David Castilho
EQUIPE
30/09/2026 • 14:02
Vamos falar sobre um tema importantíssimo para a segurança nos ambientes de saúde: o processamento de produtos para saúde no Centro de Material e Esterilização (CME), que é onde tudo acontece para garantir que os equipamentos e materiais estejam adequadamente higienizados e seguros para o paciente.
Primeiro, a RDC nº 15/2012 da ANVISA orienta os procedimentos sobre desinfecção e esterilização. Produtos classificados como críticos são aqueles que entram em contato direto com tecidos estéreis ou sistema vascular, e por isso devem ser esterilizados. A afirmativa I diz que produtos críticos, se não termossensíveis, devem passar por desinfecção de alto nível no mínimo. No entanto, essa afirmativa está incorreta porque produtos críticos devem ser submetidos à esterilização, não só desinfecção de alto nível, já que a esterilização é o processo que elimina todas as formas de vida microbiana, incluindo esporos.
Em relação à afirmativa II, sobre o monitoramento do processo de esterilização, a RDC realmente determina monitoramento diário dos indicadores biológicos, que são testes que confirmam a eficácia do processo, para cada ciclo de esterilização quando em autoclaves a vapor. Portanto, essa afirmativa está correta.
Já a afirmativa III fala que é proibido o reprocessamento de produtos para saúde classificados como de uso único, conforme rotulagem do fabricante e normativas da ANVISA. Isso também está correto, pois os dispositivos de uso único não devem ser reprocessados para reutilização por riscos potenciais de contaminação.
Portanto, as afirmativas II e III estão corretas, enquanto a I está errada. Com isso, a alternativa que apresenta somente as proposições corretas é a letra d) I e II está incorreta porque a I está errada, já a alternativa correta é "a) III" ou "d) I e II"? Como a I está errada, alternativa d) está incorreta. A única opção correta que contempla somente a III é a "a) III".
Assim, o gabarito correto é a letra a) III.
Primeiro, a RDC nº 15/2012 da ANVISA orienta os procedimentos sobre desinfecção e esterilização. Produtos classificados como críticos são aqueles que entram em contato direto com tecidos estéreis ou sistema vascular, e por isso devem ser esterilizados. A afirmativa I diz que produtos críticos, se não termossensíveis, devem passar por desinfecção de alto nível no mínimo. No entanto, essa afirmativa está incorreta porque produtos críticos devem ser submetidos à esterilização, não só desinfecção de alto nível, já que a esterilização é o processo que elimina todas as formas de vida microbiana, incluindo esporos.
Em relação à afirmativa II, sobre o monitoramento do processo de esterilização, a RDC realmente determina monitoramento diário dos indicadores biológicos, que são testes que confirmam a eficácia do processo, para cada ciclo de esterilização quando em autoclaves a vapor. Portanto, essa afirmativa está correta.
Já a afirmativa III fala que é proibido o reprocessamento de produtos para saúde classificados como de uso único, conforme rotulagem do fabricante e normativas da ANVISA. Isso também está correto, pois os dispositivos de uso único não devem ser reprocessados para reutilização por riscos potenciais de contaminação.
Portanto, as afirmativas II e III estão corretas, enquanto a I está errada. Com isso, a alternativa que apresenta somente as proposições corretas é a letra d) I e II está incorreta porque a I está errada, já a alternativa correta é "a) III" ou "d) I e II"? Como a I está errada, alternativa d) está incorreta. A única opção correta que contempla somente a III é a "a) III".
Assim, o gabarito correto é a letra a) III.