O serviço de hemoterapia realiza exames para detecção de infecções transmissí...

O serviço de hemoterapia realiza exames para detecção de infecções transmissíveis pelo sangue para qualificação no sangue do doador. Sobre esses exames, é correto afirmar que:

Q1140666 • Medicina • Hematologia • Aeronáutica • CIAAR • Médico • 2022

O serviço de hemoterapia realiza exames para detecção de infecções transmissíveis pelo sangue para qualificação no sangue do doador. Sobre esses exames, é correto afirmar que:

a) Nas regiões endêmicas de malária, com transmissão ativa, dependendo da incidência parasitária da doença, será realizado teste para detecção do plasmódio ou de antígenos plasmodiais.
b) Pelo menos durante os 12 (doze) próximos meses após a doação, será conservada (plasmateca ou soroteca) uma alíquota da amostra de plasma ou soro de cada doação de sangue, em temperatura igual ou inferior a -20° C (vinte graus Celsius negativos).
c) É recomendada a realização da fenotipagem de antígenos eritrocitários dos sistemas Rh (D, C, c, E, e) e Kell (K1) nas amostras de sangue de doadores, conforme as demandas do serviço de hemoterapia.
d) É obrigatória a realização de exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de sífilis, doença de Chagas, hepatite B, hepatite C, AIDS e CMV.

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Questões sobre Hematologia

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Q1140864 • Medicina • Hematologia • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
Em relação à DRC (Doença Renal Crônica), analise as assertivas a seguir e informe (V) verdadeiro ou (F) falso. Em seguida, marque a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) O comportamento do PTH no pós-transplante renal pode ser estimado pelo seu valor sérico, pela quantidade de drogas anti-paratireoideanas utilizadas e pelo nível do Ca observado antes do transplante.
( ) Na DRC, podem ocorrer distúrbios do metabolismo do cálcio, quando isso ocorre, há redução dos níveis de PTH e hipercalcemia.
( ) São consequências hematológicas da uremia: deficiência de EPO, aumento de sobrevida das hemácias.
( ) O hiperparatireoidismo secundário está relacionado à hipocalcemia, hiperfosfatemia, diminuição do calcitriol e altos níveis de PTH.
- a) (V); (V); (F); (V).
- b) (F); (V); (V); (F).
- c) (V); (F); (V); (F).
- d) (V); (F); (F); (V).
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Q1140823 • Medicina • Hematologia • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
Preencha as lacunas abaixo com as palavras apropriadas, de acordo com os mecanismos moleculares da anemia falciforme.

A Anemia Falciforme é causada por uma mutação na cadeia __________ da hemoglobina, que leva à substituição do aminoácido __________, resultando na polimerização da hemoglobina em condições de hipóxia.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é:
- a) beta / valina
- b) beta / ácido glutâmico
- c) alfa / valina
- d) alfa / ácido glutâmico
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Q1140822 • Medicina • Hematologia • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
A doença de Von Willebrand é uma coagulopatia hereditária caracterizada pela deficiência ou disfunção do fator de Von Willebrand. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de ocorrência dos eventos fisiopatológicos.

( ) Alteração no fator de Von Willebrand, que interfere na adesão plaquetária ao local da lesão vascular.
( ) Desregulação na formação de complexos multiméricos de fator de Von Willebrand, com predomínio de formas de baixo peso molecular, prejudicando a função plaquetária.
( ) Deficiência ou disfunção do fator de Von Willebrand, que leva a falhas na formação de trombos primários durante o processo de hemostasia.
( ) Interferência na ligação do fator de Von Willebrand ao fator VIII, o que resulta em uma diminuição na atividade da coagulação.

A sequência correta em que ocorrem os eventos fisiopatológicos é:
- a) (1); (2); (3); (4).
- b) (3); (2); (4); (1).
- c) (1); (3); (4); (2).
- d) (4); (3); (2); (1).
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Q1140812 • Medicina • Hematologia • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
Preencha as lacunas abaixo.

A Doença de Gaucher é uma doença lisossômica causada por mutações no gene ________, que levam à deficiência da enzima β-glicocerebrosidase. O acúmulo de glicocerebrosídeo nos macrófagos resulta na formação das células de Gaucher, cujo citoplasma apresenta aspecto clássico descrito como ________ à microscopia óptica.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é:
- a) GBA / papel amassado
- b) SMPD1 / espumoso vacuolizado
- c) NPC1 / aspecto em “célula em anel de sinete”
- d) HEXA / citoplasma granular azurofílico
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Q1140811 • Medicina • Hematologia • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
A Anemia de Doença Crônica (ADC) é usualmente definida como a que ocorre em distúrbios infecciosos crônicos, inflamatórios ou doenças neoplásicas.
Considerando a descrição acima, qual das alterações, apresentadas a seguir, não contribui para a patogênese desse tipo de anemia?
- a) Supressão da eritropoiese mediada por citocinas inflamatórias, com redução importante da produção de eritropoetina.
- b) Aumento da hepcidina induzida por IL-6, bloqueando a liberação de ferro dos macrófagos para a eritropoiese.
- c) Diminuição da sobrevida dos eritrócitos devido à hemólise imune por autoanticorpos.
- d) Prejuízo da resposta dos progenitores eritroides à eritropoetina circulante.
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Q1140810 • Medicina • Hematologia • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
Sobre o transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) Mesmo quando há compatibilidade completa para os principais antígenos do sistema HLA entre doador e receptor, diferenças em antígenos menores de histocompatibilidade podem contribuir para o desenvolvimento de doença do enxerto contra o hospedeiro.
( ) A depleção de linfócitos T do enxerto reduz a incidência de doenças do enxerto contra o hospedeiro sem alterar o efeito enxerto-contra-leucemia.
( ) O quimerismo misto pode ser observado após transplante células-tronco hematopoiéticas alogênico e não indica necessariamente falha do enxerto.
( ) A infusão de linfócitos do doador é utilizada principalmente para reduzir a incidência de doenças do enxerto contra o hospedeiro.
- a) (F); (F); (V); (V).
- b) (F); (V); (V); (F).
- c) (V); (F); (V); (F).
- d) (V); (V); (F); (F).
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Q1140809 • Medicina • Hematologia • CIAAR • CIAAR • Médico da Aeronáutica • 2026
Analise as afirmativas abaixo quanto à anemia da doença renal crônica.

I. A principal causa dessa anemia é a redução da produção de eritropoietina, decorrente da perda funcional das células do rim que são produtoras de eritropoetina.
II. A anemia da doença renal crônica é tipicamente microcítica e hipocrômica desde seus estágios iniciais, mesmo na ausência de deficiência absoluta de ferro.
III. A inflamação crônica contribui para aumento da hepcidina, reduzindo a disponibilidade de ferro para eritropoiese, caracterizando deficiência funcional de ferro.
IV. A sobrevida das hemácias encontra-se reduzida na doença renal crônica avançada, contribuindo adicionalmente para a fisiopatologia da anemia.
V. A reposição de eritropoetina deve ter como alvo uma hemoglobina ≥ 12 g/dL, pois níveis mais baixos aumentam o risco cardiovascular.

Estão corretas apenas as afirmativas
- a) I e II.
- b) I, III e IV.
- c) II, III e V.
- d) IV e V.
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Q1140667 • Medicina • Hematologia • Aeronáutica • CIAAR • Médico • 2022
A doação de plasma por aférese poderá ser feita em situações especiais, com o objetivo de suprir a necessidade transfusional de determinados pacientes. Sobre a doação de componentes por aférese é correto afirmar que:
- a) O número máximo anual de doações de plasma por aférese, por doador, não será maior que 12 (doze).
- b) O intervalo mínimo entre duas plasmaféreses em um doador é de 24 (vinte e quatro) horas, podendo um mesmo doador realizar doações, no máximo, 2 (duas) vezes em um período de 7 (sete) dias e 4 (quatro) vezes em um período de 2 (dois) meses.
- c) O candidato a doador não deve ser submetido a uma plaquetaférese se a sua contagem de plaquetas for inferior a 100 x 10e3 plaquetas/µL.
- d) Na doação de hemocomponentes por aférese, o volume sanguíneo extracorpóreo não deve superar 20% da volemia do doador.
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Q1140665 • Medicina • Hematologia • Aeronáutica • CIAAR • Médico • 2022
Os concentrados de hemácias desleucocitados são concentrados de hemácias contendo menos que 5,0 x 10e6 leucócitos por unidade. Sobre a coleta de sangue para fins de assistência transfusional é correto afirmar que:
- a) Os glóbulos vermelhos separados em sistema fechado têm validade de 15 (quinze) a 20 (vinte) dias.
- b) A desleucocitação, quando for realizada antes do armazenamento, deve ser feita em até 48 (quarenta e oito) horas após a coleta.
- c) A validade dos concentrados de hemácias congeladas é de 5 (cinco) anos, contados da data da doação do sangue.
- d) Os concentrados de hemácias com camada leucoplaquetária removida devem ser armazenados a 4 ± 2oC e sua validade é de 48 (quarenta e oito) horas depois de aberto o sistema.
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Q1138302 • Medicina • Hematologia • VUNESP • EsFCEx • Oficial • 2026
Sobre a fisiologia da coagulação e da fibrinólise, assinale a alternativa correta.
- a) As plaquetas formam uma eficiente superfície para a criação de trombina e iniciam a coagulação ao liberarem fator tecidual no processo de agregação plaquetária.
- b) O tampão plaquetário é responsável pelo mecanismo da hemostasia secundária, sendo suficiente para conter a pressão do sistema arterial.
- c) O endotélio é responsável pelas características trombogênicas da superfície interna dos vasos sanguíneos.
- d) A lesão do endotélio com a exposição do sangue ao colágeno subendotelial, na presença do fator de von Willebrand irá promover a adesão plaquetária.
- e) Uma vez formado o coágulo de fibrina sobre a área lesada, para estabilizar e manter o coágulo, pró- -coagulantes naturais tem aumento na sua atividade: proteína C e proteína S.
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O serviço de hemoterapia realiza exames para detecção de infecções transmissí...

O serviço de hemoterapia realiza exames para detecção de infecções transmissíveis pelo sangue para qualificação no sangue do doador. Sobre esses exames, é correto afirmar que:

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