Equipe Gabarite
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01/10/2026 • 21:02
Vamos falar sobre a doença associada ao anticorpo anti-MOG, que é um tema importante na neurologia, especialmente no campo das doenças desmielinizantes do sistema nervoso central. O anticorpo anti-MOG está relacionado a um espectro de doenças inflamatórias que afetam especialmente a mielina, como a neuromielite óptica e outras condições semelhantes, mas com características clínicas e radiológicas próprias.
O que diferencia a doença anti-MOG das outras é o padrão dos sintomas e das lesões. Por exemplo, a esclerose múltipla clássica apresenta lesões ovoides periventriculares (item c), mas isso não é típico da doença anti-MOG. Já a mielite longitudinal extensa (item d) aparece mais associada à neuromielite óptica clássica, ligada ao anticorpo anti-AQP4, e não ao anti-MOG.
No caso da doença anti-MOG, um dos achados clínicos mais comuns é a neurite óptica. Porém, diferentemente da neurite óptica típica da esclerose múltipla, a doença anti-MOG costuma apresentar a neurite óptica que pode afetar ambos os olhos, ou seja, ser bilateral. O papiledema (inchaço do nervo óptico) também pode estar presente, o que não é comum em outras desmielinizações. Isso faz com que o item b — neurite óptica bilateral com papiledema — seja o achado típico mais característico dessa doença.
As alternativas a) (atrofia cerebral precoce difusa) não são características comuns da doença anti-MOG. Portanto, a resposta correta é a letra b.
O que diferencia a doença anti-MOG das outras é o padrão dos sintomas e das lesões. Por exemplo, a esclerose múltipla clássica apresenta lesões ovoides periventriculares (item c), mas isso não é típico da doença anti-MOG. Já a mielite longitudinal extensa (item d) aparece mais associada à neuromielite óptica clássica, ligada ao anticorpo anti-AQP4, e não ao anti-MOG.
No caso da doença anti-MOG, um dos achados clínicos mais comuns é a neurite óptica. Porém, diferentemente da neurite óptica típica da esclerose múltipla, a doença anti-MOG costuma apresentar a neurite óptica que pode afetar ambos os olhos, ou seja, ser bilateral. O papiledema (inchaço do nervo óptico) também pode estar presente, o que não é comum em outras desmielinizações. Isso faz com que o item b — neurite óptica bilateral com papiledema — seja o achado típico mais característico dessa doença.
As alternativas a) (atrofia cerebral precoce difusa) não são características comuns da doença anti-MOG. Portanto, a resposta correta é a letra b.