Marcos de Castro
EQUIPE
11/10/2026 • 17:01
Vamos falar um pouco sobre epilepsias, especialmente as epilepsias que começam na adolescência e que apresentam mioclonias. Mioclonias são aqueles chamados 'espasmos' involuntários, rápidos e repentinos, geralmente em grupos musculares. No caso do garoto da questão, ele tem 14 anos, com mioclonias em ombros, pescoço e pernas, que pioram especialmente ao acordar e quando há privação de sono. Essas características são clássicas da epilepsia mioclônica juvenil (EMJ), uma forma comum de epilepsia que se apresenta com mioclonias, além de crises generalizadas tônico-clônicas e, às vezes, ausências.
O EEG geralmente mostra descargas de ondas e picos generalizados, que ajudam a confirmar esse diagnóstico. Já as outras síndromes mencionadas são mais características de outras faixas etárias e tipos de crises: a epilepsia com paroxismos centrotemporais ocorre mais em crianças, a síndrome de Dravet é uma forma grave que começa na infância com crises febris, a síndrome de West é a famosa espasmódica infantil e a Lennox-Gastaut é uma epilepsia grave com múltiplos tipos de crises e retardo mental.
Portanto, a descrição e a faixa etária indicam claramente epilepsia mioclônica juvenil, que é a opção C.
O EEG geralmente mostra descargas de ondas e picos generalizados, que ajudam a confirmar esse diagnóstico. Já as outras síndromes mencionadas são mais características de outras faixas etárias e tipos de crises: a epilepsia com paroxismos centrotemporais ocorre mais em crianças, a síndrome de Dravet é uma forma grave que começa na infância com crises febris, a síndrome de West é a famosa espasmódica infantil e a Lennox-Gastaut é uma epilepsia grave com múltiplos tipos de crises e retardo mental.
Portanto, a descrição e a faixa etária indicam claramente epilepsia mioclônica juvenil, que é a opção C.