Equipe Gabarite
EQUIPE
09/09/2026 • 12:02
Nesta questão, o foco está nas síndromes genéticas que apresentam manifestações neurológicas na infância. Para entender melhor, é importante lembrar que essas síndromes são condições causadas por alterações genéticas que afetam o desenvolvimento do sistema nervoso, podendo causar atraso no desenvolvimento, dificuldades motoras, cognitivas e outras alterações clínicas.
Analisando cada alternativa: a) Afirma que o diagnóstico depende principalmente do exame físico neurológico. Embora esse exame seja importante, o diagnóstico das síndromes genéticas normalmente envolve uma abordagem multidisciplinar que inclui histórico, exames clínicos e genéticos. Portanto, a alternativa é incompleta.
b) Apresenta que a avaliação considera aspectos clínicos, desenvolvimento neuropsicomotor e características associadas à condição genética. Essa alternativa é ampla e correta, pois o diagnóstico e acompanhamento dessas síndromes envolvem não somente o desenvolvimento motor, mas também cognitivo e outras características específicas de cada síndrome.
c) Diz que a investigação envolve principalmente exames laboratoriais metabólicos para caracterizar as alterações clínicas. Pode ser parte da investigação, mas nem sempre exames laboratoriais metabólicos são centrais para todos os casos, sendo mais específicos para doenças metabólicas e não para todas as síndromes genéticas.
d) Aponta que o manejo clínico considera apenas o controle das manifestações neurológicas e seus achados para direcionar intervenções. Embora seja relevante, o manejo geralmente é multidimensional, envolvendo também suporte psicossocial e multidisciplinar, não se limitando só ao sistema nervoso.
e) Diz que o acompanhamento considera principalmente dificuldades motoras. Isso é restritivo, pois o acompanhamento abrangente considera múltiplos aspectos, não só motores.
Portanto, a alternativa b) é a que melhor descreve a abordagem correta para síndromes genéticas com manifestações neurológicas na infância.
Gabarito: b
Analisando cada alternativa: a) Afirma que o diagnóstico depende principalmente do exame físico neurológico. Embora esse exame seja importante, o diagnóstico das síndromes genéticas normalmente envolve uma abordagem multidisciplinar que inclui histórico, exames clínicos e genéticos. Portanto, a alternativa é incompleta.
b) Apresenta que a avaliação considera aspectos clínicos, desenvolvimento neuropsicomotor e características associadas à condição genética. Essa alternativa é ampla e correta, pois o diagnóstico e acompanhamento dessas síndromes envolvem não somente o desenvolvimento motor, mas também cognitivo e outras características específicas de cada síndrome.
c) Diz que a investigação envolve principalmente exames laboratoriais metabólicos para caracterizar as alterações clínicas. Pode ser parte da investigação, mas nem sempre exames laboratoriais metabólicos são centrais para todos os casos, sendo mais específicos para doenças metabólicas e não para todas as síndromes genéticas.
d) Aponta que o manejo clínico considera apenas o controle das manifestações neurológicas e seus achados para direcionar intervenções. Embora seja relevante, o manejo geralmente é multidimensional, envolvendo também suporte psicossocial e multidisciplinar, não se limitando só ao sistema nervoso.
e) Diz que o acompanhamento considera principalmente dificuldades motoras. Isso é restritivo, pois o acompanhamento abrangente considera múltiplos aspectos, não só motores.
Portanto, a alternativa b) é a que melhor descreve a abordagem correta para síndromes genéticas com manifestações neurológicas na infância.
Gabarito: b