osmótica imediata. Isso não é correto, pois a necrose do epitélio intestinal na sepse não ocorre diretamente por bloqueio dos SGLT-1, e sim por isquemia e disfunções celulares diversas.
b) A imunoglobulina A (IgA) é importantíssima na proteção mucosa, mas não é secretada pelas células caliciformes (que produzem muco), e sim pelas células plasmáticas localizadas na lâmina própria. Portanto, essa alternativa está errada.
c) Células de Paneth produzem antimicrobianos, como defensinas, não muco. O muco é produzido pelas células caliciformes. Logo, essa alternativa também está incorreta.
d) A interleucina-10 (IL-10) e o TGF-β são citocinas anti-inflamatórias e imunorreguladoras, e não provocam inflamação local intensa ou destruição epitelial. Essa alternativa é equivocada.
e) Essa alternativa descreve corretamente que a hipoperfusão esplâncnica (redução da circulação sanguínea do trato gastrointestinal) aumenta a permeabilidade da mucosa intestinal, facilitando a translocação bacteriana e de lipopolissacarídeos para a circulação portal e linfática, contribuindo para a resposta inflamatória sistêmica. Essa é a alternativa correta.
Portanto, a resposta certa é a letra E.
Vamos analisar ponto a ponto as alternativas:
a) Fala do bloqueio dos cotransportadores SGLT-1 provocando necrose osmótica imediata. Isso não é correto, pois a necrose do epitélio intestinal na sepse não ocorre diretamente por bloqueio dos SGLT-1, e sim por isquemia e disfunções celulares diversas.
b) A imunoglobulina A (IgA) é importantíssima na proteção mucosa, mas não é secretada pelas células caliciformes (que produzem muco), e sim pelas células plasmáticas localizadas na lâmina própria. Portanto, essa alternativa está errada.
c) Células de Paneth produzem antimicrobianos, como defensinas, não muco. O muco é produzido pelas células caliciformes. Logo, essa alternativa também está incorreta.
d) A interleucina-10 (IL-10) e o TGF-β são citocinas anti-inflamatórias e imunorreguladoras, e não provocam inflamação local intensa ou destruição epitelial. Essa alternativa é equivocada.
e) Essa alternativa descreve corretamente que a hipoperfusão esplâncnica (redução da circulação sanguínea do trato gastrointestinal) aumenta a permeabilidade da mucosa intestinal, facilitando a translocação bacteriana e de lipopolissacarídeos para a circulação portal e linfática, contribuindo para a resposta inflamatória sistêmica. Essa é a alternativa correta.
Portanto, a resposta certa é a letra E.