Equipe Gabarite
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23/09/2026 • 06:02
Vamos falar um pouco sobre síndromes que causam alterações faciais e que aparecem em casos como esse da paciente, que apresenta uma assimetria facial progressiva desde jovem, associada a atrofia de partes da face, e ainda crise epilética focal. Na questão, foi notada uma hipoplasia de toda hemiface esquerda, incluindo músculos, ossos, cartilagens e maxila, além do desvio da linha média para o lado afetado.
Começando pela alternativa (a), a Síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser está relacionada a malformações do trato reprodutivo feminino e não a deformidades faciais ou atrófia hemifacial, então podemos descartar.
A alternativa (b), Síndrome de Saethre-Chotzen, é uma craniossinostose, com características como o fechamento precoce de suturas cranianas, levando a anomalias no crânio e face, mas não atrofia progressiva hemifacial.
A alternativa (c), Síndrome de Crouzon, também é um distúrbio de craniossinostose caracterizado por dismorfismos craniofaciais, porém sem a atrofia progressiva dos tecidos, e não costuma se manifestar com crises epiléticas.
A alternativa (d), Síndrome de Parry-Romberg, conhecida também como atrofia progressiva hemifacial, caracteriza-se exatamente por essa perda de tecidos da hemiface (músculos, ossos, cartilagens, pele), progressiva e unilateral, geralmente em jovens, podendo estar associada a sintomas neurológicos como crises epilépticas focais devido ao acometimento do sistema nervoso subjacente, fatores que coincidem com o quadro clínico da paciente.
Diante disso, a alternativa correta é a (d), Síndrome de Parry-Romberg.
Começando pela alternativa (a), a Síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser está relacionada a malformações do trato reprodutivo feminino e não a deformidades faciais ou atrófia hemifacial, então podemos descartar.
A alternativa (b), Síndrome de Saethre-Chotzen, é uma craniossinostose, com características como o fechamento precoce de suturas cranianas, levando a anomalias no crânio e face, mas não atrofia progressiva hemifacial.
A alternativa (c), Síndrome de Crouzon, também é um distúrbio de craniossinostose caracterizado por dismorfismos craniofaciais, porém sem a atrofia progressiva dos tecidos, e não costuma se manifestar com crises epiléticas.
A alternativa (d), Síndrome de Parry-Romberg, conhecida também como atrofia progressiva hemifacial, caracteriza-se exatamente por essa perda de tecidos da hemiface (músculos, ossos, cartilagens, pele), progressiva e unilateral, geralmente em jovens, podendo estar associada a sintomas neurológicos como crises epilépticas focais devido ao acometimento do sistema nervoso subjacente, fatores que coincidem com o quadro clínico da paciente.
Diante disso, a alternativa correta é a (d), Síndrome de Parry-Romberg.