Durante uma rotina de coleta sanguínea em um laboratório clínico, um técnico ...

Durante uma rotina de coleta sanguínea em um laboratório clínico, um técnico realizou punção venosa para obtenção de amostras destinadas aos exames de hemograma, coagulograma e bioquímica. Após a ...

Q1124563 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • COTEC • Prefeitura de São Francisco MG • Técnico de Laboratório • 2026

Durante uma rotina de coleta sanguínea em um laboratório clínico, um técnico realizou punção venosa para obtenção de amostras destinadas aos exames de hemograma, coagulograma e bioquímica. Após a centrifugação, observou-se que a amostra destinada à dosagem de potássio apresentava intensa hemólise, tornando o exame inadequado para análise.
Considerando as possíveis causas da hemólise durante a fase pré-analítica, assinale a alternativa CORRETA.

a) A centrifugação realizada após a completa formação do coágulo, associada ao transporte adequado da amostra, representa a principal causa de hemólise observada na rotina laboratorial.
b) A realização da punção venosa com garroteamento inferior a um minuto, seguida da transferência cuidadosa da amostra para o tubo, constitui a principal causa de hemólise laboratorial.
c) A aspiração muito vigorosa do sangue com seringa, a utilização de agulha de pequeno calibre e a agitação intensa do tubo após a coleta são fatores que podem provocar hemólise da amostra.
d) A manutenção da amostra em temperatura recomendada, seguida da homogeneização por inversões suaves e processamento no tempo indicado, favorece a ocorrência de hemólise durante a análise.
e) A homogeneização suave do tubo conforme a recomendação do fabricante, a utilização do calibre adequado da agulha e a identificação correta da amostra são fatores que favorecem a hemólise.

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Questões sobre Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

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Q1124087 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Fundação FAPEC • UFGD • Técnico de Laboratório Área Engenharia de Alimentos • 2025
É de suma importância a execução dos programas de autocontrole (PAC) para o controle sanitário de alimentos e para a garantia da inocuidade dos produtos que são consumidos pela população. Com base no autocontrole e na avaliação de risco que são realizados no sistema APPCC (Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle), qual das seguintes afirmações é a correta?
- a) A avaliação de risco no APPCC considera apenas os perigos microbiológicos, já que são os mais relevantes para a segurança alimentar.
- b) A priorização de perigos no APPCC deve ser baseada exclusivamente na frequência de sua ocorrência.
- c) A avaliação de risco no APPCC deve levar em conta a severidade do impacto do perigo à saúde e a probabilidade de sua ocorrência.
- d) Os perigos físicos não são considerados no APPCC, pois são facilmente detectados no controle visual.
- e) O APPCC não requer uma avaliação quantitativa de risco, apenas qualitativa, em todos os casos.
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Q1098033 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • IGEDUC • Prefeitura de Jati CE • Auxiliar de Laboratório • 2026
A triagem de amostras é a etapa crítica no laboratório que avalia a integridade e identifica os materiais biológicos, garantindo a precisão dos diagnósticos, a rapidez no fluxo de trabalho e a segurança do paciente. Durante a triagem de amostras, o auxiliar de laboratório identifica um soro de aspecto leitoso ou turvo. É CORRETO afirmar que esse fenômeno é chamado de:
- a) Fibrina.
- b) Lipemia.
- c) Icterícia.
- d) Hemólise.
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Q1081936 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • DECORP • Prefeitura de Tarauacá AC • Técnico em Laboratório • 2025
No controle interno, gráficos de Levey-Jennings e regras estatísticas sinalizam erros. Qual alternativa interpreta corretamente 1_3s, 2_2s e R_4s?
- a) 1_3s valida liberação automática; 2_2s indica casualidade; R_4s confirma estabilidade internível.
- b) 1_3s indica um ponto além de 3 DP em um nível; 2_2s indica dois pontos consecutivos além de 2 DP no mesmo lado; R_4s indica dois níveis no mesmo dia separados por 4 DP.
- c) 1_3s refere-se a dois níveis acima de 3 DP; 2_2s refere-se a dias alternados em lados opostos; R_4s refere-se a quatro níveis no mesmo lado em 1 DP.
- d) 1_3s, 2_2s e R_4s são equivalentes e apontam apenas erro aleatório de baixa relevância.
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Q1081932 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • DECORP • Prefeitura de Tarauacá AC • Técnico em Laboratório • 2025
Em validação de métodos, a seletividade garante resposta ao analito na presença de interferentes. Qual alternativa diferencia corretamente seletividade, linearidade e limite de detecção?
- a) Seletividade quantifica o menor sinal; linearidade avalia interferentes; LOD distingue analito em matriz ideal.
- b) Seletividade mede robustez a variações instrumentais; linearidade mede repetibilidade; LOD mede exatidão em altas concentrações.
- c) Seletividade é a capacidade de responder ao analito na presença de componentes da matriz; linearidade é proporcionalidade entre resposta e concentração; LOD é a menor quantidade detectável com confiança estatística.
- d) Seletividade é o coeficiente angular; linearidade é o intercepto; LOD é o desvio-padrão do valor verdadeiro.
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Q1054161 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial de Hemoderivados • 2025
Durante a validação de métodos analíticos para a determinação de metais pesados em matérias-primas e produtos biotecnológicos, é fundamental que o gestor de qualidade da Hemobrás selecione corretamente a combinação de combustível e oxidante utilizada nos atomizadores de chama na Espectroscopia de Absorção Atômica (EAA), garantindo resultados precisos, seguros e confiáveis. Nesse contexto, uma combinação de combustível/oxidante apropriada para a análise de metais pesados é:
- a) Gás natural/ar.
- b) Ozônio/acetileno.
- c) Acetileno/argônio.
- d) Acetileno/óxido nitroso.
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Q1052287 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
A Hemobrás realiza rigoroso controle de qualidade na produção de hemoderivados, exigindo precisão na determinação do grau alcoólico de soluções utilizadas em seus processos. Sobre a alcoometria e a determinação do grau alcoólico, assinale a afirmativa correta.
- a) O álcool etílico absoluto deve conter, no mínimo, 95,1% (v/v) de etanol a 20°C, conforme os padrões estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira.
- b) O título alcoométrico volumétrico de uma mistura água-etanol é expresso pela relação entre a massa de etanol na solução e a massa total da mistura, sendo indicado em % (p/p).
- c) O grau alcoólico das misturas de água e etanol deve ser determinado exclusivamente pelo alcoômetro centesimal, sendo vedado o uso do método da densidade relativa e tabela alcoométrica nas análises.
- d) O alcoômetro centesimal mede a concentração de etanol em volume e expressa o resultado em grau Gay-Lussac (°G.L.), sendo necessário corrigir a temperatura para 20°C, caso esteja diferente desse valor.
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Q1052280 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
A amostragem da água é essencial para garantir que os resultados de controle de qualidade desse insumo reflitam o desempenho do sistema de produção e distribuição de água purificada na indústria. Amostras inadequadas podem gerar avaliações incorretas dos resultados, levando a intervenções desnecessárias ou comprometendo a confiabilidade dos dados. O controle rigoroso da qualidade microbiológica da água potável é fundamental para a segurança e a qualidade dos hemocomponentes e hemoderivados, motivo pelo qual o coordenador do laboratório de controle de qualidade da água da Hemobrás foi questionado sobre a amostragem da água potável para análise microbiológica. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.
- a) As amostras devem ser coletadas em recipientes de vidro borossilicato estéreis ou bolsas plásticas estéreis apropriadas para análises microbiológicas.
- b) Para contagem do número total de bactérias heterotróficas, o volume da amostra deve ser de 0,5 mL para o método de profundidade em placa e 1,0 mL para o método de filtração em membrana.
- c) Agentes desinfetantes, como cloro ou outros compostos halogenados, não necessitam ser neutralizados antes da realização dos testes, pois o efeito de diluição em quantidade suficiente de meio de cultura elimina o seu impacto.
- d) Os testes microbiológicos devem ser realizados na amostra em até duas horas após a coleta. Caso não seja possível realizar o teste nesse intervalo, a amostra deve ser armazenada a 25°C por, no máximo, 12 horas para preservar suas características microbiológicas até a análise.
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Q1052275 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • Consulplan • HEMOBRÁS • Analista Industrial • 2025
Considerando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de hemoderivados que visam minimizar o risco de contaminação microbiológica ou a introdução de materiais estranhos no plasma, assinale a afirmativa correta.
- a) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ocorrer exclusivamente em uma área classificada como Grau A.
- b) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser realizados em uma área classificada minimamente como Grau B.
- c) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser efetuados em uma área classificada minimamente como Grau D.
- d) Não existem especificações normativas relacionadas ao grau de classificação da área para o descongelamento e uniformização das unidades de plasma.
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Q1034112 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • IV UFG • UFG • Biomedicina • 2024
O Controle Externo da Qualidade (CEQ) é um processo importante da Gestão da Qualidade Laboratorial, sendo uma exigência legal da Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme disposto nas Resoluções da Diretoria Colegiada RDC 302/2005 e RDC 786/2023. O CEQ pode ser definido como
- a) determinação da exatidão e do desempenho do processo analítico dos exames de análises clínicas, realizada por meio de comparações interlaboratoriais através de um provedor de ensaios de proficiência.
- b) procedimento conduzido diariamente em associação com o exame de material biológico para avaliar a precisão do sistema analítico e se este está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos.
- c) conjunto de ações e procedimentos que visam controlar a qualidade e desempenho dos exames de análises clínicas realizados em ambiente externo, como postos de coleta e laboratórios de apoio.
- d) pontos de controle para os procedimentos que visam atender a um público externo à instituição, com o objetivo de avaliar a qualidade dos serviços prestados através de pesquisas de satisfação.
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Q1021539 • Técnicas em Laboratório • Controle de Qualidade em Laboratório Clínico • CESPE CEBRASPE • EBSERH • Hematologia e Hemoterapia • 2018
A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente.
Os banhos termostatizados (banhos-maria) ou incubadoras devem possuir termômetros de uso exclusivo, devendo sua temperatura ser registrada a cada 24 h e conferida imediatamente antes do uso do equipamento.
- a) Certo
- b) Errado
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