Durante a qualificação laboratorial de uma doação de sangue total destinada à...

Durante a qualificação laboratorial de uma doação de sangue total destinada à produção de hemocomponentes, obtêmse os seguintes resultados: tipagem ABO direta inicialmente compatível com grupo A, p...


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Durante a qualificação laboratorial de uma doação de sangue total destinada à produção de hemocomponentes, obtêmse os seguintes resultados: tipagem ABO direta inicialmente compatível com grupo A, porém a prova reversa demonstra aglutinação fraca com hemácias A1 comerciais. A repetição da tipagem direta mantém o resultado inicial, enquanto a prova reversa permanece discordante.

Considerando os princípios de qualificação imuno-hematológica do sangue do doador, qual é a conduta mais adequada em relação à unidade coletada?
Analisando...
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  • David Castilho
    David Castilho EQUIPE
    21/09/2026 • 02:01
    Essa questão aborda a qualificação imuno-hematológica de sangue para transfusão, que é fundamental para evitar reações transfusionais graves. A tipagem ABO é feita por duas provas principais: a tipagem direta (identificação dos antígenos nas hemácias) e a prova reversa (identificação de anticorpos no plasma).

    No caso apresentado, a tipagem direta indica grupo A, porém a prova reversa apresenta aglutinação fraca com hemácias A1 comerciais, o que gera uma discrepância. Essa discordância pode indicar uma variação incomum, presença de anticorpos irregulares, ou algum problema na amostra.

    Dado que a prova reversa é parte essencial para confirmar o grupo ABO, e que a discrepância persiste mesmo após repetição, a conduta adequada é manter a unidade em quarentena e investigar a causa dessa divergência antes de liberar para uso. Liberar o sangue sem esclarecimento pode colocar o receptor em risco.

    Portanto, a resposta correta é a letra A: manter a unidade em quarentena e realizar investigação adicional da discrepância ABO antes de qualquer liberação.
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