Marcos de Castro
EQUIPE
07/10/2026 • 00:01
Vamos falar um pouco sobre síntese de cetonas, que são compostos orgânicos contendo um grupo carbonila (C=O) ligado a dois grupos carbônio. Essas moléculas são muito úteis em química orgânica e podem ser preparadas de vários jeitos.
A alternativa a) menciona a ozonólise de alcanos, mas essa reação geralmente quebra ligações duplas ou triplas em insaturações, não sendo uma rota comum para formar cetonas diretamente a partir de alcanos (que são moléculas saturadas). Então, essa alternativa está incorreta.
A alternativa b) fala em oxidação de Swern de álcoois primários, mas essa oxidação transforma álcoois primários em aldeídos, não em cetonas.
A alternativa c) fala da reação de reagentes de Grignard com hidroxila e posterior hidrólise. Os reagentes de Grignard, que são compostos organomagnésicos, reagem com carbonilas para formar álcoois (após hidrólise) e não cetonas diretamente, então também está errada para essa finalidade.
A alternativa d) fala em reação de sulfonação de benzenos, que é uma reação de substituição eletrofílica, sem relação com síntese de cetonas.
Por último, a alternativa e) fala da acilação de Friedel-Crafts de arenos. Essa reação é muito conhecida justamente por produzir cetonas aromáticas, ao introduzir um grupo acila (R-CO-) no anel aromático, formando uma cetona. Essa é a rota clássica para síntese de cetonas aromáticas. Portanto, a alternativa correta é a letra e).
A alternativa a) menciona a ozonólise de alcanos, mas essa reação geralmente quebra ligações duplas ou triplas em insaturações, não sendo uma rota comum para formar cetonas diretamente a partir de alcanos (que são moléculas saturadas). Então, essa alternativa está incorreta.
A alternativa b) fala em oxidação de Swern de álcoois primários, mas essa oxidação transforma álcoois primários em aldeídos, não em cetonas.
A alternativa c) fala da reação de reagentes de Grignard com hidroxila e posterior hidrólise. Os reagentes de Grignard, que são compostos organomagnésicos, reagem com carbonilas para formar álcoois (após hidrólise) e não cetonas diretamente, então também está errada para essa finalidade.
A alternativa d) fala em reação de sulfonação de benzenos, que é uma reação de substituição eletrofílica, sem relação com síntese de cetonas.
Por último, a alternativa e) fala da acilação de Friedel-Crafts de arenos. Essa reação é muito conhecida justamente por produzir cetonas aromáticas, ao introduzir um grupo acila (R-CO-) no anel aromático, formando uma cetona. Essa é a rota clássica para síntese de cetonas aromáticas. Portanto, a alternativa correta é a letra e).