Ingrid Nunes
EQUIPE
06/10/2026 • 11:02
Vamos falar sobre doenças neuromusculares e suas manifestações clínicas. Esse assunto é bem comum em provas porque envolve o conhecimento da apresentação clínica característica de cada doença.
A questão pede para relacionar as descrições clínicas à doença correta, seguindo a ordem apresentada.
1) Miastenia Gravis Juvenil: é uma condição autoimune caracterizada por fraqueza muscular flutuante e ptose palpebral que piora com atividade. Portanto, a primeira descrição (criança com desenvolvimento motor normal, ptose flutuante, pior após atividade) corresponde à Miastenia Gravis Juvenil.
2) Charcot-Marie-Tooth Tipo 1: é uma neuropatia periférica hereditária que causa fraqueza distal progressiva, como pé caído, pés cavos e perda sensitiva nos membros inferiores, comum em adolescentes. Isso corresponde à segunda descrição.
3) Amiotrofia Espinhal Tipo 1: é uma doença neuromuscular grave, que afeta lactentes, caracterizada por fraqueza proximal, postura de batráquio, respiração paradoxal e pobre controle da cabeça. Essa é a terceira descrição.
4) Distrofia Muscular de Duchenne: é uma distrofia muscular hereditária que aparece na infância, com fraqueza proximal, hipertrofia compensatória das panturrilhas e postura marcante como a lordose lombar e o levantar miopático. Correspondente à quarta descrição.
5) Botulismo: intoxicação causada pela toxina do Clostridium botulinum, que se manifesta com quadro agudo de disfunção neuromuscular, incluindo disfagia, diplopia, disartria, xerostomia e fraqueza progressiva, típico da última descrição.
Analisando as opções, a sequência correta de cima para baixo é: 3 (Miastenia Gravis Juvenil), 2 (Charcot-Marie-Tooth), 1 (Amiotrofia Espinhal Tipo 1), 5 (Distrofia de Duchenne), 4 (Botulismo).
Portanto, o gabarito correto é a alternativa a).
A questão pede para relacionar as descrições clínicas à doença correta, seguindo a ordem apresentada.
1) Miastenia Gravis Juvenil: é uma condição autoimune caracterizada por fraqueza muscular flutuante e ptose palpebral que piora com atividade. Portanto, a primeira descrição (criança com desenvolvimento motor normal, ptose flutuante, pior após atividade) corresponde à Miastenia Gravis Juvenil.
2) Charcot-Marie-Tooth Tipo 1: é uma neuropatia periférica hereditária que causa fraqueza distal progressiva, como pé caído, pés cavos e perda sensitiva nos membros inferiores, comum em adolescentes. Isso corresponde à segunda descrição.
3) Amiotrofia Espinhal Tipo 1: é uma doença neuromuscular grave, que afeta lactentes, caracterizada por fraqueza proximal, postura de batráquio, respiração paradoxal e pobre controle da cabeça. Essa é a terceira descrição.
4) Distrofia Muscular de Duchenne: é uma distrofia muscular hereditária que aparece na infância, com fraqueza proximal, hipertrofia compensatória das panturrilhas e postura marcante como a lordose lombar e o levantar miopático. Correspondente à quarta descrição.
5) Botulismo: intoxicação causada pela toxina do Clostridium botulinum, que se manifesta com quadro agudo de disfunção neuromuscular, incluindo disfagia, diplopia, disartria, xerostomia e fraqueza progressiva, típico da última descrição.
Analisando as opções, a sequência correta de cima para baixo é: 3 (Miastenia Gravis Juvenil), 2 (Charcot-Marie-Tooth), 1 (Amiotrofia Espinhal Tipo 1), 5 (Distrofia de Duchenne), 4 (Botulismo).
Portanto, o gabarito correto é a alternativa a).