David Castilho
EQUIPE
09/09/2026 • 02:02
Aqui a questão está falando da púrpura de Henoch-Schönlein, uma vasculite que afeta principalmente crianças e apresenta sintomas característicos como púrpura palpável, dor abdominal, artralgia e hematúria. O diagnóstico é baseado nos sintomas clínicos, mas a confirmação pode ser feita pelo exame histopatológico com imunofluorescência direta (IFD). O achado clássico é a presença de depósitos de imunoglobulina A (IgA) em pequenas vasos da pele, especificamente nas paredes das vênulas pós-capilares da derme. Esses depósitos são granulares, e esse padrão é considerado patognomônico para essa doença. As outras opções se referem a imunoglobulinas diferentes ou padrões de depósitos que não são típicos da púrpura de Henoch-Schönlein. Portanto, a resposta correta é a alternativa que menciona os depósitos granulares de IgA nas paredes dos pequenos vasos dérmicos.