A síndrome de Klippel-Feil é uma anomalia congênita que apresenta como parte ...

A síndrome de Klippel-Feil é uma anomalia congênita caracterizada pela fusão congênita de duas ou mais vértebras cervicais. Essa fusão leva a uma limitação dos movimentos do pescoço e pode estar associada a outras malformações estruturais no esqueleto, incluindo a coluna vertebral. Um dos aspectos importantes de se saber sobre essa síndrome é a associação frequente com deformidades da coluna vertebral, principalmente escoliose. A escoliose ocorre devido ao desequilíbrio e à alteração biomecânica causados pela fusão vertebral, que pode afetar o alinhamento da coluna torácica e lombar, levando a uma curvatura lateral característica. As demais opções (Doença de Blount, Coxa vara, Lordose e Cifose) são patologias que, embora relacionadas à ortopedia, não apresentam associação clássica ou comum com a síndrome de Klippel-Feil. Portanto, a patologia ortopédica que com maior frequência acompanha essa síndrome é a escoliose.