Matheus Fernandes
EQUIPE
13/10/2026 • 06:01
Essa questão trata dos distúrbios hemorrágicos e suas classificações, o que envolve conhecer como cada condição se manifesta e seus mecanismos fisiopatológicos. Distúrbios hemorrágicos podem resultar de problemas nas plaquetas, nos fatores de coagulação ou na ativação anormal do sistema de coagulação.
Vamos analisar cada descrição e associar com a condição correspondente:
1. "Distúrbio hemorrágico no qual as proteínas presentes na membrana das células plaquetárias estimulam a produção de autoanticorpos que se ligam às plaquetas circulantes, levando à destruição dessas células no baço e no fígado." Essa descrição está falando da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), em que há uma resposta autoimune contra as plaquetas.
2. "Distúrbio hemorrágico hereditário, de herança recessiva ligada ao X, que causa sangramento anormal e exagerado e coagulação sanguínea deficiente. O tipo A é causado por deficiência do fator VIII e o tipo B pela deficiência do fator IX." Essa descrição corresponde à hemofilia, que é um problema clássico dos fatores de coagulação.
3. "A etiologia pode estar ligada à distribuição ou sequestro anormal no baço, além de dilucional, após hemorragia ou transfusões de hemácias." Essa descrição indica uma trombocitopenia, que pode ser causada por vários mecanismos, incluindo sequestro esplênico e diluição.
4. "Síndrome trombótica e hemorrágica adquirida, que se caracteriza pela ativação anormal da cascata de coagulação e fibrinólise acelerada e que surge secundária a um distúrbio ou evento subjacente. Hemorragia cerebral é a causa mais comum de morte." Descreve a coagulação intravascular disseminada (CID), uma condição grave com ativação excessiva da coagulação e consome os fatores e plaquetas.
Associando as descrições com os números corretos temos a sequência: 3, 2, 1, 4.
Portanto, a alternativa correta é a letra c).
Vamos analisar cada descrição e associar com a condição correspondente:
1. "Distúrbio hemorrágico no qual as proteínas presentes na membrana das células plaquetárias estimulam a produção de autoanticorpos que se ligam às plaquetas circulantes, levando à destruição dessas células no baço e no fígado." Essa descrição está falando da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), em que há uma resposta autoimune contra as plaquetas.
2. "Distúrbio hemorrágico hereditário, de herança recessiva ligada ao X, que causa sangramento anormal e exagerado e coagulação sanguínea deficiente. O tipo A é causado por deficiência do fator VIII e o tipo B pela deficiência do fator IX." Essa descrição corresponde à hemofilia, que é um problema clássico dos fatores de coagulação.
3. "A etiologia pode estar ligada à distribuição ou sequestro anormal no baço, além de dilucional, após hemorragia ou transfusões de hemácias." Essa descrição indica uma trombocitopenia, que pode ser causada por vários mecanismos, incluindo sequestro esplênico e diluição.
4. "Síndrome trombótica e hemorrágica adquirida, que se caracteriza pela ativação anormal da cascata de coagulação e fibrinólise acelerada e que surge secundária a um distúrbio ou evento subjacente. Hemorragia cerebral é a causa mais comum de morte." Descreve a coagulação intravascular disseminada (CID), uma condição grave com ativação excessiva da coagulação e consome os fatores e plaquetas.
Associando as descrições com os números corretos temos a sequência: 3, 2, 1, 4.
Portanto, a alternativa correta é a letra c).