Equipe Gabarite
EQUIPE
06/10/2026 • 11:02
Vamos falar sobre encefalopatias epilépticas, que são síndromes graves caracterizadas por crises epilépticas associadas a comprometimento neurológico significativo. Elas geralmente começam na infância e têm prognósticos variados. A questão pede identificar a alternativa incorreta entre as opções dadas.
A Síndrome de Ohtahara, também chamada de epilepsia mioclônica precoce, geralmente inicia nos primeiros meses de vida, muitas vezes antes dos 3 meses, geralmente bem antes dos 2 anos. Caracteriza-se pelo padrão de EEG chamado de 'Burst-suppression', que é um padrão de rajadas de atividade entremeadas com supressão, e não pontas-ondas. Além disso, o prognóstico costuma ser ruim, e o tratamento com ACTH não é considerado de bom prognóstico para essa síndrome, ao contrário do que ocorre na Síndrome de West.
A Síndrome de West caracteriza-se tipicamente pela tríade: espasmos infantis, atraso ou regressão do desenvolvimento e hipsarritmia no EEG. O pico de início ocorre entre 4 e 7 meses de idade, com uma leve predominância no sexo masculino. Esse enunciado está correto.
A Síndrome de Dravet inicia no primeiro ano de vida com crises febris prolongadas, e posteriormente evolui para crises focais, além de outros tipos, acompanhadas de atraso no desenvolvimento, ataxia e comprometimento da fala. A descrição da alternativa está correta.
A Síndrome de Landau-Kleffner envolve uma criança previamente com desenvolvimento normal que, subitamente, perde a capacidade de linguagem expressiva, o que coincide com o aparecimento de descargas epileptiformes no EEG, geralmente durante o sono. A descrição está correta.
Portanto, a alternativa incorreta é a letra a, pois apresenta informações erradas sobre o EEG típico (pontas-ondas em Ohtahara estão incorretos) e prognóstico com uso de ACTH.
Gabarito: "a".
A Síndrome de Ohtahara, também chamada de epilepsia mioclônica precoce, geralmente inicia nos primeiros meses de vida, muitas vezes antes dos 3 meses, geralmente bem antes dos 2 anos. Caracteriza-se pelo padrão de EEG chamado de 'Burst-suppression', que é um padrão de rajadas de atividade entremeadas com supressão, e não pontas-ondas. Além disso, o prognóstico costuma ser ruim, e o tratamento com ACTH não é considerado de bom prognóstico para essa síndrome, ao contrário do que ocorre na Síndrome de West.
A Síndrome de West caracteriza-se tipicamente pela tríade: espasmos infantis, atraso ou regressão do desenvolvimento e hipsarritmia no EEG. O pico de início ocorre entre 4 e 7 meses de idade, com uma leve predominância no sexo masculino. Esse enunciado está correto.
A Síndrome de Dravet inicia no primeiro ano de vida com crises febris prolongadas, e posteriormente evolui para crises focais, além de outros tipos, acompanhadas de atraso no desenvolvimento, ataxia e comprometimento da fala. A descrição da alternativa está correta.
A Síndrome de Landau-Kleffner envolve uma criança previamente com desenvolvimento normal que, subitamente, perde a capacidade de linguagem expressiva, o que coincide com o aparecimento de descargas epileptiformes no EEG, geralmente durante o sono. A descrição está correta.
Portanto, a alternativa incorreta é a letra a, pois apresenta informações erradas sobre o EEG típico (pontas-ondas em Ohtahara estão incorretos) e prognóstico com uso de ACTH.
Gabarito: "a".