Camila Duarte
EQUIPE
21/09/2026 • 06:02
Vamos falar sobre leucemia mieloide aguda (LMA), que é uma doença maligna das células sanguíneas originada por alterações genéticas em células precursoras mieloides. A análise do perfil molecular dos genes envolvidos é essencial para prognóstico e escolha do tratamento.
A primeira afirmação refere-se às mutações do gene NPM1, que realmente ocorrem frequentemente em pacientes com cariótipo normal e, na ausência da mutação FLT3-ITD (dupicação interna em tandem) com alta razão alélica, estão associadas a um prognóstico favorável. Portanto, essa afirmativa é verdadeira.
A segunda fala sobre a mutação FLT3-ITD, que é uma das alterações moleculares mais comuns na LMA e está associada a um prognóstico desfavorável, pois aumenta o risco de recaída. Assim, essa afirmativa também é verdadeira.
A terceira afirmativa trata das mutações bialélicas no gene CEBPA. Essas mutações bialélicas estão associadas, na verdade, a um prognóstico favorável e não desfavorável. Então, esta afirmativa é falsa.
A quarta menciona as mutações dos genes IDH1 e IDH2, que são relativamente comuns na LMA, ocorrendo em cerca de 15-20% dos casos, portanto, não são raras. Assim, esta afirmativa é falsa.
Com isso, a sequência é: (V) para NPM1, (V) para FLT3, (F) para CEBPA, e (F) para IDH1/IDH2, o que corresponde à alternativa d).
A primeira afirmação refere-se às mutações do gene NPM1, que realmente ocorrem frequentemente em pacientes com cariótipo normal e, na ausência da mutação FLT3-ITD (dupicação interna em tandem) com alta razão alélica, estão associadas a um prognóstico favorável. Portanto, essa afirmativa é verdadeira.
A segunda fala sobre a mutação FLT3-ITD, que é uma das alterações moleculares mais comuns na LMA e está associada a um prognóstico desfavorável, pois aumenta o risco de recaída. Assim, essa afirmativa também é verdadeira.
A terceira afirmativa trata das mutações bialélicas no gene CEBPA. Essas mutações bialélicas estão associadas, na verdade, a um prognóstico favorável e não desfavorável. Então, esta afirmativa é falsa.
A quarta menciona as mutações dos genes IDH1 e IDH2, que são relativamente comuns na LMA, ocorrendo em cerca de 15-20% dos casos, portanto, não são raras. Assim, esta afirmativa é falsa.
Com isso, a sequência é: (V) para NPM1, (V) para FLT3, (F) para CEBPA, e (F) para IDH1/IDH2, o que corresponde à alternativa d).